Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
химия 2012.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
1.23 Mб
Скачать

Билет №15

  1. Оксосоединения (альдегиды и кетоны). Номенклатура, строение карбонильной группы. Методы получения: окисление спиртов, гидролиз дигалогенидов, получение кетонов по Кучерову. Химические свойства: присоединений водорода, бисульфита натрия, синильной кислоты, магнийорганических соединений.

  1. Фенолы. Свойства фенольного гидроксила. Сравнение со свойствами спиртов. Взаимное влияние гидроксила и бензольного кольца.

  1. С помощью каких реакций можно различить: а) нитробензол и бензальдегид;

б) этиловый спирт и ацетон?

Билет №16

  1. Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов. Влияние ассоциации на физические свойства. Методы получения: гидратация олефинов, гидролиз галогенпроизводных, синтезы с помощью магнийорганических соединений.

  1. Амины, их классификация и номенклатура. Ароматические амины, методы получения. Химические свойства: основность, взаимное влияние ароматического кольца и аминогруппы. Реакция с азотистой кислотой, образование солей диазония.

  1. Получите масляную кислоту СН3СН2СН2СООН из малонового эфира.

Билет №17

  1. Реакции альдегидов и кетонов. Получение оксимов и гидразонов, ацеталей и кеталей. Образование тримеров и полимеров (параформ, паральдегид). Реакции с участием a-атома водорода, хлораль. Альдольная и кротоновая конденсация. Окисление альдегидов и кетонов.

  1. Алкилирование, ацилирование и галоидирование ароматических аминов.

  1. Какие реагенты можно использовать для замены спиртового гидроксила на хлор?

Билет №18

  1. Кетоны, их получение и свойства.

  1. Ароматический характер бензольного ядра. Галоидирование, нитрование и сульфирование бензола. Ориентанты I и II рода, их ориентирующее действие.

  1. С помощью каких химических реакций можно различить:

а) ацетилен, метилацетилен и диметилацетилен;

б) этиловый спирт и ацетон,

Билет №19

  1. Дикарбоновые кислоты (щавелевая, малоновая, янтарная, глутаровая, адипиновая). Общие методы их синтеза. Синтезы с помощью малонового эфира. Ангидрид и имид янтарной кислоты. Адипиновая кислота как полупродукт в производстве найлона.

  1. Реакции присоединения по тройной связи углерод-углерод: гидрирование, гидратация, присоединение галогенов и галогенводородов.

  1. Как различить с помощью химических реакций: а) ацетальдегид и диметиловый эфир;

б) уксусную и муравьиную кислоты?

Билет №20

  1. Производные карбоновых кислот: соли, ангидриды, амиды, нитрилы, сложные эфиры. Их взаимные превращения. Этерификация и омыление сложных эфиров.

  1. Амины, их получение и свойства.

  1. Напишите несколько реакций для метилэтилкетона и назовите получающиеся вещества. Как отличить это соединение от бутанола-2?

Билет №21

  1. Реакции предельных одноатомных спиртов. Образование алкоголятов, замещение гидроксила на галоген, дегидратация, окисление.

  1. Реакции присоединения к бензольному кольцу: гидрирование, присоединение галогена. Изомерия дизамещенных бензолов.

  1. Напишите следующие реакции: