- •2.Центральные и перифирические органы иммунитета. Иммунокомпетентные кл-ки.
- •5..Антиген, химическая структура, свойства антигенов
- •24.Аллергены
- •27. Местная анафилаксия. Механизм повреждения.
- •30.Комплемент, его структура, функции, пути активации.
- •35.Опсоно-фагоцитарная реакция
- •41.Источники и пути передачи инфекции.
- •42.Инфекционный процесс. Формы инфекционного процесса.
- •1Вариант
- •2Вариант
- •56.Организация генетического аппарата бактерий
- •3. Наличие f-плазмиды (фактор фертильности, половой фактор)
- •57. Фенотипическая изменчивость бактерий.
- •58. Мутации бактерий
- •59.Рекомбинации (обмен генетическим материалом) у бактерий
- •64.Стафилококки. Роль в патологии. Принципы лабораторной диагностики
- •65 Клебсиеллы.
- •66.Гонококки. Локализация возбудителя в организме. Гонорейный стоматит. Принципы лабораторной диагностики.
- •67.Пневмококки. Заболевания, вызываемые у человека. Принципы лабораторной диагностики
- •68. Менингококки. Лаб диагностика.
- •69. Возбудители дифтерии. Источники и пути передачи инфекции. Локализация возбудителя. Принципы лабораторной диагностики, профилактики и лечения.
- •70. Стрептоккоки
- •75. Возбудители газовой гангрены
- •86 Пищевые отравления, вызванные условно-патогенными микроорганизмами (e. Coli; St. Aureus; Pseudomonas; Proteus; Klebsiella). Принципы лабораторной диагностики.
- •87. Хламидии. Роль в патологии человека. Лабораторная диагностика хламидийных инфекций
- •89. Патогенные лептоспиры. Заболевания, вызываемые у человека. Принципы лабораторной диагностики и профилактики
- •90. Патогенные микоплазмы. Заболевания, вызываемые у человека. Принципы лабораторной диагностики.
- •91. Классификация риккетсиозов. Возбудители риккетсиозов. Лабораторная диагностика
- •93 Морфология, ультраструктура и химический состав вирусов.
- •94 Организация генома вирусов. Вирусы как биологические объекты в изучении вопросов генетики
- •95. Особенности размножения днк- содержащих вирусов
- •96 Взаимодействие вируса с восприимчивой клеткой.
- •97. Условия культивирования вирусов.
- •98.Методы индикаци вирусов.
- •99. Методы идентификации вирусов.
- •101.Генотипическая изменчивость вирусов: мутации, рекомбинации.
- •105.Фазы взаимодействия вирусного фага с бактериальной клеткой.
- •108. Умеренные фаги. Профаг. Явление лизогении.
- •109. Практическое использование бактериофагов.
- •111. Вирус кори. Лабораторная диагностика, специфическая профилактика.
- •113. Вирус эпидемического паротита. Лабораторная диагностика. Специфическая профилактика
- •114. Вирус натуральной оспы. Дифференцация с вирусами коровьей оспы и осповакцины. Принципы лабораторной диагностики.
- •115. Вирус ветряной оспы и опоясывающего лишая. Лабораторная диагностика
- •116. Вирус парагриппа. Принципы лабораторной диагностики
- •117. Респираторно-синтициальный вирус. Принципы лабораторной диагностики
- •118. Вирусы Коксаки. Роль в патологии человека. Принципы лабораторной диагностики
- •119. Вирусы гриппа. Характеристика. Принципы лабораторной диагностики и профилактики.
- •126.Характеристика вирусов гепатитов а и b. Источники и пути передачи инфекции. Пр-пы лаб-ной диагностики и профилактики. Гепатит а.
- •132. Влияние физических факторов.
- •133. Действие химических веществ.
- •136 . Предстерилизационная очистка.
- •137 Серилизация.
- •139. Методы забора материала.
- •140. Понятие симбиоз.
- •145. Функции со десны. Гингивиты.
- •146. Язвенно-некротический гингивит Венсана,этиология,патогенез
- •147. Острый язвенный гингивит.
- •148. Пародонтит, этиология, патогенез.
- •149. Ювенильный и быстропрогрессирующий пародонтит
- •150. Пульпит серозный,гнойный,некротический,патогенез
- •151. Периодонтит
- •152. Абсцессы и флегмоны
- •153.Остеомиелит
- •154. Парадонтоз
- •156. Влияние пломбировочных материалов
- •159. Грибковые инфекции.
64.Стафилококки. Роль в патологии. Принципы лабораторной диагностики
. Стафилококки широко распространены в природе и являются возбудителями многих заболеваний человека и животных, весьма различных по своим проявлениям, от легких местных фолликулитов до стафилококкового сепсиса. Наиболее часто стафилококковые заболевания возникают у рожениц и новорожденных в родильных домах (сепсис, маститы, пиодермия и пневмония у новорожденных). Большинство заболеваний стафилококковой этиологии возникают в результате заражения патогенными стафилококками, устойчивыми к антибиотикам.
Биология стафилококков, культуралъные свойства: для выращивания, избирательного выделения и дифференцирования стафилококков существует ряд сред. Корреляцию между биохимическими и культуральными свойствами стафилококков и их патогенностью можно установить при выращивании на среде, содержащей водный 1,5%-ный агар, хлористый натрий, магний, дрожжевой экстракт, желатин, двузамещенный фосфорнокислый калий.
Биохимические свойства: стафилококки ферментируют лактозу и маннит, поэтому исследуемый материал засевают на плотные или жидкие среды (агар) с добавлением лактозы и маннита. Патогенные стафилококки при выращивании при 37 "С в течение 18 ч разлагают углеводы, и индикатор изменяет цвет среды. Однако значительное число штаммов непатогенных стафилококков (от 11 до 55%) также способно ферментировать маннит, что не позволяет признать эту пробу достаточным критерием патогенности. Кроме того, в связи с выделением штаммов стафилококков, резистентных к действию антибиотиков, их способность ферментировать маннит значительно изменилась.
Существует ряд других методик идентификации и дифференцирования стафилококков. Нахождение фосфатазы в культурах на чашках с питательной средой рекомендовано для исключения невирулентных штаммов, в частности культур, выделяемых из носа от возможных носителей патогенных стафилококков. Для этой цели применяют агаровую среду, включающую фенол-фталеиндифосфат. Микробы, продуцирующие фосфатазу, освобождают свободный фенолфталеин, который затем обнаруживается при помещении чашки с культурой в пары аммония. Образование токсинов. Связь гемолитической способности стафилококка с его патогенностью позволяет считать гемолиз достаточным критерием патогенности. Для практических целей имеет значение определение гемолитической функции стафилококковых L- и В-токсинов. При посеве патогенных штаммов стафилококков, выделяющих А-гемолизин при выращивании при 37 "С на чашках с агаром, содержащих эритроциты барана, вокруг колоний обнаруживают значительные зоны гемолиза, В-гемолизин лизирует эритроциты барана, но при условии, что после выращивания при 37 "С посевы будут помещены на 24 ч на холод. В связи с указанным свойством В-гемолизин получил название тепло-холодового гемолизина.
2. Патогенные и непатогенные стафилококки могут быть также дифференцированы с помощью реакции адсорбции. С помощью адсорбированных сывороток пиогенные стафилококки были разделены на 7 специфических типов и 8 типов с менее специфическими реакциями. Большое значение имеет метод фаго-типажа стафилококков. С помощью специфических стафилококковых фагов стафилококки отнесены к различным фаготипам.
Метод фаготипирования позволяет выявить патогенность штаммов стафилококка. Для фагодиагностики стафилококков с помощью специфического фага применяются фаги, принадлежащие к 5 группам. Основными фагами удается пикетировать до 60% выделяемых бактерий, процент пикетируемых фагами стафилококков достигает 73,7%.
По степени патогенности и токсичности стафилококки могут быть разделены на 3 группы: • стафилококки 1-й группы дают значительный гемолиз на 5%-ном кровяном агаре с кровью кролика и барана в течение 1—2 ч. Стафилококков этой группы выделяют при фурункулезе, гид-раденитах, остеомиелитах, флегмонах, сепсисе и при ряде других гнойных заболеваний. Стафилококки, принадлежащие к первой группе, считаются патогенными;
стафилококки 2-й группы вызывают незначительный гемолиз на 5%-ном кровяном агаре с кровью кролика и барана. Считаются условно патогенными. Встречаются часто на открытых поверхностях кожи, при фолликулитах, иногда на поверхности ран;
стафилококки 3-й группы не вызывают гемолиза на 5%-ном кровяном агаре с кровью кролика или барана. Эти стафилококки следует считать сапрофитами, их часто выделяют с поверхности здоровой кожи, а также с различных предметов.
3. Стафилококки относительно легко выделяются из очагов поражения у человека, и нет необходимости прибегать к методу обогащения.
При стафилококковой пневмонии стафилококки чаще всего выделяются в чистой культуре. Для выделения стафилококков производят посев на чашку Петри с молочно-солевым агаром. Одновременно засевают чашки с 5%-ном кровяным агаром с кровью кролика или барана. Через 18-20 ч инкубации при 37 °С выросшие на чашках колонии микроскопируют, делают мазок и окрашивают по Граму. Колонии стафилококков затем пересевают на пробирки с питательной средой и помещают в термостат при 37 °С. Через 12—18 ч роста после микроскопи-рования мазков из выросшей культуры, окрашенных по Граму, ставят реакцию плазмокоагуляции, а из оставшейся культуры готовят взвесь и вводят кролику внутрикожно. Реакцию учитывают через 24—48 ч (появление некроза).
