
- •1Вопрос. Понятие методики судебной экспертизы.
- •2Вопрос. . Понятие метода судебной экспертизы
- •4 Вопрос.
- •6 Вопрос.
- •7 Вопрос.
- •20. Распределение Стьюдента. Коэффициент Стьюдента
- •12. Вопрос.
- •16. Вопрос.
- •10 Вопрос.
- •13. Вопрос.
- •14. Вопрос.
- •15. Вопрос.
- •17. Вопрос. Среднее арифметическое
- •18. Вопрос.
- •19. Вопрос.
- •Понятие и элементы полевой криминалистики.
- •Проведение измерений в условиях пересеченной местности.
- •28.Способы ориентирования на местности и привязка места происшествия к окружающей местности.
- •3.1. Метод Болотова
- •3.2. Привязка по створам
- •3.3. По линейному и боковому ориентиру.
- •27.Фиксация взаиморасположения объектов и следов.
- •30.Природа света.
- •24. Состав наборов технических средств для работы в «полевых» условиях.
- •39. Цвет
- •40. Линзы. Преломление изображения в линзах
- •42. Плоские и сферические зеркала
- •43. Построение изображений в зеркале.
- •45. Проекционные оптические приборы.
- •46. Фотоаппарат
- •47. Глаз как оптическая система. Лупа.
- •48. Микроскоп
- •49. Разрешающая способность и увеличение оптических приборов
- •50. Погрешности оптических приборов
- •51. Различные виды микроскопов, используемые в суд экспертизе
- •52. Оптическая световая микроскопия и ее использование для исследования объектов суд экспертизы
- •54. Электронная микроскопия, ее виды и использование для исследования объектов суд экспертизы
- •55. Понятие электромагнитных волн
- •53. Люминесцентная микроскопия и ее использования для исследования объектов суд экспертизы
- •57. Способы исследования электромагнитных волн различной длины.
- •58. Шкала электромагнитных волн.
- •59. Видимая и невидимая зоны шкалы электромагнитных волн. Свойства электромагнитного излучения в различных областях спектра.
- •60. Ультрафиолетовая, инфракрасная микроскопия и использование ее для исследования объектов судебной экспертизы.
- •61. Дисперсия и цвет тел.
- •62. Понятие спектра. Типы спектров, используемых в судебной экспертизе.
- •63. Дисперсия показателя преломления различных материалов. Коэффициенты поглощения, отражения и пропускания.
- •64. Спектральный состав света различных источников. Спектры и спектральные закономерности.
- •65. Спектральные аппараты.
- •66. Действия света на вещество. Фотоэлектрический эффект.
- •67. Понятие биологических методов.
- •68. Поиск и изъятие следов биологического происхождения на месте происшествия.
- •69. Основы и возможности днк-анализа тканей и выделений человека.
- •70. Молекулярно-генетический идентификационный анализ
- •71. Понятие запаха, пахучих (запаховых) следов. Изъятие запаховых следов, правила упаковки запахоносителей.
- •73. Метод ольфакторного анализа пахучих следов человека с применением собак-детекторов.
- •74. Понятия субъект и объект в исследовании запаховых следов человека с применением собак-детекторов.
- •75. Периодический закон д.И. Менделеева.
- •Основные постулаты н. Бора
- •Понятие вещества, молекулы, атома, химического элемента
- •Строение атома. Понятие ионов. Ионная и ковалентная связи в молекуле
- •Строение молекул. Теория химического строения а.М. Бутлерова
- •Структура вещества. Деление по агрегатному состоянию. Кристаллические и аморфные вещества. Высокомолекулярные соединения
- •Механические свойства
- •Тепловые свойства
- •Электрические свойства
- •Магнитные свойства
- •Растворы, растворители, растворяемые вещества
- •Понятие химических методов исследования, их применение при исследовании объектов судебной экспертизы
- •Методы разделения и концентрирования
- •Классификация методов разделения и концентрирования
- •Методы качественного химического анализа
- •Методы определения количественного состава соединений
- •Основные физические величины
- •Понятие физических методов и их классификация
- •Использование физических методов при экспертном исследовании
- •Понятие физической величины «плотность». Методы определения плотности
- •Понятие физической величины «масса». Методы определения массы
- •99.Классификация фотометрических методов анализа
- •95. Понятие физико-химические методы анализа
- •96. Классификация физико-химйческих методов анализа.
- •98. Классификация электрометрических методов анализа.
- •100.Атомно-абсорбционная спектроскопия и использование атомно-абсорбционной спектроскопии в судебной экспертизе.(применение в суд. Экспертизе не нашла)
- •101. Атомно-эмиссионный спектральный анализ и использование атомно-эмиссионной спектроскопии в судебной экспертизе.
- •102. Рентгеновский анализ, использование рентгеновского анализа в судебной экспертизе.
- •104. Масс-спектрометрические методы анализа.
- •105. Молекулярный спектральный анализ(мса)
- •106. Спектроскопия в уф - и видимой области. Люминесцентный анализ.
- •107. Инфракрасная спектроскопия и спектроскопия комбинационного рассеивания.
- •108. Радиоспектроскопические методы анализа.
- •109.Газовая хромотография
- •110. Жидкостная хроматография и использование ее в судебной экспертизе
- •111. Понятие хроматографии.
- •112. Тонкослойная хроматография
- •113. Понятие сорбции и ее виды.
64. Спектральный состав света различных источников. Спектры и спектральные закономерности.
Спектральный состав света различных источников.
Опытами Ньютона было установлено, что солнечный свет имеет сложный характер. Подобным же образом, т. е. анализируя состав света при помощи призмы, можно убедиться, что свет большинства других источников (лампа накаливания, дуговой фонарь и т. д.) имеет такой же характер. Сравнивая спектры этих светящихся тел, обнаружим, что соответственные участки спектров обладают различной яркостью, т. е. в различных спектрах энергия распределена по-разному. Еще надежнее удостовериться в этом можно, если исследовать спектры при помощи термоэлемента.
Для обычных источников эти различия в спектре не очень значительны, однако их можно без труда обнаружить. Наш глаз даже без помощи спектрального аппарата обнаруживает различия в качестве белого света, даваемого этими источниками. Так, свет свечи кажется желтоватым или даже красноватым по сравнению с лампой накаливания, а эта последняя заметно желтее, чем солнечный свет.
Еще значительнее различия, если источником света вместо раскаленного тела служит трубка, наполненная газом, светящимся под действием электрического разряда. Такие трубки употребляются в настоящее время для светящихся надписей или освещения улиц. Некоторые из этих газоразрядных ламп дают ярко желтый (натриевые лампы) или красный (неоновые лампы) свет, другие светятся беловатым светом (ртутные), ясно отличным по оттенку от солнечного. Спектральные исследования света подобных источников показывают, что в их спектре имеются только отдельные более или менее узкие цветные участки.
В настоящее время научились изготовлять газоразрядные лампы, свет которых имеет спектральный состав, очень близкий к солнечному. Такие лампы получили название ламп дневного света.
Если исследовать свет солнца или дугового фонаря, профильтрованный через цветное стекло, то он окажется заметно отличным от первоначального. Глаз оценит этот свет как цветной, а спектральное разложение обнаружит, что в спектре его отсутствуют или очень слабы более или менее значительные участки спектра источника.
Свет и цвета тел.
Опыты показывают, что свет, вызывающий в нашем глазу ощущение того или иного цвета, обладает более или менее сложным спектральным составом. При этом оказывается, что глаз наш представляет собой довольно несовершенный аппарат для анализа света, так что лучи разнообразного спектрального состава могут иногда производить почти одинаковое цветовое впечатление. Тем не менее именно при помощи глаза мы получаем знание о всем многообразии цветов в окружающем мире.
Случаи, когда свет от источника направляется непосредственно в глаз наблюдателя, сравнительно редки. Гораздо чаще свет предварительно проходит через тела, преломляясь и частично поглощаясь в них, либо в более или менее полной степени отражаясь от их поверхности. Таким образом, спектральный состав света, дошедшего до нашего глаза, может оказаться значительно измененным благодаря описанным выше процессам отражения, поглощения и т. д. В громадном большинстве случаев все подобные процессы ведут только к ослаблению тех или иных спектральных участков и могут даже полностью устранить некоторые из таких участков, но не добавляют к свету, пришедшему от источника, излучения тех длин волн, которых в нем не было. Однако и такие процессы могут иметь место (например, в явлениях флюоресценции).
Спектры и спектральные закономерности.
Линейчатый спектр атома представляет собой совокупность большого числа линий, разбросанных по всему спектру без всякого видимого порядка. Однако внимательное изучение спектров показало, что расположение линий следует определенным закономерностям. Яснее всего, конечно,
Рис. 326. Линейчатый спектр водорода (серия Бальмера, длины волн в нанометрах). Ha, Нb, Нg и Hd — обозначения первых четырех линий серии, лежащих в видимой области спектра
эти закономерности выступают на сравнительно простых спектрах, характерных для простых атомов. Впервые такая закономерность была установлена для спектра водорода, изображенного на рис. 326.
В 1885 г. швейцарский физик и математик Иоганн Якоб Бальмер (1825—1898) установил, что частоты отдельных линий водорода выражаются простой формулой:
где n означает частоту света, т. е. число волн, испускаемых в единицу времени, R — называемая постоянной Ридберга величина, равная 3,28984•1015 с-1, и m — целое число. Если задавать для т значения 3, 4, 5 и т. д., то получаются значения, очень хорошо совпадающие с частотами последовательных линий спектра водорода. Совокупность этих линий составляет серию Бальмера.
В дальнейшем было обнаружено, что в спектре водорода еще имеются многочисленные спектральные линии, которые также составляют серии, подобные серии Бальмера.
Частоты этих линий могут быть представлены формулами:
(серия
Лаймана),
(серия
Пашена),
причем R имеет то же самое числовое значение, что и в формуле Бальмера. Таким образом, все водородные серии можно объединить одной формулой:
где n и m — целые числа, причем m³n+1.
Спектры других атомов значительно сложнее, и распределение их линий в серии не так просто. Оказалось, однако, что спектральные линии всех атомов могут быть распределены в серии. Крайне важно, что сериальные закономерности для всех атомов могут быть представлены в форме, подобной формуле Бальмера, причем постоянная R имеет почти одно и то же значение для всех атомов.
Существование спектральных закономерностей, общих для всех атомов, указывало несомненно на глубокую связь этих закономерностей с основными чертами атомной структуры. Действительно, датский физик, создатель квантовой теории атома Нильс Бор (1885—1962) в 1913 г. нашел ключ к пониманию этих закономерностей, установив в то же время основы современной теории атома (см. гл. XXII).