Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Оренбургская государственная медицинская академия» Министерства Здравоохранения РФ

КАФЕДРА МЕДИЦИНСКОЙ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ

ОТДЕЛ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

ДНЕВНИК

производственной практики студента V курса фармацевтического факультета_____ группы

_________________________________________

Ф.И.О.

по контролю качества лекарственных форм

Оренбург – 2013

Авторы: С.И. Красиков, И.В. Михайлова, С.В. Морозова, Г.В. Дегтярева, О.Д. Перхова, Н.В. Шарапова, О.В. Захарова

Под общей редакцией зав. кафедрой медицинской и фармацевтической химии профессора, д.м.н., С.И. Красикова, начальника управления фармацевтической деятельностью Оренбургской области, А.М. Коробова.

Форма отчетных разделов дневника Центральным методическим Советом Оренбургской государственной медицинской академии

Дневник хранится студентом до государственных экзаменов

© Кафедра медицинской и фармацевтической химии, 2008

ОБЩИЕ ПРАВИЛА ВЕДЕНИЯ ДНЕВНИКА И ВЫНЕСЕНИЯ ОЦЕНКИ ЗА ПРОИЗВОДСТВЕННУЮ ПРАКТИКУ

1. Дневник производственной практики является официальным документом, который каждый студент обязан представить для оценки практики.

2. Дневник ведется в общей тетради. Титульный лист оформляется по образцу стр. 1.

3. В дневнике по часам должна быть отражена вся работа, проведенная во время практики.

4. Дневник заполняется ежедневно. В конце каждого рабочего дня записи заверяются непосредственным руководителем практики от базового учреждения.

5. Перед началом практики вносятся данные на страницу 4 (общие сведения, характеристика базового учреждения, график прохождения практики). По окончании каждого цикла итоговые цифровые данные вносятся в «Отчет о работе на производственной практике». Против каждого умения указывается коэффициент его выполнения в виде десятичной дроби, как соотношение выполненного к планируемому количеству повторений каждого умения. При невыполнении или недовыполнении какого-либо умения в колонке «Примечание» против данного умения указывается конкретная причина этого. Затем отчетные разделы дневника вклеиваются в дневник студента после окончания ежедневных записей. После каждого цикла дневник представляется непосредственному руководителю практики от базового учреждения для написания характеристики (совместно с ассистентом-руководителем), а также ответственному (общему) руководителю практики от базового учреждения для утверждения характеристики и вынесения оценки за цикл (также совместно с ассистентом-руководителем) после приема зачета.

6. В конце цикла практики дневник представляется руководителям базовых учреждений, которые заверяют характеристики подписями и печатями учреждений. Комиссией в составе общего руководителя, непосредственного руководителя и ассистента-руководителя выносится общая оценка за практику.

7. Общая оценка за всю производственную практику выставляется в зачетную книжку студента на базе прохождения последнего цикла практики.

8. При определении оценки учитывается суммарный коэффициент овладения обязательными практическими умениями, определяемый как отношение количества освоенных согласно нормативам (или с превышением их) обязательных умений к общему количеству обязательных умений, недостатка в которых на базе не было.

При суммарном коэффициенте овладения обязательными умениями больше 1,0 выставляется оценка «отлично», 0,85-1,0 - «хорошо», 0,7-0,85 «удовлетворительно», ниже 0,7 - неудовлетворительно».

Производственная практика в качестве помощника провизора - аналитика

Время прохождения практики: с "___"_______ 20__г.

по "___"_______ 20__г.

Место прохождения практики: (указать город и учреждение)_________________________________________________________________________________________________________________________________________

График прохождения практики

Базы	Количество дней	Даты
Отдел физико-химических испытаний и анализа лекарственных средств
Отдел информационно-учетной системы качества сертификации лекарственных средств
Производственная аптека

Характерисика базового учреждения

(укомплектованность кадрами, их квалификация, расположение помещений, оборудования и т.д.)

Отдел физико-химических испытаний и анализа лекарственных средств________________

_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Отчет о работе на производственной практике в отделе физико-химического анализа и испытания лекарственных средств

Перечень обязательных практических умений	№ обязат. практических умений	План	Выполнено	Коэффициент овладения	Примечание
1. Ознакомление:
с размещением;	1	1
с оборудованием базового учреждения;	2	1
с распорядком дня учреждения,	3	1
организацией и оснащением рабочего места провизора-аналитика,	4	1
порядком изъятия проб;	5	1
проведением анализа;	6	1
оформлением соответствующей документации	7	1
2. Выполнение обязанностей помощника провизора-аналитика, в том числе:
2.1. анализ воды очищенной (полный);	8	1
2.2. приготовление титрованных растворов с использованием:
фиксаналов;	9	1
навески;	10	1
установка поправочных коэффициентов.	11	2
2.3. анализ по показателям, регламентируемым НД:
таблеток;	12	2
капсул;	13	1
нестойких ЛС;	14	2
скоропортящихся ЛС;	15	2
суппозиториев;	16	1
анализ инъекционных растворов заводского изготовления;	17	2
2.4. анализ субстанций:
органического происхождения;	18	1
неорганического происхождения.	19	1
2.5 анализ спиртосодержащих лекарственных форм:
оценка содержания растворенных веществ;	20	2
оценка концентрации спирта этилового.	21	1
2.6. анализ мазей заводского производства.	22	1
2.7. приготовление и анализ:
эталонных растворов;	23	1
индикаторов;	24	1
реактивов.	25	1
2.8. исследование лекарственных средств:
на примеси;	26	3
содержание влаги;	27	1
содержание летучих веществ.	28	1
3. Определение качества лекарственных средств методом:
поляриметрии;	29	1
спектрофотометрии;	30	1
фотоэлектроколориметрии;	31	1
тонкослойной хроматографии.	32	1
4. Определение количественного содержания лекарственных средств методом:
кислотно-основного титрования в неводной среде;	33	1
комплексонометрии;	34	1
нитритометрии;	35	2
йодатометрии.	36	1
5. Отбор средней пробы.	37	1
ОБЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ПРАКТИЧЕСКИХ УМЕНИЙ - 37

Суммарный коэффициент овладения __________________________________

Примечание:

Перечень вопросов, отражаемых в производственной характеристике:

1. Общая оценка по практике. В случае отрицательной оценки необходимо пояснить, чем она вызвана.

2. Уровень теоретической подготовки.

3. Суммарный коэффициент овладения обязательными практическими умениями. В случае невыполнения части обязательных умений необходимо указать причину этого.

4. Умение работать с нормативной документацией и нормативными актами, регламентирующими работу провизора.

5. Навыки в оценке качества ЛС и формулировки правильных выводов по результатам анализа.

6. Исполнительность, активность студента.

7. Помощь, оказанная базовому учреждению.

8. Профессиональная перспективность.