Билет №5

Часть Б.

1. 2 промежуточный хозяин возбудителя дикроцелиоза - муравей.

2. Цитоплазматическая наследственность - внеядерная наследственность, которая осуществляется с помощью молекул ДНК, расположенных в пластидах и митохондриях. Признаки, которые закодированы в ДНК самих митохондрий, наследуются (вместе с самими митохондриями) с цитоплазмой яйцеклетки, т.е. по материнской линии.

3. Экзоцитоз заключается в следующем: внутриклеточные секреторные пузырьки и секреторные гранулы сливаются с плазмолеммой, и их содержимое освобождается из клетки.

4. Полимерия проявляется в развитии признака, обусловленного многими генами, каждый из которых оказывает лишь слабое воздействие, а вместе они обеспечивают определенную степень развития признака. Нп, рост, цвет кожи, вес, величина АД и т.д. -для кол-венных признаков.

5. Во время профазы первого мейотического деления происходит спирализация хромосом.

6. Заражение человека фасциолезом происходит через овощи, при употреблении воды из мелких стоячих водоемов.

7. Роль редуцентов: разлагают мертвое органическое в-во до минеральных соединений.

8. Генетический полиморфизм людей: полиморфным признаком называют признак, по которому в популяции присутствуют как минимум два фенотипа (и, следовательно, как минимум два аллеля), причём ни один из них не встречается с частотой менее 1% (т.е. не является редким). Эти два фенотипа (и, соответственно, генотипа) находятся в состоянии длительного равновесия. Наследственный полиморфизм создаётся мутациями и комбинативной изменчивостью. Часто в популяциях присутствует больше двух аллелей по данному локусу и, соответственно, более чем два фенотипа. Первый полиморфный признак (система групп крови АВО) был открыт в 1900 г. австрийским учёным К. Ландштейнером (1868-1943). В 1955 году с открытием методики электрофореза белков в крахмальном геле на примере гаптоглобина (сывороточного белка, связывающего гемоглобин) был выявлен самый простой вариант полиморфизма - полиморфизм белков. К настоящему времени описано множество таких полиморфных признаков у человека: 1) сывороточные белки: церулоплазмин (2 аллеля - CP3, СРС\ а также более редкий аллель австралонегроидов - CP4); гаптоглобин (3 аллеля -HplS нр1Р^ нр2^ иммуноглобины (4 аллеля и очень сложная система более редких аллелей); 2) поверхностные антигены эритроцитов (группы крови): АВО (4 аллеля: Ai, А2, В, 0); секреция АВН (2 аллеля); антиген Келл (2 аллеля - К, к), антиген Льюис (2 аллеля - Lea, Leb); антиген резус (сложный комплекс аллелей); 3) ферменты эритроцитов: кислая фосфостаза-1 (3 аллеля); эстераза-D (2 аллеля); пептидаза-А (2 аллеля); аденозиндезаминаза (2+2 редких аллеля) и др.; 4) другие ферменты: сывороточная холинэстераза-1 (3 аллеля); алко-гольдегидрогеназа (2 аллеля). Различают наследственный и адаптационный полиморфизм. Наследственный полиморфизм создаётся мутациями и комбинативной изменчивостью. Адаптационный полиморфизм обусловлен тем, что естественный отбор благоприятствует разным генотипам из-за разнообразия условий среды в пределах ареала вида или сезонной смены условий.