
- •Лекция 1 введение. Классификация дисперсных систем
- •§ 1. Предмет коллоидная химия
- •§ 2. Количественные характеристики дисперсных систем
- •§ 3. Классификация дисперсных систем
- •1. Классификация по дисперсности (по размеру частиц):
- •2. Классификация по фракционному составу частиц дисперсной фазы.
- •3. Классификация по концентрации частиц дисперсной фазы.
- •4. По характеру взаимодействия дисперсионной фазы с дисперсионной средой.
- •5. По характеру распределения фаз.
- •§4. История развития коллоидной химии
- •§5. Современное состояние коллоидной химии. Основные направления
- •Лекция 2 Молекулярные взаимодействия и особые свойства поверхностей раздела фаз
- •§ 1. Граница раздела фаз и её силовое поле
- •§2. Поверхностное натяжение
- •§3. Основы термодинамики поверхностных явлений
- •§ 4. Смачивание
- •§ 5. Капиллярность. Капиллярное давление
- •§ 6. Изменение уровня жидкостей в капиллярах.
- •§ 7. Химический потенциал и давление пара у искривленных поверхностей.
- •§ 8. Методы определения поверхностного натяжения
- •Лекция 3, 4 Адсорбционные слои и их влияние на свойства дисперсных систем. Термодинамика молекулярной адсорбции из раствора
- •§ 1. Введение
- •§2. Уравнение адсорбции Гиббса.
- •§3. Поверхностная активность.
- •§ 4. Поверхностно-активные вещества
- •2). Разнообразные по природе вещества, поверхностно-активные на различных границах раздела конденсированных фаз (твердое тело—жидкость, жидкость — жидкость).
- •3).Поверхностно-активные вещества, обладающие способностью к образованию гелеподобных структур, т. Е. В известной мере твердообразных, в адсорбционных слоях и в объемах фаз.
- •§5. Термодинамика молекулярной адсорбции из раствора
- •§6. Правило уравнивания полярности Ребиндера.
- •§7. Уравнение изотермы мономолекулярной адсорбции Ленгмюра.
- •§8. Связь уравнения Ленгмюра с уравнением изотермы Шишковского.
- •Лекция 5 лиофильные дисперсные системы
- •§1. Лиофильные дисперсные системы
- •§2. Солюбилизация
- •§ 3. Микроэмульсии
- •§ 1. Электрокинетические явления в коллоидных системах
- •§ 2. Электрокапиллярные явления
- •§ 3. Строение дэс
- •§ 4. Строение мицелл в гидрофобных коллоидных системах.
- •§ 5. Электрический потенциал в дэс. Электрокинетический потенциал.
- •§ 6. Влияние индифферентных и неиндифферентных электролитов на электрокинетический потенциал и заряд коллоидных частиц. Перезарядка частиц.
- •1. Седиментационная устойчивость дисперсных систем
- •2. Агрегативная устойчивость коллоидных растворов. Коагуляция
- •Правила коагуляции
- •3. Кинетика коагуляции электролитами
- •Быстрая коагуляция
- •Медленная коагуляция
- •Факторы устойчивости лиофобных золей
- •Теория устойчивости лиофобных золей — теория длфо (физическая теория)
- •4. Виды коагуляции электролитами
- •5. Коагуляция смесью электролитов
- •6. Защита коллоидных частиц
- •7. Сенсибилизация
- •8. Гетерокоагуляция и гетероадагуляция
- •9. Устойчивость различных систем
- •Лекция 11, 12 Структурообразование, реологические и структурно-механические свойства дисперсных систем
- •1. Коагуляционные структуры
- •Тиксотропия
- •Синерезис
- •Набухание
- •2. Конденсационно-кристаллизационные структуры
- •3. Структурно-механические свойства дисперсных систем
- •Свободнодисперсные (бесструктурные) системы
- •Жидкообразные структурированные системы
- •Твердообразные структурированные системы
1. Седиментационная устойчивость дисперсных систем
Седиментационная устойчивость - это способность дисперсной системы сохранять неизменным во времени распределение частиц по объему системы, т. е. способность системы противостоять действию силы тяжести.
Чтобы оценить седиментационную устойчивость системы, необходимо знать следующие характеристики: r — радиус частицы дисперсной фазы; ρ- плотность частицы; ρ0 — плотность дисперсионной среды; η— вязкость дисперсионной среды; V — объем частицы.
По закону Архимеда, на каждую частицу в системе действует сила тяжести (подъемная сила), равная:
F = mg = V ρg, (10.1)
где g — ускорение свободного падения. Эффективная масса частицы т' равна
m'=V( ρ- ρ 0 ) . (10.2)
Если (ρ- ρ0 )> 0, т. е. р > ро, частица будет оседать, если ρ<ρ0 — частица будет всплывать. Примем, что ρ>ρ0 Тогда частица дисперсной фазы будет оседать под действием силы тяжести:
Fсед = m' g = V( ρ- ρ 0 ) • g. (10.З)
При оседании частицы в дисперсионной среде с вязкостью г| возникает встречная сила — сила трения FTP, пропорциональная скорости движения частицы:
FTP = В • Uсед, (10.4)
где Uсед — скорость оседания частицы; В — коэффициент
трения.
Таким образом, чем больше скорость оседания, тем больше сила трения, замедляющая оседание. В результате устанавливается стационарный режим седиментации, которому соответствует Fсед = FТР, и частица оседает с постоянной скоростью.
Итак, V • (ρ- ρ0 ) • g = В ■ Uсед, отсюда:
Uсед = V • (ρ- ρ0 ) • g /B (10.5)
Часто для характеристики процесса седиментации используют не скорость седиментации Uсед, а удельный поток седиментации Iсед.
Удельный поток седиментации — это число частиц, оседающих в единицу времени через сечение единичной площади, нормальное к направлению седиментации.
Размерность iсед : [iсед ]= част/см2 • с.
Из определения iсед следует:
Где ν— концентрация частиц в дисперсной системе.
Подставив в это уравнение значение Uсед из (10.5), получим
iсед = V(ρ- ρ0 ) •g• ν/B
Таким образом, удельный поток седиментации прямо пропорционален V, ν,( ρ- ρ0 ) и обратно пропорционален В.
Для сферической частицы радиуса r V =4/3 π r3 , коэффици-
ент трения по уравнению Стокса В =6 π η r.Подставив эти
выражения в уравнение (10.6), получим:
iсед =2 r2(ρ- ρ0 ) •g• ν /B (10.7)
Значит, в случае сферических частиц удельный поток седиментации прямо пропорционален квадрату радиуса и обратно пропорционален вязкости среды.
Однако, рассматривая процесс седиментации, мы до сих пор не учитывали броуновского движения, в котором участвуют частицы микроскопических и коллоидных размеров. Следствием броуновского движения, как мы знаем, является диффузия, которая стремится выровнять концентрацию частиц по всему объему, в то время как седиментация приводит к увеличению концентрации в нижних слоях.
Таким образом, наблюдается два противоположных потока: поток седиментации iсед и поток диффузии iдиф. Согласно уравнению (9.4),
iдиф = D (dν/dh), где D= kT /B
Каков же результат конкуренции этих потоков? Возможны три варианта:
Чтобы выполнилось это неравенство, значения Т и dv /dh должны быть малы, а (ρ- ρ0 ) и v — велики. В реальных условиях эти параметры заметно изменить сложно, а радиус частиц в дисперсных системах изменяется в широком интервале: от 10-7 до 10-2 см и именно радиус частиц является определяющим. Установлено, что данное неравенство соблюдается, когда r = > 10 -3 см. В этих случаях диффузией можно пренебречь, идет быстрая седиментация — система является седиментационно неустойчивой.
Это условие должно выполняться, когда Т и dv /dh велики, а а (ρ- ρ0 ) и v — малы. Но и здесь решающую роль играет радиус частиц. Установлено, что это неравенство выполняется при r = < 10-5 см. В этом случае можно пренебречь седиментацией, диффузия приведет к равномерному распределению частиц по всему объему сосуда. Дисперсная система является седиментационно устойчивой.
В системе имеет место седиментационно-диффузион-ное равновесие.
Проинтегрируем это уравнение, разделив переменные:
(10.8)
где νo — концентрация частиц на дне сосуда; νh, — концентрация частиц на высоте h от дна.
---гипсометрический закон Лапласа-Перрена.
В этом случае система является седиментационно-устойчивой, но распределение частиц в ней не равномерное, а равновесное. Это распределение наблюдается, когда 10-5 < r < 10-3 см.
В качестве примера рассмотрим дисперсную систему, в которой дисперсной фазой являются сферические частицы диоксида кремния SiO2, а дисперсионной средой — вода, ρ0 = 1,0 г/см3; η= 0,015 П. В таблице 10.1 приведены данные о седиментации в зависимости от радиуса частиц дисперсной фазы.
Из таблицы следует, что седиментация в лиофобных золях протекает очень медленно.
Итак, седиментационная устойчивость дисперсных систем определяется, главным образом, размерами частиц дисперсной фазы: • лиофобные золи (10-7-10-5см) — седиментационно устойчивые системы, характерна диффузия, обеспечивающая равномерное распределение частиц по объему системы;
• микрогетерогенные системы (10-5-10-3 см) — устанавливается седиментационно-диффузионное равновесие, для которого характерно гипсометрическое распределение частиц по объему системы;
• грубодисперсные (более 10-3 см) — седиментационно неустойчивые системы, происходит быстрая седиментация.