- •2. Селекция на гетерозис
- •4. Задачи и направления селекции тритикале
- •6. Использование цмс в селекции кукурузы
- •8. Исходный материал и методы селекции люпина
- •10. Метод гибридизации в селекции подсолнечника
- •12. Методы биотехнологии в селекции льна-долгунца
- •14. Методы оценки качества зерна проса в процессе селекции
- •16. Методы селекции гречихи
- •3. Селекция на гетерозис
- •18. Методы селекции проса
- •20. Методы селекции риса
- •7. Селекция на гетерозис
- •22. Морфобиологические особенности и биология цветения картофеля
- •24. Морфобиологические особенности кукурузы в связи с методами селекции
- •26. Направления в селекции ячменя, связанные с хозяйственным использованием сортов
- •28. Направления и задачи в селекции кукурузы
- •30. Направления и задачи селекции многолетних трав
- •32. Направления и задачи селекции рапса
- •34. Основные направления в селекции ячменя
- •36. Основные направления и задачи в селекции проса
- •38. Отбор в селекции многолетних трав
- •40. Отдаленная гибридизация в селекции пшеницы
- •42. Оценка качества зерна и продуктов его переработки в селекции пшеницы
- •44. Перспектива использования методов отдаленной гибридизации и полиплоидии в селекции кукурузы
- •46. Перспективы использования мутагенеза и клеточной селекции при создании исходного материала у картофеля
- •48. Правила подбора пар при гибридизации в селекции риса
- •50. Проблемы в селекции люпина и возможные пути их решения
- •52. Проблемы в селекции озимой ржи на качество зерна
- •54. Пути использования гетерозиса в селекции сахарной свеклы
- •56. Рекуррентный отбор и его значение в селекции кукурузы
- •60. Селекция риса на высокое качество зерна
- •62. Селекция риса на устойчивость к стрессовым факторам
- •64. Создание сортов озимой ржи на зеленый корм
- •66. Создание тритикале
- •68. Технология скрещивания и получение семян у картофеля
- •70. Учет морфобиологических особенностей сорго в селекции
- •72. Особенности рекуррентного отбора по фенотипическим признакам у кукурузы
- •1. Биология цветения и техника гибридизация у подсолнечника.
- •3. Гетерозис в селекции кукурузы. Методы получения самоопыленных линий.
- •5. Использование метода гибридизации в селекции озимой ржи.
- •7. Исходный материал и методы селекции гороха.
- •9) Межвидовая гибридизация у картофеля.
- •11) Методы полиплоидии и цмс в селекции свеклы.
- •13) Методы отбора в селекции подсолнечника.
- •15) Методы оценки сортообразцов озимой ржи по основным хозяйственно-ценным признакам на разных этапах селекции.
- •17) Методы селекции овса.
- •19) Методы селекции рапса.
- •21) Методы селекции сорго.
- •23)Морфобиологические особенности и биология цветения риса.
- •27) Направления и задачи в селекции картофеля.
- •29) Направления и задачи в селекции риса
- •31) Направления и задачи селекции многолетних злаковых трав.
- •35) Основные направления и задачи в селекции овса.
- •33) Направления и задачи селекции сорго.
- •37) Основные направления и задачи селекции гороха.
- •39) Отбор по специальным признакам в селекции свеклы (одноростковость, устойчивость к цветухе, высокие посевные качества семян).
- •41) Отрицательные корреляции хозяйственно-ценных признаков у льна – долгунца.
- •43) Оценка качества льносоломы, тресты, трепаного и чесаного волокна в селекции льна-долгунца.
- •45) Перспективы использования метода мутагенеза в селекции подсолнечника.
- •47) Полиплоидия и гетерозис в селекции ржи.
- •49) Причины низкой продуктивности растений гречихи и пути решения этой проблемы.
- •53) Проблемы селекции картофеля на скороспелость и двуурожайность.
- •55) Разработка модели сорта на примере проса.
- •57) Роль мутагенеза в создании современных сортов ячменя.
- •63) Создание синтетических и сложногибридных сортов-популяций в селекции многолетних трав.
- •65) Создание сортов озимой ржи с высокими хлебопекарными качествами.
- •67) Технические особенности селекционного процесса у льна–долгунца.
- •69) Трудности в селекции сахарной свеклы, обусловленные ее биологическими особенностями.
- •71)Морфобиологические особенности гречихи, учитываемые в селекции.
1. Биология цветения и техника гибридизация у подсолнечника.
Соцветие – корзинка. По краям корзинки расположены ярко окрашенные язычковые цветки, не несущие пестиков и тычинок и выполняющие ту же роль, что и лепестки у других цветков – привлечение насекомых. На плоском цветоложе корзинки кругами располагаются обоеполые трубчатые цветки, имеющие сростнолепестной венчик в форме кувшинчика с 5 зубчиками. В трубчатом цветке подсолнечника находятся 5 тычинок, сросшихся пыльниками в виде трубочки, и 1 пестик. Количество цветков в корзинке может достигать 1000-2000 и более.
В соцветии подсолнечника первыми зацветают (распускаются) бесполые язычковые цветки. Через сутки после язычковых рано утром (4-6 часов утра) начинают зацветать трубчатые цветки, располагающиеся на периферии корзинки. Цветение охватывает всю корзинку от края к центру за 6-10 дней.
Сразу после раскрытия бутона начинается быстрый рост тычиночных нитей, и через 1-1,5 часа пыльники выходят наружу. Столбик пестика в это время находится ниже трубочки сросшихся трубочкой пыльников, поэтому удаление тычинок (кастрацию) производят именно в это время. Если этого не сделать, то удлиняющийся столбик пестика рыльцем вытолкнет пыльцу с пыльников наружу. В течение двух-трех часов пыльца разносится насекомыми и ветром и на пыльниках ее не остается. Через некоторое время в ходе дальнейшего роста пестика рыльце выходит наружу и лопасти его расходятся. Это значит, что пестик готов к оплодотворению. Пыльники в это время увядают. Пыльцевые зерна, попавшие на рыльце, начинают прорастать очень быстро (через 5—10 мин), а оплодотворение семяпочки происходит примерно через час. Оптимальная температура для прорастания пыльцы 20—30°С. Рыльце сохраняет высокую восприимчивость к пыльце в течение 3—4 дней, затем она снижается, и через 10 дней процент оплодотворения резко уменьшается.
Подсолнечник – типичное перекрестноопыляющееся растение. Переносят пыльцу главным образом пчелы и частично ветер. Самоопылению его препятствуют разновременное созревание пыльцы и рыльца, расположение пх на разных уровнях и генетическая самонесовместимость. При искусственном самоопылении с применением изоляторов, по данным ряда авторов, процент завязывания очень сильно колеблется (от 0 до 95) в зависимости от сорта, погодных условий и техники опыления.
3. Гетерозис в селекции кукурузы. Методы получения самоопыленных линий.
Кукуруза – культура, в производстве которой явление гетерозиса используется особенно широко и дает наиболее значимые результаты, повышая урожайность в 1,5 и более раза. В настоящее время гетерозисные гибриды полностью вытеснили сорта кукурузы из производства.
Гибридная селекция кукурузы началась с межсортовых гибридов. Межсортовая гибридизация поначалу использовалась для получения новых сортов; позже ее стали применять для получения гетерозисных гибридов F1. Увеличение урожайности межсортовых гибридов по сравнению с родительскими формами невелико – до 15-20%.
Намного больший эффект гетерозиса на кукурузе проявляется при использовании межлинейной гибридизации, т. е. скрещивания самоопыленных линий кукурузы.
Получение самоопыленных линий – начальный этап селекции кукурузы на гетерозис. Самоопыленные линии получают путем контролируемого самоопыления в течение 5-6 (иногда более) лет. Во время работ по самоопылению отбраковывают уродливые и нежизнеспособные формы, а также формы, поражаемые болезнями и склонные к полеганию. В дальнейшем, по достижении инбредной депрессии, потомство одного инцухтированного растения будет вполне однородным по всем признакам и может размножаться на изолированных участках. Инцухтированные растения, составляющие инцухт-линии, низкорослы, имеют мелкие початки. Урожайность таких линий составляет в среднем около 10-20% урожайности исходного сорта или гибрида.
Наиболее распространенным способом создания самоопыленных линий является так называемый стандартный метод. В первый год в посеве сорта отбираются лучшие растения, которые подвергаются самоопылению. На следующий год семенами каждого початка, полученного от самоопыления, засевают однорядковую делянку (30-40 растений). Метелки с самоопыленных растений используются для опыления сорта-тестера и получения гибридов, которые подвергаются оценке. Для дальнейшего самоопыления выбирают потомство от растений с меньшим проявлением признаков депрессии, а также давших лучшие результаты при скрещивании с тестером. В ходе 5-6 лет испытаний по такой схеме отбираются лучшие самоопыленные линии с высокой комбинационной способностью. На 7 год линии подвергаются анализу с помощью диаллельного скрещивания. На восьмой год применяют отбор и самоопыление внутри линий, давших наилучшие результаты при диаллельных скрещиваниях. На 9-10 год размножают лучшие самоопыленные линии. все остальные методы получения самоопыленных линий (гнездовой, кумулятивный, метод отбор гамет) фактически являются вариациями стандартного.