
- •Общая характеристика сосудистых растений, их особенности, деление на отделы.
- •Отдел риниофиты, их особенности и значение.
- •Отдел плауновидные, их особенности, многообразие, значение и использование в медицине.
- •Жизненный цикл равноспоровых плауновидных на примере плауна булавовидного.
- •Жизненный цикл разноспоровых плауновидных на примере селягинеллы.
- •Хвощевидные, их особенности, жизненный цикл, многообразие и значение.
- •67.Папоротниковидные, их особенности, многообразие, распространение, значение и использование в медицине.(Polypodiophyta)
- •Жизненный цикл папоротников на примере щитовника мужского.
- •Общая характеристика семенных растений, их преимущества.
- •Общая характеристика голосеменных, их происхождение, многообразие и классификация. Ископаемые голосеменные (семенные папоротники и беннетиты).
Общая характеристика сосудистых растений, их особенности, деление на отделы.
Сосу́дистые ра́стения (лат. Tracheophyta, Plantae Vasculares, Tracheobionta) —растения, ткани которых пронизаны сосудисто-волокнистыми пучками. У большинства сосудистых растений имеются хорошо развитые вегетативные органы - стебель, листья, корни, и, как очевидно из самого названия этой группы растений, - проводящие ткани (ксилема и флоэма). Листья имеют двоякое происхождение . например, по теломной гипотезе листья возникли микрофильным и макрофильным путем. Энационные листья (микрофиллы) имеют одну жилку и возникли путем поверхностного выпячивания на теломе (такие выпячивания называются энациими). Микрофильная линия эволюции предполагает, что листья возникали на теломах сначала как бугорки, которые постепенно увеличивались и превратились в мелкие многочисленные листья как у плаунов. Макрофильная линия эволюции предполагает, что листья возникли из целых теломов путем плантации (упрощения) теломов, в рузультате срастания теломов и перехода теломов в боковую плоскость. Теломные листья (макрофиллы) имеют разветвленную систему жилок. Как показывает само название, характерной чертой сосудистых растений является наличие у спорофита сосудистых тканей — ксилемы и флоэмы. Все сосудистые растения, подобно мхам, характеризуются жизненным циклом со сменой гаметофитного и спорофитного поколений. Однако спорофит высших растений — это свободноживущее растение, ведущее независимый образ жизни, тогда как гаметофит либо представлен небольшим самостоятельным растением, либо находится внутри спорофита. В жизненном цикле сосудистых растений преобладает спорофит. Спорофит может быть очень крупным, это стало возможным в связи с биохимическими изменениями. В процессе эволюции у сосудистых растений выработалось свойство образовывать суберин и полиореальные соединения, которые называются лигин. Лигин пропитывает питательные оболочки, в результате чего клетки становятся очень прочными. Появление лигина вызвано появлением проводящих, механических тканей. И это обеспечила дальнейшую эволюцию сосудистых, появление крупных древесных форм. Сосудистые растения делят на две группы:
Низшие сосудистые растения – споровые
Отдел Phyniophyta
Отдел Psilitophyta
Отдел Licopodiophyta (плауновидные)
Отдел Equisetophyta (хвощ)
Отдел Polypodiophyta (папортниковидные)
Семянные растения
Отдел Pinophyta насчитывает 660 видов
Отдел Magnohophyta включает 240-250 тысяч видов
Отдел риниофиты, их особенности и значение.
Отдел Риниофиты (риниофитовые), или прапапоротникообразные (Rhyniophyta, или propteridophyta)
Класс (Rhyniopsida) Риниевые
Порядок (Rhyniales) Риниевые
Порядок (Trimerophytales) или Psilophytales Тримерофитовые
Класс (Zosterophyllopsida) Зостерофилловые
Класс Horneophytopsida
Отдел Rhyniophyta изучается только в ископаемом состоянии. Отдел Риниофиты состоит из ископаемых растений, которые жили на Земле 450млн. лет назад. Они произрастали по берегам водоемов и мелководий. Впервые были открыты в середине XIX века. Риниофиты имели примитивное строение. К почве они прикреплялись ризоидами. Их наземная часть представляла собой веточки, которые на верхушке делились на две части и заканчивались спорангиями. Во внутреннем строении наблюдалось усложнение: В покровной ткани есть устьице (газообмен, испарение воды – как у высших растений). В центре веточек находилась проводящая ткань. Механическая ткань отсутствует, поэтому растения имели небольшие размеры. Риниофиты были равноспоровыми растениями, их споры имели трехлучевые щели, по которым, по-видимому, происходило их вскрывание при прорастании. Первое описание одного из представителей риниофитов было произведено в 1859 г. американским палеоботаником Даусоном, который назвал его псилофитом (Psilophyton) , что означает голое растение, так как оно было лишено листьев и корней. По роду псилофит вся группа первых наземных растений получила название псилофиты. Однако в результате дальнейшей ревизии род Psilophyton перестал существовать, и поэтому первоначальное название оказалось неправомочным. В настоящее время по наиболее полно описанному роду риния (Rhynia). Риния – высота около 50 см, состоящая из круглых дихотомически ветвящихся веточек, на которых располагались спорангии. Изучение риниофитов имело огромное значение. Риниофиты (псилофиты) положены в основу теломной гипотезы происхождения высших растений. Телом – это круглая «веточка» риниофитов, имеющая следующее строение: протостела, первичная кора, эпидерма.Стела (стель) – это совокупность проводящих тканей. Стелы бывают разные, у риниофитов она самая примитивная (протостела). Протостела представляет собой тяж ксилемы, окруженный кольцом флоэмы на поперечном срезе. Считают, что телом был эволюционной структурой, из которой возникли все органы высших в том числе и побеговых растений. Например, по теломной гипотезе листья возникли двумя путями:
Микрофильная линия эволюции предполагает, что листья возникали на теломах сначала как бугорки, которые постепенно увеличивались и превратились в мелкие многочисленные листья как у плаунов.
Макрофильная линия эволюции предполагает, что листья возникли из целых теломов путем плантации (упрощения) теломов, в рузультате срастания теломов и перехода теломов в боковую плоскость (перевершинивание). Считают, что у папортникообразных листья возникли макрофильно, т. к. у папортников листья растут верхушкой. Также на основе теломов возникли корни и стебли, т. е. все остальные органы. Тычинка – это сителом, т. е. результат срастания четырех теломов.
Отдел Psilotophyta насчитывает около 10 видов из двух родов. Внешне псилофиты похожи на риниофитов. Их дихотомические веточки лишены листьев. На веточках имеются спорангии с боковым прикреплением. У псилотовых гаметофит напоминает кусок корневища. Гаметофиты обоеполые, на них расположены архегонии и антеридии. Оплодотворение происходит перекрестно.