
- •1. Учение о санитарно-показательных микроорганизмах.
- •2. Микрофлора воздуха и методы ее исследования.
- •3. Санитарно-показательные микроорганизмы воздуха. Санитарно-бактериологическое
- •4. Микрофлора воды. Факторы, влияющие на количество микробов в воде.
- •5. Методы санитарно-бактериологического исследования воды. Показатели качества воды:
- •6. Отбор, хранение, транспортировка проб воды для санитарно-микробиологического
- •3.1. Общие требования к отбору проб
- •3.2. Хранение и транспортирование проб
- •7. Микрофлора почвы. Факторы, влияющие на количественный и видовой состав
- •8. Санитарно-микробиологическое исследование почвы. Микробное число, коли-титр,
- •9. Санитарно-бактериологическое исследование предметов окружающей среды.
- •10. Нормальная микрофлора организма человека и ее функции.
- •11. Дисбактериозы. Препараты для восстановления нормальной микрофлоры.
- •12. Строение генома бактерий. Понятие о генотипе и фенотипе.
- •13. Подвижные генетические элементы, их роль в эволюции.
- •14. Плазмиды бактерий, их функции и свойства.
- •15. Фенотипическая изменчивость. Практическое значение.
- •16. Генотипическая изменчивость. Практическое значение.
- •17. Явление s-r диссоциации. Биологическое и практическое значение.
- •18. Механизмы передачи генетического материала у бактерий. Трансформация.
- •20. Механизмы передачи генетического материала у бактерий. Конъюгация.
- •22. Механизмы лекарственной резистентности микроорганизмов.
- •23. Действие физических и химических факторов на микроорганизмы. Понятие о стерилизации, дезинфекции, асептике и антисептике.
- •24. Методы стерилизации, аппаратура. Контроль работы автоклава.
- •25.Антисептики и дезинфектанты. Их классификация и механизм действия.
- •26.Антибиотики. История открытия. Классификация антибиотиков по химической структуре, спектру и типу действия.
- •27.Антибиотики, их получение. Механизмы действия на микробную клетку.
- •28.Механизмы лекарственной устойчивости возбудителей инфекционных болезней. Пути ее преодоления.
- •29.Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам.
- •30.Принципы рациональной антибиотикотерапии.
- •31.Осложнения антибиотикотерапии, их предупреждение.
- •32.Бактериофаги. Взаимодействие фага с бактериальной клеткой. Умеренные и вирулентные фаги. Лизогения.
- •33. Практическое применение фагов в медицине.
31.Осложнения антибиотикотерапии, их предупреждение.
Осложнения со стороны макроорганизма
Токсическое действие препаратов. Как правило, развитие этого осложнения зависит от свойств самого препарата, его дозы, способа введения, состояния больного и проявляется только при длительном и систематическом применении антимикробных химиотерапевтических препаратов, когда создаются условия для их накопления в организме. Токсическому действию антимикробных препаратов особенно подвержены дети, беременные, а также пациенты с нарушением функций печени, почек.
Предупреждение осложнений состоит в отказе от противопоказанных данному пациенту препаратов, контроле над состоянием функций печени, почек и т. п.
Дисбиоз (дисбактериоз). Антимикробные химиопрепараты, особенно широкого спектра, могут воздействовать не только на возбудителей инфекций, но и на чувствительные микроорганизмы нормальной микрофлоры. В результате формируется дисбиоз, поэтому нарушаются функции ЖКТ, возникает авитаминоз и может развиться вторичная инфекция (в том числе эндогенная, например кандидоз, псевдомембранозный колит). Предупреждение состоит в назначении, по возможности, препаратов узкого спектра действия, сочетании лечения основного заболевания с противогрибковой терапией (например, назначением нистатина), витаминотерапией, применением эубиотиков и т. п.
Отрицательное воздействие на иммунную систему. К этой группе осложнений относят, прежде всего, аллергические реакции. Причинами развития гиперчувствительности может быть сам препарат, продукты его распада, а также комплекс препарата с сывороточными белками. Проявляются в виде сыпи, зуда, крапивницы, отека Квинке. Предупреждение осложнений состоит в тщательном сборе аллергоанамнеза и назначении препаратов в соответствии с индивидуальной чувствительностью пациента.
Эндотоксический шок (терапевтический). Это явление, которое возникает при лечении инфекций, вызванных грамотрицательными бактериями. Введение антибиотиков вызывает гибель и разрушение клеток, и высвобождение больших количеств эндотоксина. Это закономерное явление, которое сопровождается временным ухудшением клинического состояния больного.
Взаимодействие с другими препаратами. Антибиотики могут способствовать потенцированию действия или инактивации других
Побочное воздействие на микроорганизмы.
Применение антимикробных химиопрепаратов оказывает на микробы не только прямое угнетающее или губительное воздействие, но также может привести к формированию атипичных форм микробов (например, к образованию L-форм бактерий или изменению других свойств микробов, что значительно затрудняет диагностику инфекционных заболеваний. Широкое использование антимикробных лекарственных средств ведет также к формированию антибиотикозависимости (редко) и лекарственной устойчивости — антибиотикорезистентности (достаточно часто).
32.Бактериофаги. Взаимодействие фага с бактериальной клеткой. Умеренные и вирулентные фаги. Лизогения.
Бактериофаги — вирусы бактерий.
Вирулентные фаги, проникнув в бактериальную клетку, автономно репродуцируются в ней и вызывают лизис бактерий. Эти фаги адсорбируются на поверхности бактериальной клетки с помощью фибрилл хвостового отростка. Затем происходит сокращение чехла хвостового отростка и внедрение стержня в клетку. Вслед за этим ДНК фага, содержащаяся в головке, проходит через полость хвостового стержня и активно впрыскивается в цитоплазму клетки. Остальные структурные элементы фага (капсид и отросток) остаются вне клетки.
После биосинтеза фаговых компонентов и их самосборки в бактериальной клетке накапливается до 200 новых фаговых частиц. Под действием фагового лизоцима и внутриклеточного осмотического давления происходит разрушение клеточной стенки, выход фагового потомства в окружающую среду и лизис бактерии.
Умеренные фаги лизируют не все клетки в популяции, с частью из них они вступают в симбиоз, в результате чего ДНК фага встраивается в хромосому бактерии. В таком случае геномом фага называют профаг. Профаг, ставший частью хромосомы клетки, при ее размножении реплицируется синхронно с геном бактерии, не вызывая ее лизиса, и передается по наследству от клетки к клетке неограниченному числу потомков.
Биологическое явление симбиоза микробной клетки с умеренным фагом (профагом) называется лизогенией, а культура бактерий, содержащая профаг, получила название лизогенной. Это название отражает способность профага самопроизвольно или под действием ряда физических и химических факторов исключаться из хромосомы клетки и переходить в цитоплазму, т. е. вести себя как вирулентный фаг, лизирующий бактерии.
Лизогенные культуры по своим основным свойствам не отличаются от исходных, но они невосприимчивы к повторному заражению гомологичным или близкородственным фагом и, кроме того, приобретают дополнительные свойства, которые находятся под контролем генов профага.