
- •Содержание
- •Паспорт рабочей программы производственной практики
- •2. Структура и содержание практики профессионального модуля
- •2.1. Тематический план практики по специальности профессионального модуля
- •2.2. Содержание производственной практики
- •3. Условия реализации программы производственной практики (по профилю специальности).
- •3.1. Информационное обеспечение:
- •Основные источники
- •Дополнительные источники
- •4. Приложения
- •4.1. Алгоритм выполнения и оформления работ
- •4.2. Аттестационный лист по практике пп.02.1 Изготовление и проведение обязательных видов вак лекарственных форм
- •Виды и качество выполнения работ
- •4.3. Характеристика по итогам производственной практики (по профилю специальности) пп.02.1 Изготовление и проведение обязательных видов вак лекарственных форм
- •4.4. Отчёт студента о прохождении производственной практики (по профилю специальности) пп.02.1 Изготовление и проведение обязательных видов вак лекарственных форм
- •Б. Текстовый отчет
- •1 Лист дневника – титульный:
- •2 Лист дневника:
- •3 Лист дневника и все последующие:
- •Последние страницы
- •1 Лист дневника – титульный:
- •2 Лист дневника:
- •4 Лист дневника: журнал регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность.
- •Лист регистрации изменений
3 Лист дневника и все последующие:
№ п/п |
Содержание рецепта |
Свойства лекарственных веществ |
Характеристика лекарственной формы. Теоретическое обоснование способа приготовления. |
Расчеты и способ приготовления лекарственной формы |
Примечание
|
Подпись руководителя |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
|
|
|
|
|
|
|
Последние страницы
Ж У Р Н А Л
регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий1
Дата |
№№ он же номер анализа |
№ рецепт № ле- чебно-го уч-режде-ния |
Наимено-вание и взятое кол-во исходных вещ-в (в т.ч. вода) |
Наимено-вание и объем изготов-ленного р-ра |
Под-пись изго-товив-шего р-р |
Фильтрование и фасовка (розлив) |
Под-пись рас-фасовав-шего |
Под-пись про-водившего пер-вич-ный кон-троль на ме-хани-чес-кие вклю-чения |
Стерилизация |
Под-пись про-водив-шего вто-ричный кон-троль на меха-ничес-кие вклю-чения |
№№ ана-лизов до и после стери-лиза-ции2 |
Кол-во буты-лок (фла-конов) гото-вой про-дукции посту-пившей для отпус-ка |
Под-пись допус-тивше-го го-товую продукцию к отпус-ку3 |
||||
Тем-пера-тура |
Вре-мя от до |
Термо-тест |
Под-пись про-во-див-шего сте-рили- зацию |
||||||||||||||
Объем мл |
Кол-во буты-лок (фла-конов) |
||||||||||||||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
14 |
15 |
16 |
17 |
18 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ж У Р Н А Л
регистрации режима стерилизации исходных лекарственных веществ, изготовленных лекарственных средств, вспомогательных материалов и прочее.
Дата |
№№ п/п |
№ серии, № рецепта, № лечебного учреждения с названием отделения |
Наименование |
Количество |
Условия стерилизации |
Термотест |
Подпись проводившего стерилизацию |
||
до стерилизации |
после стерилизации |
температура |
время1 |
||||||
1 |
2 |
3 |
4 |
|
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4.6. ОБРАЗЕЦ ОФОРМЛЕНИЯ ДНЕВНИКА
МДК 02.02 Контроль качества лекарственных средств