
- •49.1. Беременность и доброкачественные заболевания шейки матки
- •Патогенез
- •Лабораторные исследования
- •Инструментальные исследования
- •Хирургическое лечение
- •49.2. Беременность и миома матки
- •Клиническая картина
- •Осложнения гестации
- •Хирургическое лечение
- •Профилактика и прогнозирование осложнений гестации
- •49.3. Беременность и доброкачественные опухоли яичников
- •Клиническая картина
49.3. Беременность и доброкачественные опухоли яичников
КОД МКБ-10
M844–M849 Кистозные, муцинозные и серозные новообразования.
M8440/0 Цистаденома БДУ.
M8441/0 Серозная цистаденома БДУ (D27).
M8442/3 Серозная цистаденома пограничной злокачественности (C56).
M8450/0 Папиллярная цистаденома БДУ (D27).
M8451/3 Папиллярная цистаденома пограничной злокачественности (C56).
M8452/1 Папиллярная кистозная опухоль (D37.7).
M8460/0 Папиллярная серозная цистаденома БДУ (D27).
M8461/0 Серозная поверхностная папиллома (D27).
M8462/3 Папиллярная серозная цистаденома пограничной злокачественности (C56).
M8470/0 Муцинозная цистаденома БДУ (D27).
M8471/0 Папиллярная муцинозная цистаденома БДУ (D27).
M8472/3 Муцинозная цистаденома пограничной злокачественности (C56).
M8473/3 Папиллярная муцинозная цистаденома пограничной злокачественности (C56).
M8480/0 Муцинозная аденома.
M8480/3 Муцинозная аденокарцинома.
M8480/6 Псевдомиксома брюшины (C78.6).
M859–M867 Специфические новообразования половых желёз.
M8590/1 Опухоль стромы полового тяжа.
M8600/0 Текома БДУ (D27).
M8601/0 Текома лютеиновая (D27).
M8602/0 Склерозирующая опухоль стромы (D27).
M8610/0 Лютеома БДУ (D27).
M8620/1 Гранулёзоклеточная опухоль БДУ (D39.1).
M8621/1 Гранулёзоклеточная опухоль (D39.1).
M8622/1 Ювенильная гранулёзоклеточная опухоль БДУ (D39.1).
M8623/1 Опухоль полового тяжа с кольцевыми трубочками (D39.1).
M8630/0 Андробластома доброкачественная.
M8630/1 Андробластома БДУ.
M8631/0 Опухоль из клеток Сертоли-Лейдига.
M8632/1 Гинандробластома (D39.1).
M8640/0 Опухоль из клеток Сертоли БДУ.
M8641/0 Опухоль из клеток Сертоли с накоплением липидов (D27).
M8650/0 Доброкачественная опухоль из клеток Лейдига (D29.2).
M8650/1 Опухоль из клеток Лейдига БДУ (D40.1).
M8650/3 Злокачественная опухоль из клеток Лейдига (C62.-).
M8660/0 Хилусноклеточная опухоль (D27).
M8670/0 Липидно-клеточная опухоль яичника (D27).
M8671/0 Опухоль адреналовых остатков [гнёзд].
M900–M903 Фиброэпителиальные новообразования.
M9000/0 Опухоль Бреннера БДУ (D27).
M9000/1 Опухоль Бреннера пограничной злокачественности (D39.1).
M9010/0 Фиброаденома БДУ (D24).
M9011/0 Интраканаликулярная фиброаденома (D24).
M9012/0 Периканаликулярная фиброаденома (D24).
M9013/0 Аденофиброма БДУ (D27).
M9014/0 Серозная аденофиброма (D27).
M9015/0 Муцинозная аденофиброма (D27).
M9016/0 Гигантская фиброаденома (D24).
M9020/0 Филлоидная [листовидная] опухоль доброкачественная (D24).
M9020/1 Филлоидная [листовидная] опухоль БДУ (D48.6).
M9030/0 Ювенильная фиброаденома (D24).
M906–M909 Герминогенные [зародышевоклеточные] новообразования.
M9060/3 Дисгерминома.
M9061/3 Семинома БДУ (C62.-).
M9063/3 Сперматоцитарная семинома (C62.-).
M9064/3 Герминома.
M9070/3 Эмбриональный рак БДУ.
M9071/3 Опухоль эндодермального синуса.
M9073/1 Гонадобластома.
M9080/0 Тератома доброкачественная.
M9080/1 Тератома БДУ.
M9084/0 Дермоидная киста БДУ.
M9085/3 Смешанная герминогенная [зародышевоклеточная] опухоль.
M9090/0 Струма яичника БДУ (D27).
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
Беременность при опухолях яичников диагностируют в 0,02–0,46% случаев, чаще всего в репродуктивном возрасте.
КЛАССИФИКАЦИЯ
Гистологическая классификация опухолей яичников (ВОЗ, 1973)
·Эпителиальные опухоли:
--серозные опухоли;
--муцинозные опухоли;
--эндометриоидные опухоли;
--светлоклеточные (мезонефроидные) опухоли;
--опухоли Бреннера;
--смешанные эпителиальные опухоли;
--недифференцированная карцинома.
·Опухоли стромы полового тяжа:
--гранулёзо-стромальноклеточные опухоли;
--андробластомы и опухоли из сустентоцитов и гландулоцитов;
--гинандробластома;
--неклассифицируемые опухоли стромы полового тяжа.
·Липидно-клеточные (липоидно-клеточные) опухоли.
·Герминогенные опухоли:
--дисгерминома;
--опухоль эндодермального синуса;
--эмбриональная карцинома;
--полиэмбриома;
--хорионэпителиома;
--тератомы;
--смешанные герминогенные опухоли.
·Гонадобластома:
--чистая (без примеси других форм);
--смешанная с дисгерминомой и другими формами герминогенных опухолей.
·Опухоли мягких тканей (неспецифичные для яичников).
·Неклассифицированные опухоли.
·Вторичные (метастатические) опухоли.
·Опухолевидные процессы:
--лютеома беременности;
--гиперплазия стромы яичники и гипертекоз;
--массивный отёк яичника;
--единичная фолликулярная киста и киста жёлтого тела;
--множественные фолликулярные кисты (поликистозные яичники);
--множественные лютеинизированные фолликулярные кисты и/или жёлтые тела;
--эндометриоз;
--поверхностные эпителиальные кисты включения (герминальные кисты включения);
--простые кисты;
--воспалительные процессы;
--параовариальные кисты.
Во время беременности наиболее часто встречаются лютеомы, дермоидные и муцинозные опухоли.
ЭТИОЛОГИЯ
Этиологические факторы опухолей яичников:
·отягощённая наследственность;
·гормональные нарушения;
·наличие ИППП;
·частые аборты;
·отсутствие беременности в течение длительного времени;
·раннее или позднее начало половой жизни.
Чётких данных о специфических факторах, провоцирующих развитие опухолей при беременности, нет. Большинство опухолей яичников не связано с беременностью. Часто патологические изменения в яичниках предшествуют наступлению беременности. Теоретически, иммунодепрессия во время беременности может способствовать возникновению и развитию опухолей яичников.
ПАТОГЕНЕЗ
·Одна из причин возникновения опухолей репродуктивной системы женщины — нарушение механизмов нейроэндокринной регуляции половых желёз:
--первичное ослабление функции яичников и снижение уровня овариальных эстрогенов;
--компенсаторное повышение уровня гонадотропинов гипофиза, в первую очередь ФСГ.
При длительном повышении секреции ФСГ в яичниках возникают диффузная, а затем очаговая гиперплазия и пролиферация клеточных элементов. Данные процессы могут закончиться образованием опухоли. У больных с гормон--продуцирующими опухолями вследствие изменения секреции гонадотропинов часто встречаются нарушения менструального цикла или преждевременная менопауза. В результате возникают гормональноактивные гранулёзоклеточные и текаклеточные опухоли, андробластомы.
·По разнообразию возникающих в нём опухолей яичник занимает одно из первых мест среди других органов человека.
Источники происхождения опухолей яичника:
--различные клеточные элементы (неэмбриональные), формирующие ткань яичников;
--эмбриональные остатки;
--постнатальные разрастания и гетеротопии.
·Источником появления кистом может быть яичниковый покровный эпителий, который погружается в корковый слой, образуя сосочковые и железистые структуры.
·Теория эмбриональных зачатков поясняет причины развития опухолей яичника из тканей, не свойственных для него. Согласно этой теории недифференцированные мезенхимальные элементы остаются в яичнике с раннего периода эмбриогенеза. В различные периоды жизни женщины под действием гормональных или иных факторов возникает дифференцировка мезенхимальных клеток с последующей их малигнизацией.
·Развитию опухолей яичников способствует процесс старения организма. У большинства больных раком яичников в менопаузе имеется повышенное выделение неклассических эстрогенов — фенолстероидов.
·Существует гипотеза о роли непрерывной овуляции в развитии рака яичника. Согласно ей при каждой овуляции поверхностный эпителий яичника подвергается травме и воздействию эстрогенсодержащей фолликулярной жидкости, что вызывает его активную пролиферацию и увеличивают риск развития рака яичников.
·Наследственные факторы.