Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
контрольная работа по органической химии.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
167.94 Кб
Скачать

6. Контрольная работа № 1 Вариант 1.

1.Напишите реакции получения 2,5-диметилгексана: а) по способу Вюрца; б) из соответствующего алкина. Проведите реакции сульфирования, нитрования и прямой циклизации полученного алкана.

2.Напишите промежуточные и конечные продукты в следующей схеме:

to,Cat Cl2 2KOH HCl CH3Cl

пропан -----® А ----® В ----------® С ----® Д ------------® Е

2 спирт.р-р Na(метал.)

Назовите соединения по систематической номенклатуре.

3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза этилового спирта из метана. Напишите для полученного спирта реакции с: а) металлическим натрием; б) хлористым водородом.

4.Напишите уравнения реакций, соответствующие схеме, и назовите все соединения по систематической номенклатуре:

HBr KOH [O]

стирол -----® А ----------® В ---® С

водн.р-р

Приведите для последнего продукта уравнения реакций с: а) гидроксиламином; б) фенилгидразином.

5.Исходя из бензола, получите реактив Гриньяра. Подействуйте на него углекислым газом, а затем водой в присутствии соляной кислоты.

6.Получите метилфениловый, изопропилфениловый, фенилбензиловый и дифениловый эфиры. Напишите соответствующие уравнения реакций.

7.Используя метанол, метановую, пропионовую, бензойную, а также п-толуиловую кислоты получите все теоретически возможные сложные эфиры. Напишите соответствующие уравнения реакций. Разберите механизм реакции этерификации.

8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:

H2O H2O NaOH CH3COCl

ацетонитрил ----® А -----® В -------® С ------------®Д

-NH3

Назовите промежуточные и конечное соединения.

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1

Вариант 2.

1.Напишите реакции, характеризующие термический крекинг пропана. Укажите, с какими продуктами крекинга можно провести реакции хлорирования, гидрохлорирования, озонирования, гидратации. Приведите соответствующие уравнения реакций.

2.Напишите промежуточные и конечные продукты реакций в следующей схеме:

2Cl2 KOH H2 KOH Cl2

этан ----® А -----------® В ----® С ----------® Д ----® Е

hn спирт.р-р Cat спирт.р-р

Назовите соединения по систематической номенклатуре. Разберите механизм последней реакции.

3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза этилового спирта из пропана. Напишите для полученного спирта реакции с: а) тионилхлоридом; б) внутримолекулярной дегидратации.

4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме, и назовите все соединения по систематической номенклатуре:

Cl2 2KOH H2O

хлористый этил ----® А -----------® В ----------® С

hn спирт.р-р H+, Hg+2

Приведите для последнего продукта уравнения реакций: а) восстановления; б) с метиловым спиртом.

5.Напишите уравнения реакций получения бензойной кислоты из: а) толуола; б) бензальдегида; в) бензотрихлорида; г) метилфенилкетона.

6.Получите метиловые эфиры резорцина, гидрохинона и пирокатехина. Приведите соответствующие уравнения реакций.

7.Используя этиленгликоль, глицерин, а также уксусную кислоту и ее ангидрид получите все теоретически возможные сложные эфиры. Напишите соответствующие уравнения реакций.

8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:

NH3 H2O NaHCO3 C2H5COCl

хлорангидрид уксусной кислоты -----® А -----® В ----------® С ------------® Д

Назовите промежуточные и конечное соединения.

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1