Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
2 експресс.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
53.04 Кб
Скачать

Послідовності днк в центром ерах поділ на 3 регіони:

Альфа-сателітні повтори.ЕХарактерні для людини. Спостеріг на всіх хромосомах,Локалізуються у всіх районах центромери.можуть утворювати тандемні повтори.

Сателітна ДНК м утворюватись не тільки в центром ерах,а і в теломерах. Вони забезпечують стабільність хромосом

Є 2 типи теломерних послідовностей:

Короткі тандемні послідовності-теломерні послідовності. Особливість – високо консервативні, відіграють важливу роль у цілісності і стабільності хромосом.

Теломер-асоційовані послідовності – повтори, що знаходяться по-сусідству з теломерами. Функції не з’ясовані.

Останні не несуть ніяких функцій але стабілізують структуру ДНК.

Середні повтори-зустрічаються десятки-тисячі разів (гени гістонів, транспортні РНК, рибосомальні РНК і мобільні генетичні елементи)

Середні повтори поділяються на :ТандемніДисперговані

Тандемні повтори:

1)Мінісателітна ДНК (VNTR-повтори) –тандемні повтори різної довжини і копійності. 2)Мікросателітні повтори-динуклеотидні послідовності – розсіяні по всьому геному –зустрічаються n разів3)множинні копії генів(псевдогени)

Псевдогени — нефункціональні аналоги структурних генов, що втратили спроможність кодувати білок.

Дисперговані гени

ДНК-транспозони(припадає 3% матеріалу),

ретротранспозони– 8%, переміщення за допомогою утворення проміжної молекули РНК,

SINE(короткі)-13%.Найчастіше Alu-повтори.довжина-500 послідовностей.До 500 000повторів.

LINE(довгі)-20%. Можуть містити кілька генів.(в тому числі ген зворотної транскрипції).Найбільш розповсюджені-L1-повтори.довжина-6,5 тисяч. Ділянки,які щось кодують(екзони) чергуються з ділянками,які нічого не кодують(інтрони).

Це називається мозаїчна структура – характерна тільки для еукаріотів.

Те, що було переписано з ДНК – проматрична РНК . Ділянки,які нічого не кодують-вирізаються.інші - ідуть у процес трансляції у складі зрілої мРНК.з однієї і тієї ж ДНК можна отримати різні продукти.

Щоб позбутися всіх що не кодують – вирізаються гени, що не кодують – сплайсинг, інбридинг…

Сплайсинг – вирізається з ділянки ДНК певна послідовність, що кодує білок, за допомогою ссплайсингу з однієї ділянки може кодуватись декілька білків.