Порядок Ancylistales
Гидробионты, сапротрофы или облигатные паразиты водорослей или водных беспозвоночных, есть возбудители микозов млекопитающих.
Конидии одиночные, активно отбрасываются.
Семейство Ancylistaceae – единственное семейство в порядке, хотя иногда выделяют и семейство Conidiobolaceae (?).
Хорошо изучен Ancylistes closterii – внутриклеточный паразит на десмидиевых водорослях, чаще всего на Closterium. Из клетки водоросли наружу вырастают гифы. Конидиеносцы, оказавшитсь над поверхностью воды отстреливают многоядерные конидии, которые могут заражать водоросли. Половой процесс – гаметангиогамия, происходит прямо в теле водоросли, образуются зигоспоры.
Род Conidiobolus – сначала мицелий многядерный, потом образуются перегородки, мицелий может распадаться на отдельные клетки. Зиготы у этого рода неизвестны. И конидии, и конидиеносцы немногочисленны. Достаточно хорошо изучен C. coronatus, который поражает многие виды насекомых, зарегестрирован как паразит теплокровных, в частности, лошадей, ослов и человека. Его же описали на заростках папоротника. У этого вида широкая экологическая амплитуда.
Конидиеносцы расширенные, особенно в верхней части, отбрасывание конидий активное, тоже за счет тургорного давления, но остается участок плазменной массы. Хорошо выражен половой процесс - гетерогамная зигогамия, сливаются многоядерные клетки. Многоядерная зигота прорастает, вероятно, после редукционного деления ядра (но в деталях это не прослеженно).
Порядок Basidiobolales
Для представителей этого порядка характерны (как и для Conidiobolus) вздутые на конце конидиеносцы.
Basidiobolus ranarum – копротроф, на экскрементах лягушек и ящериц. У него очень оригинальный способ отбрасывания конидии. Конидия многоядерная, под действием тургорного давления происходит разрыв конидиеносца в верхней части. Одна часть остается прикрепленной к конидии, и конидия отбрасывается толчком за счет выбрасывания содержимого части этого конидиеносца в противоположную сторону – принцип ракеты.
Семейство Basidiobolaceae - единственное.
По целому ряду молекулярных признаков этому роду придают большое значение с точки зрения филогении, ставя его в начало чуть ли не всей группы энтомофторовых грибов. Мицелий многоклеточный, клетки строго одноядерные. Мицелий развивается на субстрате, хорошо разветвлен, образует белый четкий налет. Во взрослом состоянии возникают перегородки. На мицелии образуются неразветвленные конидиеносцы. На самом мицелии развивается и зигота. Причем сливаются соседние клетки одной и той же гифы. Видимо, этот гриб гомоталличен. Около поперечной перегородки развиваются отростки, туда переходят ядра этих клеток, причем ядра сначала делятся, потом сливаются. Далее одно ядро остается в выросте, остальные переходят в несущие эти отростки клетки. Процесс напоминает стадию крючка и пряжки у сумчатых и базидиальных грибов, хоть сходство и конвергентное. Зигота одевается многослойной толстой оболочкой, в этот момент ядра сливаются. Прорастает зигота ростковой трубкой с конидией на конце. Перед прорастанием ядро делится дважды – одно деление редукционное, и одно митотическое. Гриб находится в кишечнике лягушек в виде отдельных клеток. Попадает посредством жука, который поедается лягушкой. По некоторым данным может быть патогеном человека (вызывает разрастание подкожной клетчатки).
Эти три порядка объединяют в подотдел Entomophthoromycotina.
Следующая группа порядков (все они – бывшие семейства порядка Mucorales) отличается особой сложностью строения спорангиеносцев, и их анаморфу фактически можно трактовать как настоящие конидии. Но только по морфологии и поведению, по происхождению они все-таки являются спорангиоспорами.