Практическая работа № 27.

Приготовление истинных растворов высокомолекулярных соединений.

Цель работы:

1. Научиться изготавливать растворы неограниченно-набухающих и ограниченно набухающих высокомолекулярных соединений.

2. Научиться вводить сухие лекарственные вещества (электролиты и неэлектролиты), сиропы, спирт в растворы ВМС.

3. Научиться оценивать качество ЛФ, содержащих ВМС и оформлять их к отпуску.

Материальное оснащение:

1. Таблицы.

2. Стеклянные подставки, цилиндры, мерные колбы, воронки, выпарительные чашки стеклянные палочки, фильтровальная бумага, ватные тампоны, пергаментные прокладки, бумажные колпачки, электроплитка, водяная баня, ручные весы, марлевые салфетки, перекись водорода 3%.

3. Вода очищенная, лекарственные вещества, спирт этиловый.

4. Флаконы, пробки резиновые, полиэтиленовые, этикетки, сигнатуры.

Вопросы для самоподготовки:

1. Дайте определение высокомолекулярных соединений.

2. Классификация и номенклатура ВМС в фармации, характеристика ВМС, их растворов.

3. Характеристика процесса растворения ВМС.

4. Особенности приготовления растворов из неограниченно набухающих ВМС. Технология приготовления растворов пепсина.

5. Особенности приготовления растворов из ограниченно набухающих ВМС. Технология приготовления растворов желатина, крахмала, МЦ и др.

6. Факторы, влияющие на стабильность ВМС.

7. Случаи несовместимости в растворах ВМС, пути их преодоления.

8. Хранение и отпуск растворов ВМС.

Литература для самоподготовки:

1. И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, Е.Т. Чижова. Фармацевтическая технология лекарственных форм. Учебник.- М., 2004., с.226-234

2. И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, Л.И. Мурадова. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм. Учебник.- М., 2013. с.288-298

3. Государственная Фармакопея Республики Беларусь.

4. Постановление МЗ РБ № 181 от 31.10.2008г. «О внесении изменений и дополнений в постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 декабря 2006 г. № 120 и от 31 октября 2007 г. № 99»

5. Постановление МЗ РБ № 35 от 14.08.2000г «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках»

Ход работы:

1. Приготовить лекарственные формы в соответствии с индивидуальным заданием, оформить к отпуску, оценить качество.

2. Оформить протокол в соответствии с общими методическими указаниями.

1. Возьми: Раствора желатина 2,5% - 100 мл

Сиропа сахарного 5 мл

Смешай. Выдай. Обозначь. По 1 столовой ложке через час.

Возьми: Слизи крахмала 100,0

Натрия бромида 2,0

Смешай. Выдай. Обозначь. На 2 клизмы

Возьми: Кислоты хлористоводородной 1,5

Пепсина 1,0

Воды очищенной 120 мл

Смешай. Выдай. Обозначь. По 1 столовой ложке во время еды.

___________________________________________________________________________

2. Возьми: Раствора желатина 2% - 50 мл

Выдай. Обозначь. По 1 десертной ложке 3 раза в день

Возьми: Хлоралгидрата 1,5

Слизи крахмала 100,0

Смешай. Выдай. Обозначь. На 2 клизмы

Возьми: Раствора кислоты хлористоводородной 2% - 100 мл

Пепсина 2,0

Новокаина 0,25

Смешай. Выдай. Обозначь. Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день

________________________________________________________________________

3. Возьми: Желатина 1,5

Сиропа сахарного 5 мл

Воды очищенной 50 мл

Смешай. Выдай. Обозначь. По 1 столовой ложке.

Возьми: Раствора хлоралгидрата 1% - 25 мл

Слизи крахмала 25,0

Смешай. Выдай. Обозначь. По 1 чайной ложке 2 раза в день

Возьми: Пепсина 1,0

Кислоты хлористоводородной 1,5

Воды очищенной до 120 мл

Смешай. Выдай. Обозначь. Принимать по 1 столовой ложке во время еды

________________________________________________________________________