Эукарпические формы:

3 Семейство. Phlyctidiaceae

Главная особенность:появляется ризомицелий (в эволюционном плане ступень к формированию более сложного таллома). Это означает начало появления морфолого-функциональной дифференциации. Ризомицелий удерживает вегетативное тело в субстрате, даёт дополнительное питание. У организма лучше обеспечены рост и размножение. У части видов зооспрарангий интраматрикальный, у части тело зооспорангия интраматрикальное, а сам зооспорангий экстаматрикальный (формируется на поверхности субстрата), а мицелий остаётся в субстрате.

Род Rhizophidium

R.pollinus-pini паразитирует на пыльце сосны, попавшей в воду.

Цикл развития: зооспора садится на пылинку, там одевается оболочкой, дает ризомицелий внутрь клетки пыльцы, а зооспорангий образуется на поверхности пылинки экстраматрикально. Половой процесс у него не известен. Но покоящиеся спорангии с толстой оболочкой у него отмечены. Сюда же относятся и другие виды, например R. couchii (ризофидиум Коха), паразитирующий на водоросли Stigeoclonium, у которого известен очень любопытный половой процесс: изогамия с тенденцией к гетерогамии: на мужскую особь садится зооспора, которая теряет жгутик, разрастается и превращается в женскую особь, и потом мужская особь переливает в неё своё содержимое. Плазмогамия, предположительно, кариогамия. Мейоз, возможно.

R.keratinophidium интересен с точки зрения экологии: паразит на волосах человека. R.pythii паразитирует на репродуктивных органах (архегониях и антеридиях Pithium)

4 Семейство: Rhizidiaceae

Ризомицелий есть, но он не только интраматрикальный, но и экстраматрикальный, то есть вне субстрата, фактически, но частично погружен в субстрат, потому что он паразитический. Причем, ризомицелий здесь моноцентрический, то есть выходит из одного центра. Таллом, как правило, может быть вне субстрата, характерным считается

Род Polyphagus

P. euglenae

Вид очень показателен для этого семейства. Паразитирует на эвгленах. На рисунке: центральная клетка, от которой во все стороны идет ризомицелий, он захватывает клетки эвглены (одна особь способна захватить до 50 штук). при этом эвглена инцистируются, желтеют, покрываются плотной оболочкой, затем отмирают. Из этой центральной клетки формируется зооспорангий, из которого выходят зооспоры (это гаплоидная стадия). У этого вида известен и половой процесс. Его определяют как сифоно- (или хологамию) сливаются от двух центральных клеток двух особей навстречу друг другу формируются выросты ризомицелия, по которому ядро из одной особи с частью содержимого переходит в другую. Образуется двуядерная зигота, которая долгое время остается двуядерной, прорастает цилиндрическим выростом (являющимся, по факту, зооспорангием) и только в нем эти ядра уже сливаются. Это говорит о том, что намечается стадия дикариофазы (!), которая у сумчатых и базидиальных грибов выражена намного сильнее. Из этой клетки после мейоза формируется зооспора. Таким образом, эта зигота (шиповатая, желтенькая), прорастает зооспорангием с зооспорами.

В пределах порядка Chytridiales, как я уже сказала, наблюдается эволюция таллома. И у холокарпических, и у эукарпических,и у опрекулятных, и у иноперкулятных. Achleogeton -протопласт в клетке растения-хозяина и интраматрикальные зооспорангии. Появление ризомицелия-следующий этап-форма уже эукарпическая, образуется зооспорангий, опять же интраматрикальный. Затем, следующая ступень-ризомицелий в клетке хозяина, а зооспорангий уже экстаматрикальный - Polyphagus

с моноцентрическим ризомицелием. Зооспорангий освобождался постепенно из субстрата и формировался ризомицелий.