- •1.Основні структурні елементи земної поверхні.
- •2.Структура океанічного ложа.
- •3.Структура перехідних зон і континентів.
- •4. Континентальні платформи і епіплатформні орогенні пояси
- •5. Форми збереження решток організмів в гірських породах
- •6. Методи визначення відносного віку гірських порід
- •7. Методи визначення абсолютного віку гірських порід
- •8. Геохронологічна та стетографічна шкали
- •9. Методи відтворення фізико-географічних умов минулих геологічних епох
- •10. Докембрійський етап історії землі
- •11. Ранньопалеозойський етап історії землі
- •12. Пізньопалеозойський етап.
- •13. Мезозойський етап
- •14. Кайнозойський етап
- •15. Загальні закономірності розвитку Землі. Розвиток структури земної кори.
- •16. Загальні закони розвитку Землі. Еволюція органічного світу
- •17. Тип найпростіші.
- •18. Тип Кишковопорожнинні (Coelenterata)
- •19. Членистоногі
- •20. Плечоногі
- •21. Головоногі молюски
- •22. Двостулкові молюски
- •23. Черевоногі молюски
- •24. Тип голкошкірі.
- •25. Клас морські їжаки
18. Тип Кишковопорожнинні (Coelenterata)
Тип Кишковопорожнинні (Coelenterata) головним чином морські тварини, рідше прісноводні, що ведуть сидячий або плаваючий спосіб життя. До них відносяться одиночні і колоніальні поліпи, а також медузи. Всього відомо більше 10 тис. видів кишковопорожнинних. Вони поєднують у собі ознаки примітивної організації з рисами спеціалізації до малоподвижному або нерухомого способу життя. Вони мають радіальної симетрією, двуслойность будови, наявністю кишкової порожнини і нервової системи. Назва типу пов'язане з розвитком у них кишкової, або гастральной, порожнини.
Специфічними ознаками типу є: наявність жалких клітин, які мають значення органів захисту і нападу, і розвиток з метаморфозом. Для кишковопорожнинних характерна пелагічна Двошаровий личинка - планула. Рідше розвиток прямий. Всі кишковопорожнинні мають гастральний тип будови, тобто схожі на гаструли, і являють собою двошаровий мішок з гастральной порожниною всередині. Але у зв'язку з різним чином життя вони існують у двох морфо-екологічних формах - поліп і медуза. У ряді випадків кишковопорожнинні утворюють колонії з поліпоідние або медузоідная особин.
Тип Кишковопорожнинні (Coelenterata) поділяють на три класи: клас Гідроїдні (Hydrozoa), клас Сцифоїдних (Scyphozoa), клас Коралові поліпи (Anthozoa).
Клас Гідроїдні (Hydrozoa)
Підклас гідроїди (Hydroidea) об'єднує колоніальні і одиночні форми поліпів, а також гідроїдних медуз. Колоніїполіпів можуть бути мономорфних (однотипними) і диморфних, рідше поліморфними, але без спеціалізації медузоідная особин, що спостерігається в класі сифонофор. Життєвий цикл гідроїди частіше за все з чергуванням статевого і безстатевого поколінь (медуза - поліп). Але є види, що існують тільки у формі поліпа або медузи.
Клас Сцифоїдні (Scyphozoa)
Сцифоїдні, або сцифомедуз, - група морських кишковопорожнинних, спеціалізованих до плаваючого способу життя. Велика частина їх життєвого циклу проходить у формі плаваючих медуз. Фаза поліпа в життєвому циклі короткочасна або відсутній.
Загальний план будови сцифомедуз збігається з таким у гідромедуза. Але сцифомедуз мають суттєві відмінні особливості.
Як правило, сцифомедуз крупніше гідромедуза, з сильно розвиненою мезоглея. У них немає вітрила, і вони пересуваються шляхом скорочення стінок парасольки. На відміну від гідроїдних, у сцифомедуз більш розвинена нервова система з відокремленими гангліями, складніше органи почуттів, що утворюють комплекси - ропаліі.
Клас Коралові поліпи (Anthozoa)
Коралові поліпи - морські колоніальні, рідше поодинокі поліпи, розвиваються без зміни поколінь. Переважно мешкають в теплих тропічних морях, де температура води не нижче 20 ° С, і на глибинах не більше 20 м, в умовах рясного планктону, яким вони харчуються. Усього відомо близько б тис. видів коралових поліпів. Багато з них мають вапняний скелет і є ріфообразователямі.
19. Членистоногі
Членистоногі – найбільш численний тип тваринного царства – понад 1 млн видів (тільки жуків близько 200000).
Тип членистоногих охоплює павуків і жуків, трилобітів і мечехвостів, численних ракоподібних, величезну кількість різних комах, кліщів і т. д.
Членистоногі пристосувались до життя в найрізноманітніших умовах середовища і зустрічаються в будь-якій частині Землі від тропіків до північних широт.
Палеонтологічні знахідки не дають чітких даних про походження членистоногих, але вивчення ембріонального розвитку різних артропод і порівняльно-анатомічні дослідження дають можливість встановити, що більшість із них пішли від кільчастих черв`яків. Зокрема, у них сегментоване тіло і подібно розташована система внутрішніх органів.
Для усіх членистоногих характерне двобічносиметричне сегментоване тіло. Кількість сегментів різна і коливається від 2 до 180. Деякі з них, зливаючись, утворюють різні частини тіла – голову, груди, черевце. Іноді голова зростається з грудьми, утворюючи головогогруди.
Тіло членистоногих в більшості випадків знаходиться в твердому хітиновому панцирі, який виконує не тільки захисну роль, а і є зовнішнім скелетом. Саме панцир в далекі геологічні епохи полегшив їх перехід від водного до наземного способу життя.
В процесі росту членистоногі періодично скидають панцир.
Майже всі сегменти тіла утримують по дві кінцівки, які можуть виконувати функції органів дихання, захвату та оборони.
Нервова система і очі розвинена добре. Проте у деяких форм очі відсутні.
Органи дихання, в залежності від способу життя, можуть бути у вигляді зябер, легень або трахей - системи трубок, по яких кисень попадає в усі органи тіла безпосередньо (без участі крові).
Тип членистоногих поділяється на 4 підтипи (або на 10 класів): трилобітоподібні, зябродишні, трахейні (комахи) і хеліцерові (скорпіони, кліщі, павуки).
Для палеонтології найважливішим є підтип трилобітоподібних, який поділяється на 3 класи. З них у викопному стані найчастіше зустрічаються представники класу трилобітів.
Клас трилобітів (Trilobita) об`єднує вимерлих морських членистоногих, що були поширені в ранньому палеозої і представлений великою різноманітністю форм. Відомо більше 1500 родів. Переважна їх більшість жила на дні.
Трилобіти мали хітиновий панцир і зовнішнім виглядом були схожі на мокриць. Скелет у них поділяється на сегменти, які зливаючись, утворюють головний і хвостовий щити. Сегменти середньої частини, кількість яких може бути від 2 до 44, не зливаються. Від цього трьохчленного поділу і дана назва “трилобітус” (трьохчленний). Вздовж трилобіти також поділяються на 3 частини – осьову і 2 бокові. Розмір трилобітів коливається від декількох міліметрів до 75 см, але переважають величиною від 2 до 10 см.
На головному щиті виділяють 3 частини: центральну осьову – глабель (або глабела) і дві бокові, що звуться щоками. У більшості трилобітів на щоках є борозна, що зветься лицьовим швом. Його положення є важливою ознакою для поділу класу на ряди. Очі іноді відсутні.
Клас трилобітів ділиться на 2 підкласи: міомерних і полімерних.
Підклас міомерних (Miomera) включає в себе дрібних трилобітів, що мають лише 2-3 сегменти. Головний і хвостовий щитки іноді схожі один на другий так, що майже неможливо відрізнити. Однак підклас нараховує до 100 родів. Характерними представниками є роди Agnostus і Eodiscidа. Рід агностід об`єднує дрібних (до 1 см) трилобітів. Тулуб їх складається із 2 сегментів. Очі і лицьові шви відсутні. У представників роду Eodiscida тулуб складається із 3 сегментів і майже однакові щитки.
Підклас полімерних (багатосегментні) Polimera – об`єднують трилобітів, у яких кількість тулубних сегментів дорівнює або більше 5. Лицьові шви у них досить різноманітні. Багато трилобітів при нападі ворогів могли згортатись, з`єднуючись краями головного і хвостового щитків. Саме в такому стані їх нерідко і знаходять в шарах палеозойських відкладів.
Загальновизнаної систематики трилобітів не існує. За основу беруть кількість і будову сегментів тулуба, будову головного або хвостового щитків, орнаментацію панцира.
