1) Энергию связей стабилизирующих структуры белка

+ б) соотношение в белках основных и кислых аминокислот

в) аминокислотной последовательности

г) способность переносить молекулы и ионы через мембраны

д) соотношение полярных групп в радикалах аминокислот

45. Нативная конформация глобулярного белка обладает высокой лабильностью (способностью обратимо изменять свою структуру) вследствие:

+ а) участия в ее поддержании слабых связей

б) различного соотношение в белках основных и кислых аминокислот

в) определенной аминокислотной последовательности

г) определенного состава аминокислот

д) соотношение полярных групп в радикалах аминокислот

46. Наиболее сложные и специфические функции выполняются белками, имеющими структуру:

а) первичную

б) вторичную спирального типа

в) вторичную складчатого типа

г) третичную

+ д) четвертичную

47. Оригинальную укладку спиральной структуры (вторичной) в пространстве, при образовании третичной структуры белка определяет:

+ а) взаимодействие белковых цепей с участием слабых связей

б) энергия связей стабилизирующих структуру белка

в) аминокислотная последовательность

г) различное соотношение в белках основных и кислых аминокислот

д) определенный состав аминокислот

48. Поглощение хлорофиллом квантов света в сине-фиолетовой части спектра обусловлено:

+ 1) системой коньюгированных двойных связей с делокализованными π-электронами

2) входящими в состав спиртами

3) наличием циклопентанового кольца

4) присутствием магния в порфириновом ядре

5) гидрированием двойной связи у С₇-С₈ в IV в пиррольном кольце

49. Поглощение хлорофиллом квантов света в красной части спектра обусловлено:

1) системой коньюгированных двойных связей с делокализованными π-электронами

2) входящими в состав спиртами

+ 3) наличием циклопентанового кольца, присутствием магния в порфириновом ядре

4) наличием сложно-эфирных связей

5) входящим в состав хлорофилла азотом

50. Гидрофильные свойства молекулы хлорофилла обуславливаются в основном:

1) карбонильной группой циклопентанового кольца

2) системой конъюгированных двойных связей

3) остатком спирта метола

4) остатком спирта фитола

+ 5) магний-порфириновым ядром

51. Доля поглощаемого листом ФАР составляет:

+ 1) 80 - 85 %

2) 60 – 65 %

3) 50 – 55 %

4) 70 - 75

5) 90 – 95 %

52. Количественное соотношение хлорофиллов и каротиноидов в хлоропластах составляет:

1) 1 : 1

2) 2 : 1

+ 3) 3 : 1

4) 1 : 2

5) 1 : 3

53. Реакционным центром фотосистемы I является:

1) мономерная форма хлорофилла а₆₉₅

2) железо-серные белки (-FeS)

+ 3) димер хлорофилла а с максимумом поглощения 700 нм (Р₇₀₀)

4) хлорофиллы а_675-695

5) хлорофилл а с максимумом поглощения 680 нм (Р₆₈₀)

54. Роль антенного компонента фотосистемы I выполняют:

1) димер хлорофилла а с максимумом поглощения 700 нм (Р₇₀₀)

2) хлорофилл а с максимумом поглощения 680 нм (Р₆₈₀)

3) железо-серные белки (-FeS)

+ 4) хлорофиллы а_675-695, β-каротин

5) феофитин

55. Первичным акцептором электронов в фотосистеме I является:

1) железо-серные белки (-FeS)

2) димер хлорофилла а с максимумом поглощения 700 нм (Р₇₀₀)

3) хлорофиллы а_670-683

4) феофитин

+ 5) мономерная форма хлорофилла а₆₉₅

56. Вторичным акцептором электронов в фотосистеме I является:

+ 1) железо-серные белки (-FeS)

2) димер хлорофилла а с максимумом поглощения 700 нм (Р₇₀₀)

3) хлорофиллы а_670-683

4) феофитин

5) мономерная форма хлорофилла а₆₉₅

57. Реакционным центром фотосистемы II является:

1) мономерная форма хлорофилла а₆₉₅

2) железо-серные белки (-FeS)

3) димер хлорофилла а с максимумом поглощения 700 нм (Р₇₀₀)

+ 4) хлорофилл а с максимумом поглощения 680 нм (Р₆₈₀)

5) хлорофиллы а_670-683

58. Роль антенного компонента фотосистемы II выполняют:

1) димер хлорофилла а с максимумом поглощения 700 нм (Р₇₀₀)

2) хлорофилл а с максимумом поглощения 680 нм (Р₆₈₀)

3) железо-серные белки (-FeS)

+ 4) хлорофиллы а_670-683, β-каротин

5) феофитин

59. Первичным акцептором электронов в фотосистеме II является:

1) железо-серные белки (-FeS)

+ 2) феофитин

3) хлорофиллы а_670-683

4) пластоцианин

5) мономерная форма хлорофилла а₆₉₅

60. В фотосистеме I вторичным акцептором электронов является:

1) железо-серные белки (-FeS)

2) пластоцианин

3) хлорофиллы а_670-683

+ 4) пластохинон

5) мономерная форма хлорофилла а₆₉₅

61. Комплекс фотосистемы I под действием света:

1) восстановление 1,3-дифосфоглицериновой кислоты до 3-ФГА

2) регенерация рибулезо-1,5-дифосфата

+ 3) восстанавливает ферредоксин и окисляет пластоцианин

4) восстанавливает пластохинон и окисляет воду с выделением О₂ и протонов

5) карбоксилирование рибулезо-1,5-дифосфата

62. Комплекс фотосистемы II под действием света:

1) регенерация рибулезодифосфата

2) карбоксилирование рибулезо-1,5-дифосфата

3) восстанавливает ферредоксин и окисляет пластоцианин

+ 4) восстанавливает пластохинон и окисляет воду с выделением О₂ и протонов

5) восстановление 1,3-дифосфоглицериновой кислоты до 3-ФГА

63. Количество молекул хлорофилла, входящих в светособирающий комплекс, составляет:

1) от 50 до 140

2) от 80 до 160

3) от 100 до 200

+ 4) от 120 до 240

5) от 150 до 280

64. Связующим звеном между фотосистемой I и фотосистемой II служат:

1) хлорофиллы а_670-683 , железосерные белки (-FeS)

2) белковый комплекс S-системы, окисляющий воду и переносчик электронов Z

+ 3) фонд пластохинонов, белковый цитохромный комплекс (b₆,f), пластоцианин

4) хлорофиллы а_675-695 , феофитин, пластохинон

5) хлорофиллы а_670-683 , белковый комплекс S-системы, окисляющий воду, феофитин

65. Количество пигментов, входящих в состав антенных и светособирающих комплексов и приходящихся на каждый реакционный центр фотосистем составляет около:

1) 100

2) 200

+ 3) 300

4) 400

5) 500

66. В светособирающий пигментный комплекс входят:

1) хлорофилл а, ферредоксин и пластоцианин

2) хлорофилл b, феофитин и пластохинон

3) хлорофиллы а и b, ферредоксин, пластохинон

+ 4) хлорофиллы а и b, каротиноиды

5) хлорофиллы а и b, феофитин и пластоцианин

67. Количество молекул хлорофиллов а_680-695, являющихся антенным белковым комплексом фотосистемы I, приходящихся на один Р₇₀₀ составляет:

1) 72

2) 85

3) 98

+ 4) 110

5) 135

68. Количество молекул хлорофиллов а_670-683, являющихся антенным белковым комплексом фотосистемы II, приходящихся на один Р₆₈₀ составляет:

+ 1) 40

2) 55

3) 78

4) 110

5) 135

69. При циклическом фосфорилировании в световой фазе фотосинтеза образуются:

1) НАДФН₂

2) ФАДН₂

+ 3) АТФ

4) АТФ, НАДФН₂

5) АМФ

70. При нециклическом фосфорилировании в световой фазе фотосинтеза образуются:

1) НАДФН₂

2) ФАДН₂

3) АТФ

+ 4) АТФ, НАДФН₂

5) АМФ

71. Донором электрона для Р₇₀₀ в фотосистеме I при нециклическом транспорте электронов является:

1) вода

+ 2) Р₆₈₀

3) феофитин

4) НАДФ

5) пластоцианин

72. Донором электрона для Р₆₈₀ в фотосистеме II при нециклическом транспорте электронов является:

+ 1) вода

2) пластоцианин

3) феофитин

4) НАДФ

5 Р₇₀₀

73. Конечным акцептором электронов при нециклическом фосфорелировании является:

1) вода

2) Р₆₈₀

3) феофитин

+ 4) НАДФ

5) пластоцианин

74. Количество квантов света, необходимых для переноса каждого электрона при нециклическом фосфорелировании составляет:

1) один

+ 2) два

3) три

4) четыре

5) пять

75. Роль регулятора потока электронов при циклическом фосфорелировании выполняет:

1) феофитин

2) цитохромный комплекс (b₆, f)

3) пластоцианин

+ 4) ферредоксин

5) пластохинон

76. Первой реакцией, вводящей СО₂ в цикл Кальвина является:

1) восстановление 3-фосфоглицериновой кислоты

+ 2) карбоксилирование рибулезо-1,5-дифосфата

3) синтез седогептулозо-1,7-дифосфатафосфата

4) образование ксилулозо-5-фосфата

5) регенерация рибулезо-1,5-дифосфата

77. Первичным акцептором углекислого газа у С₃ растений является:

1) ксилулезо-5-фосфат

+ 2) рибулезо-1,5-дифосфат

3) седогептулезо-7-фосфат

4) фосфоенолпировиноградная кислота

5) пировиноградная кислота

78. Цикл Кальвина протекает в следующей части хлоропласта:

1) в строме

2) во внутренней мембране оболочки

3) во внешней мембране оболочки

+ 4) в тилакоидах гран

5) в липофильных глобулах

79. Конечным продуктом фазы карбоксилирования в цикле Кальвина является:

+ 1) 3-фосфоглицериновая кислота

2) фосфодиоксиацетон

3) 3-фосфоглицериновый альдегид

4) фруктозо-1,6-дифосфат

5) пировиноградная кислота

80. Конечным продуктом фазы восстановления в цикле Кальвина является:

1) 3-фосфоглицериновая кислота

2) фосфодиоксиацетон

+ 3) 3-фосфоглицериновый альдегид

4) фруктозо-1,6-дифосфат

5) пировиноградная кислота

81. Начальным продуктом фазы восстановления в цикле Кальвина является:

+ 1) 3-фосфоглицериновая кислота

2) фосфодиоксиацетон

3) 3-фосфоглицериновый альдегид

4) фруктозо-1,6-дифосфат

5) пировиноградная кислота

82. Превращение 3-фосфоглицериновой кислоты в 1,3-дифосфоглицериновую кислоту в фазе восстановления идет при участии:

1) НАДФН₂

2) ФАДН₂

+ 3) АТФ

4) АТФ, НАДФН₂

5) АМФ

83. Восстановление 1,3-дифосфоглицериновой кислоты до 3-фосфоглицеринового альдегида в цикле Кальвина осуществляется с помощью:

1) АМФ

2) ФАДН₂

3) АТФ

4) АТФ, НАДФН₂

+ 5) НАДФН

84. Фруктоза-1,6-дифосфат в цикле Кальвина образуется за счет конденсации:

1) 3-фосфоглицериновой кислоты и фосфодиоксиацетона

+ 2) фосфодиоксиацетона и 3-фосфоглицеринового альдегида

3) 3-фосфоглицеринового альдегида и 1,3-дифосфоглицериновой кислоты

4) 1,3-дифосфоглицериновой кислоты и фосфодиоксиацетона

5) 3-фосфоглицеринового альдегида и 3-фосфоглицериновой кислоты

85. Количество НАДФ^.Н, необходимое для синтеза одной молекулы глюкозы в цикле Кальвина, составляет:

1) 4

2) 7

3) 10

+ 4) 12

5) 16

86. Количество АТФ, необходимое для синтеза одной молекулы глюкозы в цикле Кальвина, составляет:

1) 12

2) 15

+ 3) 18

4) 22

5) 26

87. Первичным акцептором углекислого газа в цикле Хетча и Слэка является:

1) ксилулезо-5-фосфат

2) рибулезо-1,5-дифосфат

3) седогептулезо-7-фосфат

+ 4) фосфоенолпировиноградная кислота

5) пировиноградная кислота

88. Первичным продуктом фазы карбоксилирования цикла Хетча и Слека является:

+ 1) щевелевоуксусная кислота

2) яблочная кислота

3) пировиноградная кислота

4) фосфоглицериновый альдегид

5) фосфоенолпировиноградная кислота

89. Щевелевоуксусная кислота в цикле Хетча и Слэка восстанавливается до:

1) щевелевоуксусной кислоты

+ 2) яблочной кислоты

3) пировиноградной кислоты

4) фосфоглицеринового альдегида

5) фосфоенолпировиноградной кислоты

90. Щевелевоуксусная кислота в цикле Хетча и Слэка может аминироваться с образованием:

1) аланина

2) глютаминовой кислоты

+ 3) аспаргиновой кислоты

4) пролина

5) лейцина

91. Восстановление щевелевоуксусной кислоты до яблочной кислоты идет с помощью:

1) АМФ

2) ФАДН₂

3) АТФ

4) АТФ, НАДФН₂

+ 5) НАДФН

92. В цикле Хетча и Слэка карбоксилирование проходит в клетках:

+ 1) мезофилла

2) обкладки проводящих пучков

3) интеркалярной меристемы

4) хлоренхимы

5) колленхимы

93. В цикле Хетча и Слэка декарбоксилирование проходит в клетках:

1) мезофилла

+ 2) обкладки проводящих пучков

3) интеркалярной меристемы

4) хлоренхимы

5) колленхимы

94. При окислительном декарбоксилировании яблочной кислоты в цикле Хетча и Слэка образуется:

1) щевелевоуксусная кислота

2) яблочная кислота

+ 3) пировиноградная кислота

4) фосфоглицериновый альдегид

5) фосфоенолпировиноградная кислота

95. При фотодыхании в хлоропластах образуется:

1) серин

2) глутаминовая кислота

3) глицин

4) аспарагиновая кислота

+ 5) гликолат

96. Первичным продуктом фотодыхания является:

1) серин

2) глутаминовая кислота

3) глицин

4) аспарагиновая кислота

+ 5) гликолевая кислота

97. Яблочная кислота при САМ-метаболизме накапливается в клетках листа:

1) в митохондриях

2) в цитоплазме

+ 3) в вакуолях

4) в хлоропластах

5) в пероксисомах

98. При фотодыхании в пероксисомах образуется:

1) серин

2) глутаминовая кислота

+ 3) глицин

4) аспарагиновая кислота

5) гликолат

99. В процессе фотодыхания в митохондриях освобождается СО₂ и образуется:

+ 1) серин

2) глутаминовая кислота

3) глицин

4) аспарагиновая кислота

5) гликолат

100. От всего ассимилированного в процессе фотосинтеза углерода С₃-растения в процессе фотодыхания теряют:

1) 20-25 %

2) 25-30 %

+ 3) 30-35 %

4) 35-40 %

5) 40-45 %

101. От всего ассимилированного в процессе фотосинтеза углерода С4-растения в процессе фотодыхания теряют:

+ 1) 0-6 %

2) 8-10 %

3) 13-17 %

4) 20-25 %

5) 30-35 %

102. Первичными продуктами фотосинтеза у С₃-растений является:

1) седогептулозо-7-фосфат и 1,3-дифосфоглицериновая кислота

2) рибулезо-1,5-дифосфат и пировиноградная кислота

3) ксилулозо-5-фосфат и эритрозо-4-фосфат

+ 4) фосфоглицериновая кислота, фосфоглицериновый альдегид

5) щевелевоуксусная кислота, аспарагиновая кислота, яблочная кислота

103. Первичными продуктами фотосинтеза у С4-растений является:

1) седогептулозо-7-фосфат и 1,3-дифосфоглицериновая кислота

2) рибулезо-1,5-дифосфат и пировиноградная кислота

3) ксилулозо-5-фосфат и эритрозо-4-фосфат

4) фосфоглицериновая кислота, фосфоглицериновый альдегид

+ 5) щевелевоуксусная кислота, аспарагиновая кислота, яблочная кислота

104. Ключевым ферментом С₃-пути фотосинтеза является:

1) триозофосфатизомераза

2) фосфоенолпируваткарбоксилаза

+ 3) рибулезодифосфаткарбоксилаза

4) альдолаза

5) транскетолаза

105. Ключевым ферментом у С₄-пути фотосинтеза является:

1) триозофосфатизомераза

+ 2) фосфоенолпируваткарбоксилаза

3) рибулезодифосфаткарбоксилаза

4) альдолаза

5) транскетолаза

106. Наиболее эффективная для фотосинтеза концентрация СО₂ в воздухе составляет:

1) 0,10-0,15 %

+ 2) 0,20-0,30 %

3) 0,30-0,40 %

4) 0,15-0,20 %

5) 0,40-0,50 %

107. Температуры оптимальные для фотосинтеза у растений умеренного климата:

1) 5 -15 ^оС

2) 15-25 ^оС

+ 3) 25-35 ^оС

4) 35-45 ^оС

5) 45–55 ^оС

108. Для восстановления одной молекулы СО₂ затрачивается квантов света ФАР:

1) 1 - 2

2) 2 - 4

3) 4 - 6

4) 6 - 8

+ 5) 8 – 12

109. Фотосинтетически активная радиация- это видимое солнечное излучение с длиной волны:

1) 310-580 нм

2) 350-620 нм

+ 3) 400-700 нм

4) 420-750 нм

5) 480-790 нм

110. Дефицит азота вызывает нарушения фотосинтетической деятельности:

1) ингибирует скорость световых реакций

+ 2) тормозит активность РДФ-карбоксилазы и скорость регенерации РДФ

3) снижает проводимость устьиц

4) ускоряет нециклический транспорт электронов

5) тормозит нециклический транспорт электронов

111. Дефицит фосфора вызывает нарушения фотосинтетической деятельности:

+ 1) ингибирует скорость световых реакций

2) тормозит активность РДФ-карбоксилазы и скорость регенерации РДФ

3) снижает проводимость устьиц

4) ускоряет нециклический транспорт электронов

5) тормозит нециклический транспорт электронов

112. Сумму ежедневных показателей площади листьев насаждения за период называют:

+ 1) фотосинтетическим потенциалом

2) чистой продуктивностью фотосинтеза

3) индексом листовой поверхности

4) фотосинтетическим аппаратом посева

5) структурой листовой поверхности

113. Количество СО₂,усвоенного единицей листовой поверхности в единицу времени:

+ 1) интенсивность фотосинтеза

2) продуктивность фотосинтеза

3) фотосинтетический потенциал

4) чистая продуктивность фотосинтеза

5) коэффициент полезного действия

114. У растений умеренных широт быстрое ингибирование процесса фотосинтеза происходит при повышении температуры до:

1) 38 ^оС

+ 2) 40 ^оС

3) 48 ^оС

4) 52 ^оС

5) 58^оС

115. Наиболее чувствительны к действию температуры в процессе фотосинтеза:

1) нециклическое фотофосфорилирование

2) циклическое фотофосфорилирование

3) фаза восстановления

+ 4) карбоксилирование

5) фаза регенерации

116. При нециклическом фофофосфорелировании донором электронов является:

1) пластохинон

+ 2) вода

3) феофитин

4) пластоцианин

5) НАДФ

117. При нециклическом фофофосфорелировании конечным акцептором электронов является:

1) пластохинон

2) вода

3) феофитин

4) пластоцианин

+ 5) НАДФ

118. Доля поглощаемой листьями растений энергии от общей солнечной радиации составляет:

1) 30 %

2) 45 %

+ 3) 55 %

4) 60 %

5) 75 %

119. Площадь листьев (м²), приходящаяся на 1 м² почвы называют:

1) фотосинтетический потенциал

2) скорость роста посева

3) чистая продуктивность фотосинтеза

+ 4) индекс листовой поверхности

5) средняя площадь листьев

120. Пигментная система хлоропластов высших растений представлена:

1) хлорофиллами

+ 2) хлорофиллами и каротиноидами

3) хлорофиллами и антоцианами

4) хлорофиллами, каротиноидами и фикобиллинами

5) хлорофиллами и флавоноидными пигментами

121. При замещении атома магния протонами водорода образуется:

+ 1) феофетин

2) форбин

3) хлорофиллид

4) порфобилиноген

5) протохлорофиллид

122. Хлорофилл b отличается от хлорофилла а тем, что:

1) атом магния замещен протонами водорода

2) метиловый спирт замещен на виниловый

3) отсутствует спирт фитол

+ 4) одна метильная группа замещена на альдегидную

5) имеется порфириновое кольцо

123. Основным пигментом хлоропласта является:

1) каротин

2) хлорофилл В

+ 3) хлорофилл А

4) ксантофилл

5) антоциан

124. У хороших посевов фотосинтетический потенциал составляет (м²/га сутки):

1) 1,0 – 1,5 млн.

2) 500 – 600 тыс.

+ 3) 2,5 – 3,0 млн.

4) 700 тыс.

5) 5,0 – 6,0 млн.

125. Оптимальная температура для синтеза хлорофилла составляет:

1) 15 – 20 ^оС

+ 2) 20 – 25 ^оС

3) 25 – 30 ^оС

4) 30 – 35 ^оС

5) 35 – 40 ^оС

126. Пожелтение листьев при сильных засухах является внешним проявлением:

1) недостатка азота

2) недостатка магния

3) действия высокой температуры

4) действия солнечной инсоляции

+ 5) водного дефицита

127. 5. В состав хлорофилла входит остаток непредельного спирта:

1) фарнезола

2) цитронеллола

3) гераниола

+ 4) фитола

5) винилового

128. Синтез хлорофилла протекает в следующей части хлоропласта:

1) в строме

2) во внутренней мембране оболочки

3) во внешней мембране оболочки

4) в липофильных глобулах

+ 5) в мембранах тилакоидов

129. При замещении в молекуле хлорофилла атома магния протонами водорода образуется:

+ а) феофетин

б) форбин

в) хлорофиллид

г) порфобилиноген

д) протохлорофиллид

130. Укажите правильную последовательность превращения веществ в цикле Кальвина.

1 1)Рибулезо-1,5-дифосфат

5 2) фосфодиоксиацетон

3 3) 1,3-дифосфоглицериновая кислота

2 4) 3-фосфоглицериновая кислота

4 5)3-фосфоглицериновый альдегид

131. Укажите правильную последовательность переноса энергии квантов света при фотосинтезе.

2 1) Светофокусирующие антенные пигменты

1 2) Светособирающие антенные пигменты

4 3) Первичный акцептор электронов

3 4) Реакционный центр

5 5) Звенья электронно-транспортной цепи

132.Окислительный пентозофосфатный цикл локализован в клетке в основном в:

+ 1) цитоплазме и пластидах

2) клеточном соке

3) митохондриях

4) эндоплазматической сети

5) сферосомах

133. Чистый выход АТФ в окислительном пентозофосфатном цикле составляет:

1) 17

2) 25

3) 29

+ 4) 35

5) 43

134. Промежуточный продукт окислительного пентозофосфатного цикла, необходимый для образования шикимовой кислоты представляет собой:

1) фосфодиоксиацетон

2) рибулозо-5-фосфат

3) рибозо-5-фосфат

4) фосфоглицериновый альдегид

+ 5) эритрозо-4-фосфат

135. Наиболее чувствительным к усилению дефицита влаги является дыхание:

1) листьев

2) соцветий

3) корней

4) соцветий и корней

+ 5) стеблей

136. Аэробная фаза дыхания протекает:

1) на эндоплазматической сети

+ 2) в митохондриях

3) в аппарате Гольджи