2. Определение свободного остаточног'о

ХЛОРА.

Метод основан на окислении свободным хлором метилового оранжевого.

2.1. Проведение анализа.

10 мл исследуемой пробы воды помещают в коническую колбу, разбавляют дистиллированной водой, добавляют 2-3 капли 5 н раствора соляной кислоты и, помешивая, быстро титруют раствором 0,005%-ного метилового оранжевого до появления неисчезающей розовой окраски.

Содержание свободного остаточного хлора /Х₁/ в мг/л вычисляют по формуле:

,

где V - количество 0,005%-ного раствора метилового оранжевого, израсходованного на титрование, мл;

0,0217 - титр раствора матилового оранжевого,

0,04- эмпирический коэффициент,

V- oбъем воды, взятый для анализа, мл.

По разности между coдepжaнием суммарного остатка хлора, определенного иодометрическим методом, и содержанием свободного остаточного хлора, определенного методом титрования, метилоранжевым, находят содержание хлораминового хлора /Х₂/ в мг/л:

Х₂ = X ‑ X₁.

3. Определение содержания хлор-иона

ТИТРОВАНИЕМ АЗОТНОКИСЛЫМ СЕРЕБРОМ

Метод основан на осаждении хлор-иона в нейтральной или слабощелочной среде азотнокислым серебром, в присутствии хромовокислого калия в качестве индикатора. После осаждения хлорида серебра в точке эквивалентности образуется хромово-кислое серебро, при этом желтая окраска раствора переходит в оранжево-желтую.

Ag + Cl = AgCl

K₂ClO₄ + 2AgNO₃ = Ag₂ClO₄ + 2KNO₃

3.1. Качественное определение.

В пробирку наливают 5 мл воды и добавляют 3 капли 10%-ного азотнокислого серебра. Примерное содержание хлор-иона определяется по осадку или мути в соответствии с требованиями таблицы 6.

Таблица 6

Характеристика осадка или мути	Содержание Сl, мг/л
1. Опалесценсия или слабая муть 2. Сильная муть 3. Образуются хлопья, осаждаются не сразу 4. Белый объемистый осадок	1-10 10-50 50-100 Более 100

3.2. Количественное определение

В зависимости от результатов качественного определения отбирают 100 мл испытуемой пробы или меньший ее объем /10-50 мл/ и доводят до 100 мл дистиллированной водой. Без разбавления в пробе определяются хлориды в концентрации до 100 мг/л. Показатель рН титруемой пробы должен быть в пределах 6-10. Если вода мутная, ее фильтруют через беззольный фильтр, промытый горячей водой.

Отмеренный объем воды вносят в две конические колбы и прибавляют к ним по 1мл 5%-ного раствора хромовокислого калия. Одну пробу титруют раствором 0,1 н азотнокислого серебра до появления слабооранжевого оттенка, а вторую пробу используют в качестве контрольной.

При значительном содержании хлоридов образуется осадок AgCl, мешающий определению. В этом случае к оттитрованной пробе приливают 2-3 капли титрованного раствора NaCI до исчезновения оранжевого оттенка, затем титруют вторую пробу, пользуясь первой как контрольной. Содержание хлор-иона /X/ в мг/л вычисляют по формуле:

,

где V - количество АgNO_3, израсходованное на титрование, мл,

К - поправочный коэффициент к раствору АgNO_3,

Э - миллиграмм-эквивалент хлора /35,5/,

V - объем пробы, взятой для определения, мл.