
- •1. Отдел Cyanophyta
- •2. Класс Chroococcophyceae
- •3. Класс Гормогониевые
- •4. Порядок Oscillatoriales
- •5. Порядок Nostocales
- •6. Отдел Chlorophyta
- •7. Порядок Volvocales
- •8. Порядок Chlorococcales
- •9. Порядок Ulotrichales
- •10. Порядок Ulvales
- •11. Порядок Oedogoniales
- •12. Порядок Siphonales
- •13. Класс Conjugatophyсеае
- •14. Порядок Zygnematales
- •15. Порядок Desmidiales
- •17. Отдел Xantophyta
- •19. Отдел Diatomeae (Bacillariophyta)
- •20. Класс Pennatophyceae
- •21. Отдел Phaeophyta
- •23. Класс Cyclosporophyceae
- •24. Порядок Fucales
- •25. Отдел Euglenophyta
- •40. Отдел псилотовые
7. Порядок Volvocales
Порядок вольвоксовых объединяет наиболее высокоорганизованных представителей класса. Сюда относятся исключительно ценобиальные и колониальные формы. Но и здесь отдельные клетки, составляющие ценобии и колонии, построены по типу хламидомонады. Однако, в отличие от одноклеточных форм, при размножении клетки здесь не расходятся, а срастаются своими оболочками или остаются соединенными общей слизью. Колониальные формы вольвоксовых представлены лишь видами рода вольвокс. Это наиболее высокоорганизованные представители класса. Их колонии имеют вид слизистых, диаметром до 2 мм шаров. Здесь уже наблюдается дифференциация или специализация клеток в пределах колонии. Громадное большинство составляют вегетативные клетки, сост. периферическую часть колонии и не принимающие участие в размножении. Между вегетативными клетками разбросаны более крупные репродуктивные клетки. Около десятка из них — клетки бесполого размножения, так называемые партеногонидии, которые в результате многократных делений дают начало молодым, дочерним колониям внутри материнской. Половое размножение представлено типичной оогамией. После оплодотворения яйцеклетка превращается в ооспору с многослойной, шиповатой снаружи оболочкой и богатым запасными веществами внутренним содержимым. После периода покоя ооспора дает начало новой колонии вольвокса.
8. Порядок Chlorococcales
Они характеризуются наиболее полно выраженной коккоидной структурой тела, т. е. плотными оболочками и постоянным отсутствием у вегетативных клеток пульсирующих вакуолей. Нет у них ни глазка, ни псевдоцилии, не наблюдается и тенденции к образованию многоклеточного таллома. Преимущественно это одноклеточные формы, хотя здесь хорошо представлены колонии и особенно ценобий, отличающиеся столь большим разнообразием сложения, какого нет ни в одном другом отделе водорослей. Они могут быть двухклеточными, четырехклеточными и восьмиклеточными, а иногда состоят и из большего числа, вплоть до множества клеток одной и той же генерации. Нередко ценобий образует сложные так называемые синценобии, форма которых у хлорококковых также весьма разнообразна. В синценобиях клетки обычно остаются соединенными слизью или остатками оболочек старых материнских клеток. Размножаются хлорококковые почти исключительно бесполым путем. Протопласт материнской клетки делится, формируя от 8 до 32 зооспор, которые освобождаются после разрушения стенки материнской клетки. Период активного движения непродолжителен; поплавав некоторое время, зооспоры теряют жгутики, одеваются оболочкой, растут, достигая размеров, характерных для того или иного вида. Половое размножение известно у немногих представителей; изогамный. Цикл развития моногаплобионтный.
9. Порядок Ulotrichales
Слоевище улотриксовых построено по типу однорядной неразветвленной нити. Оно состоит из клеток, подобных друг другу по строению и функции. Потенциально все клетки способны делиться и участвовать в росте растения, точно так же все клетки могут образовывать споры и гаметы. Отличается от остальных лишь клетка в основании нити: с ее помощью осуществляется прикрепление слоевища к субстрату (у прикрепленных форм). Клетки улотриксовых обладают значительной автономностью. С этим свойством связана способность к регенерации и вегетативному размножению — отдельные клетки или участки нитей легко отрываются от нитей и переходят к самостоятельному росту. Слоевище улотрикса состоит из неразветвленных нитей неопределенной длины, которые в начале роста прикрепляются к субстрату базальной клеткой. Клетки нитей цилиндрические, часто короткие. Клеточные оболочки обычно тонкие, но нередко они утолщаются и могут становиться слоистыми. Клетки улотрикса, так же как клетки всех водорослей этого порядка, содержат единственный пристенный хлоропласт с одним или несколькими пиреноидами и одно ядро, расположенное по продольной оси клетки. Вегетативное размножение улотрикса осуществляется фрагментацией: нити распадаются на короткие сегменты и каждый сегмент развивается в новую нить. Однако этим способом улотрикс размножается нечасто. Для бесполого размножения служат зооспоры, которые образуются во всех клетках нитей, кроме базальной. Развитие зооспор, так же как и гамет, начинается на вершине нити и постепенно захватывает нижележащие клетки. Выходят зооспоры через отверстия в боковой стенке клетки. Через короткое время зооспоры оседают передним концом на субстрат, покрываются тонкой целлюлозной оболочкой и прорастают. При половом размножении в нитях точно таким же способом, как зооспоры, образуются гаметы. Как правило, они развиваются в тех же нитях, что и зооспоры, или в подобных им. Чаще всего переход к половому размножению связан с концом активного роста и наступлением неблагоприятных условий. Половой процесс изогамный. Слияние происходит между гаметами одной и той же или разных нитей. Зигота остается подвижной в течение короткого времени, затем оседает, теряет жгутики, одевается толстой оболочкой и превращается в одноклеточный спорофит.