Тема 5: Генетические корни психологии и поведения в. 41
До середины 19 века среди ученых прочно утвердилось мнение: «Закон наследственности заключается только в том, что никакого закона наследственности нет». Поколебать устоявшееся убеждение первым решился Грегор Иоганн Мендель (1822-1884), чешский ученый ботаник. После ряда опытов в 1865 г. Мендель сформулировал свои знаменитые законы, но они остались непонятые и непринятые биологами того времени. Только в 1900 г. одновременно трое ученых в разных странах (Де Фриз в Голландии, Корренс в Германии, Чермак в Австрии) открыли заново законы наследственности, сформулированные Менделем. Этот год и считается годом рождения генетики как науки. Генетика – раздел биологии, изучающий законы наследования признаков. Генетическая психология изучает развитие поведения от момента рождения до смерти.
Во времена Менделя в биологической науке считалось очевидным, что у потомства признаки родителей «разбавляются», например: у черной и белой кошек родятся серые котята. Мендель показал, признаки никогда не сольются воедино. Один из признаков окажется более сильным (доминантным), другой – более слабым (рецессивным).
Мендель предположил, что каждый признак живого существа определяется наследственными зачатками. Позднее в 1909 году эти зачатки назвали генами (от греч. род, происхождение). Есть ген цвета волос, цвета глаз и др. Ген – структурная единица, отвечающая за передачу наследственных признаков.
Генотип – совокупность всех генов организма.
Фенотип – совокупность генотипических признаков и условий внешней среды.
В. 41
Позже американский эмбриолог, генетик Томас Гент Морган (1866-1945) создал хромосомную теорию наследственности. Он пришел к выводу, что гены находятся в хромосомах – структурах клеточного ядра. Ядро содержит 23 пары хромосом. Каждая хромосома несет в себе многие тысячи генов, ответственных за строение и функции организма (размеры тела, цвет глаз, волос, кожи, развитие, продолжительность жизни и др.). Любая клетка состоит из цитоплазмы – всего внутреннего содержания клетки, где вырабатываются материалы, необходимые для роста и жизнедеятельности организма и ядра – обеспечивающего программирование этой активности и определяющего ее общее направление.
Носителем наследственности с ее генетическим кодом служит ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота), которая передает заложенные в нее инструкции в цитоплазму через другую, синтезируемую с ее помощью кислоту – РНК (рибонуклеиновую). Таким образом, именно РНК, выходя из ядра, будет налаживать «работу» цитоплазмы в соответствии с «генеральным планом», заданным ДНК. Информация, записанная в молекулах ДНК, является основной частью хромосом.
Хромосомный набор человека состоит из 46 хромосом, объединенных попарно. Хромосомы первых 22 пар одинаковы у обоих полов. У мужчин 23-я пара хромосом представлена разными хромосомами – Х и У, а у женщин – двумя Х-хромосомами. Синдром Дауна характеризуется наличием лишней хромосомы 21-й пары (трисомия-21).
В. 41
Нарушение клеточного деления может затрагивать и половые хромосомы:
ХХХ – синдром Тернера: наличие женских половых органов при отсутствии яичников, сохранность эмоций, возможны психопатии шизофренического круга.
ХХУ – синдром Клайнфельтера: развитие мужских половых органов в сочетании с типично женскими вторичными половыми признаками (развитые грудные железы, форма таза). Возможны: безынициативность, дебильность, внушаемость, пассивность, депрессии, частота психозов, 20% эпилепсия, недоразвитие яичек и гипофиза (эндокринной железы, прикрепленной к мозгу).
ХУУ – в одном из 1000 случаев. Мальчик, ставший жертвой трисомии такого типа, обнаруживает «сверхмужские» признаки: часто рост более 180 см., в период полового созревания чрезмерная секреция мужских гормонов, вызывающая обильные высыпания угрей на лице и импульсивное поведение, возможно антисоциальное поведение, аффективные нарушения, повышенное возбуждение и раздражение, неспособность к глубинному анализу последствий. 10% умственно отсталые, в основном нормальный интеллект.
УУУ – зигота (оплодотворенное яйцо, продукт слияния яйцеклетки и сперматозоида), содержащая только У-хромосому, вообще нежизнеспособна.
Большинство из описанных аномалий сопровождаются умственным недоразвитием и нарушениями аффективной сферы.