14) Промиелоцит характеризуется:

1. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой

2. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой

3. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул

4. Бобовидным ядром с конденсированным хроматином и слабооксифильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул

5. Округлым ядром с ядрышком и базофильной цитоплазмой с неспецифическими и единичными специфическими гранулами

15) Миелоцит характеризуется:

1. Бобовидным ядром с конденсированным хроматином и слабооксифильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул

2. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой

3. Округлым ядром с ядрышком и базофильной цитоплазмой с неспецифическими и единичными специфическими гранулами

4. Округлым ядром и слабобазофильной цитоплазмой с неспецифическими и значительным количеством специфических гранул

5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой

16) Метамиелоцит характеризуется:

1. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул

2. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой

3. Округлым ядром с ядрышком и базофильной цитоплазмой с неспецифическими и единичными специфическими гранулами

4. Бобовидным ядром с конденсированным хроматином и слабооксифильной цитоплазмой с преобладанием специфических гранул

5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой

17) Основные изменения в клетках гранулоцитарного ряда в процессе их дифференцировки проявляются в:

1. Синтезе и накоплении пигмента гемоглобина, редукции органелл, экзоцитозе ядра

2. Образовании полиплоидных ядер

3. Накоплении РНК в цитоплазме

4. Сегментации ядра и накоплении неспецифических гранул в цитоплазме

5. Сегментации ядра и накоплении специфических гранул в цитоплазме

18) Специфические гранулы выявляются в цитоплазме следующих развивающихся клеток крови:

1. Промоноцита, мегакариоцита и промиелоцита

2. Промиелоцита, миелоцита, метамиелоцита, палочкоядерного гранулоцита

3. Миелобласта, миелоцита

4. Миелобласта, промиелоцита

5. Миелобласта, мегакариобласта

19) В норме в кровь из миелоидной ткани поступают следующие клетки гранулоцитарного ряда:

1. Сегментоядерные, палочкоядерные гранулоциты и метамиелоциты

2. Эритроциты и ретикулоциты

3. Мегакариобласты и мегакариоциты

4. Миелоциты, метамиелоциты и палочкоядерные гранулоциты

5. Промиелоциты, палочкоядерные и сегментоядерные гранулоциты

20) Лимфоидная ткань состоит из:

1. Рыхлой волокнистой соединительной ткани, стволовых клеток крови и клеток лимфоцитарного ряда, участвующих в иммунных реакциях

2. Ретикулярной ткани, стволовых клеток крови, развивающихся и зрелых клеток мономиелоцитарного ряда, некоторых клеток лимфоцитарного ряда

3. Рыхлой волокнистой соединительной ткани, стволовых клеток крови, клеток-предшественников лимфоцитарного ряда, развивающихся и зрелых клеток лимфоцитарного ряда

4. Ретикулярной (или ретикулоэпителиальной) ткани, клеток-предшественников лимфоцитарного ряда, развивающихся и зрелых клеток лимфоцитарного ряда

5. Ретикулярной ткани, развивающихся клеток миелоцитарного ряда и клеток лимфоцитарного ряда, участвующих в иммунных реакциях

КЛЕТОЧНЫЕ ОСНОВЫ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ

1) В- и Т-лимфоциты проходят в своем развитии последовательные этапы:

1. Антиген-зависимых и антиген-независимых пролиферации и дифференцировки

2. Накопления неспецифических и специфических гранул

3. Накопления РНК и синтеза дыхательного пигмента

4. Накопления гранул с гемостатическими и гемокоагулирующими факторами отделения участков цитоплазмы с этими гранулами

5. Антиген-независимых и антиген-зависимых пролиферации и дифференцировки

2) В процессе антиген-независимой дифференцировки лимфоцитов происходит:

1. Формирование специфических иммунных рецепторов

2. Накопление неспецифических гранул

3. Накопление специфических гранул

4. Взаимодействие с антигеном, активация, бласт-трансформация, и увеличение клона специфических к данному антигену клеток

5. Активация клеток и их превращение в макрофаги

3) В процессе антиген-зависимой дифференцировки лимфоцитов происходит:

1. Формирование специфических иммунных рецепторов

2. Накопление неспецифических гранул, содержащих гистамин

3. Накопление специфических гранул, содержащих щелочную фосфатазу

4. Взаимодействие с антигеном, активация, бласт-трансформация, увеличение клона специфических к данному антигену клеток

5. Активация клеток и их превращение в макрофаги

4) Специфический клеточный иммунитет обеспечивается:

1. Совокупностью эпителиальных барьеров кожи и слизистых оболочек

2. Выработкой антител, переносимых кровью и тканевыми жидкостями

3. Непосредственным контактным взаимодействием клеток-эффекторов иммунной системы с несущими чужеродные антигены клетками-мишенями

4. Антимикробными веществами (лизоцимом, лактоферрином, катионными белками)

5. Гормонами некоторых эндокринных желез

5) Специфический гуморальный иммунитет обеспечивается:

1. Непосредственным контактным взаимодействием клеток-эффекторов иммунной системы с несущими чужеродные антигены клетками-мишенями

2. Выработкой антител, переносимых кровью и тканевыми жидкостями

3. Совокупностью эпителиальных барьеров кожи и слизистых оболочек

4. Антимикробными веществами (лизоцимом, лактоферрином, катионными белками)

5. Гормонами некоторых эндокринных желез

6) Содержание Т-лимфоцитов в %% от общего числа лимфоцитов

1. 70-80

2. 10-20

3. 5-10

4. 0-0,1

5. 0,5-1

7) Содержание В-лимфоцитов в %% от общего числа лимфоцитов

1. 70-80

2. 10-20

3. 5-10

4. 0-0,1

5. 0,5-1

8) Содержание 0-лимфоцитов в %% от общего числа лимфоцитов

1. 70-80

2. 10-20

3. 5-10

4. 0-0,1

5. 0,5-1

9) Иммунофенотипическая характеристика Т-хелперов:

1. ТКР+, CD3+, CD4+

2. TKP+, CD3+, CD8+

3. IgM+, CD19+ - CD23+

4. CD3+, CD4+, CD8+

5. CD16+, CD56+, CD57+

10) Иммунофенотипическая характеристика Т-киллеров:

1. ТКР+, CD3+, CD4+

2. TKP+, CD3+, CD8+

3. IgM+, CD19+ - CD23+

4. CD3+, CD4+, CD8+

5. CD16+, CD56+, CD57+

11) Иммунофенотипическая характеристика В-лимфоцитов:

1. ТКР+, CD3+, CD4+

2. TKP+, CD3+, CD8+

3. IgM+, CD19+ - CD23+

4. CD3+, CD4+, CD8+

5. CD16+, CD56+, CD57+

12) Иммунофенотипическая характеристика NK-клеток:

1. ТКР+, CD3+, CD4+

2. TKP+, CD3+, CD8+

3. IgM+, CD19+ - CD23+

4. CD3+, CD4+, CD8+

5. CD16+, CD56+, CD57+

13) Т-лимфоцит в процессе дифференцировки приобретает характеристики:

1. NK-клетки и Т- клетки памяти

2. Плазмоцита и В-клетки памяти

3. Макрофага, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ

4. Тучной клетки, Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора

5. Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ, Т-клетки памяти