31) Ядро:

1. Содержит генетическую информацию, является центром накопления энергии

2. Обеспечивает сборку микротрубочек, образование базальных телец

3. Содержит генетическую информацию, является местом образования клеточных мембран

4. Содержит генетическую информацию, является центром сборки микротрубочек

5. Содержит генетическую информацию, воспроизводит и передает ее при делении клетки, является центром управления внутриклеточным метаболизмом

32) Хромосомы выполняют следующие функции:

1. Синтезируют молекулы ДНК и РНК

2. Содержат генетическую информацию, участвуют в репликации и транскрипции

3. Синтезируют молекулы АТФ

4. Содержат генетическую информацию, синтезируют молекулы ДНК и АТФ

5. Содержат генетическую информацию

33) Хромосомы:

1. Отсутствуют в интерфазе, образуются в метафазе митоза

2. Отсутствуют в интерфазе, образуются в профазе митоза

3. Образуются в S-периоде интерфазы

4. Являются постоянными структурными элементами ядра

5. Образуются в G2-периоде интерфазы

34) Функции ядрышка:

1. Синтез p-PHK и образование предшественников рибосом

2. Синтез и-РНК и образование предшественников лизосом

3. Синтез и-РНК и образование предшественников рибосом

4. Синтез р-РНК и образование предшественников лизосом

5. Синтез т-РНК и образование предшественников рибосом

35) Клеточный цикл включает стадии (фазы) в следующей последовательности:

1. Профаза, метафаза, интерфаза, анафаза, телофаза

2. Профаза, интерфаза, телофаза, анафаза, метафаза

3. Телофаза, метафаза, анафаза, профаза, интерфаза

4. Интерфаза, анафаза, профаза, метафаза, телофаза

5. Интерфаза, профаза, метафаза, анафаза, телофаза

36) В митотическом цикле удвоение содержания ДНК в ядре клетки происходит в:

1. G2-периоде интерфазы

2. G1-периоде интерфазы

3. S-периоде интерфазы

4. Профазе митоза

5. Телофазе митоза

37) В ядрах соматических клеток набор хромосом:

1. Гаплоидный

2. Только диплоидный

3. Полиплоидный или гаплоидный

4. Диплоидный, реже - гаплоидный

5. Диплоидный, реже - полиплоидный

38) Синтез белка в клетке обеспечивают:

1. Ядро, грЭПС, полирибосомы

2. Комплекс Гольджи, аЭПС, полирибосомы

3. Ядро, аЭПС, полирибосомы

4. Микротрубочки, микрофиламенты, промежуточные филаменты

5. Комплекс Гольджи, полирибосомы, ядро

39) Сборку мембран в клетке обеспечивает:

1. Ядро, грЭПС, полирибосомы

2. Лизосомы и пероксисомы

3. ЭПС и митохондрии

4. ЭПС и комплекс Гольджи

5. Митохондрии

40) Общий контроль активности деления клеток на генетическом уровне осуществляется:

1. Протоонкогенами и антионкогенами

2. грЭПС и аЭПС

3. Эндосомами и лизосомами

4. Микротрубочками и микрофиламёнтами

5. Рибосомами и полирибосомами

41) Клеточные популяции по уровню обновления клеток подразделяются на:

1. Ядерные и безъядерные

2. Стабильные, растущие и обновляющиеся

3. Мерокринные, апокринные и голокринные

4. Оксифильные и базофильные

5. Полиплоидные и диплоидные

42) Механизмом физиологической гибели клеток служит:

1. Некроз

2. Апоптоз

3. Трансцитоз

4. Экзоцитоз

5. Эндоцитоз

43) Наиболее характерными признаками апоптоза являются:

1. Удвоение содержания ДНК в ядре

2. Накопление в цитоплазме пигментных включений, редукция органелл, уплотнение ядра и его выделение из клетки

3. Накопление в цитоплазме липидных включений, уплощение ядра и смещение органелл и ядра к периферии клетки

4. Набухание и разрушение органелл, разрыв плазмолеммы, фагоцитоз материала распавшихся клеток нейтрофильными гранулоцитами

5. Уплотнение ядра и цитоплазмы без повреждения органелл, распад клетки на окруженные мембраной фрагменты, их фагоцитоз соседними клетками