Раздел 1 – Общая фармакология

1. Доклинические исследования лекарственных средств проводятся согласно Международного стандарта:

1.Надлежащая клиническая практика (Good Clinical Practice, GCP)

2. +Правила доклинических исследований безопасности и эффективности лекарственных средств (Good Laboratory Practice, GLP)

3. Правила оптовой торговли (Good Distribution Practice, GDP)

4. Правила фармацевтической (аптечной) практики (Good Pharmacy Practice, GPP)

5. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (Good Manufacturing Practice, GMP)

2. Клинические испытания проводится в соответствии Международному стандарту:

1. Правила доклинических исследований безопасности и эффективности лекарственных средств (Good Laboratory Practice, glp)

2. Правила оптовой торговли (Good Distribution Practice, GDP)

3.+Надлежащая клиническая практика (Good Clinical Practice, GCP)

4. Правила фармацевтической (аптечной) практики (Good Pharmacy Practice, GPP)

5. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (Good Manufacturing Practice, GMP)

3. Жизненный цикл лекарственных средств включают:

1. +доклинические исследования

2. +клинические испытания

3. +постмаркетинговые испытания

4. +регистрацию лекарственного препарата

5. создание лекарственных веществ методами биотехнологии

4. Более удобными в применении являются лекарственные средства:

1. +имеющие низкую токсичность

2. +имеющие большую широту терапевтического действия

3. имеющие малую широту терапевтического действия

4. +обладающие избирательным действием

5. воздействующие одновременно на многие органы и системы

5. Основной механизм всасывания лекарственных средств в желудочно-кишечном тракте:

1. активный транспорт

2. облегченная диффузия

3. +пассивная диффузия

4. пиноцитоз

5. фильтрация

6. Особенности ректального пути введения лекарственных средств в сравнении с пероральным:

1. более физиологичный путь

2. +лекарство не подвергается действию хлористоводородной кислоты и ферментов

3. +лекарство меньше обезвреживается в печени

4. можно назначать в любом объеме

5. биодоступность высокая чем при внутривенном введении

7. Побочное действие лекарственных средств может быть:

1. основным

2. +мутагенным

3. +аллергическим

4. +тератогенным

5.благоприяным для организма

8. Правильные утверждения:

1. антагонисты имеют внутреннюю активность

2. +материальная кумуляция – накопление лекарственного вещества в организме

3. абстиненция – снижение чувствительности данному веществу

4. +побочные эффекты лекарственного вещества развиваются при применении в терапевтической дозе

5. десенситизация – повышение чувствительности рецептора к субстрату

9. Механизм развития привыкания связан с:

1. +индукцией препаратом микросомальных ферментов печени и ускорением метаболизма

2. +снижением числа специфических рецепторов в органах мишенях

3. +снижением чувствительных рецепторов

4. ускорением всасывания

5. +замедлением всасывания

10. Правильные утверждения:

1. +лекарственные вещества могут депонироваться в плазме крови

2. +под влиянием лекарственных веществ может измениться синтез микросомальных ферментов печени

3. +лекарственные вещества могут выделяться через почки, легкие, ЖКТ, железы

4. лекарственные вещества не оказывают побочного эффекта в терапевтических дозах

5. +при комбинированном применении действие лекарственных веществ может ослабляться