16. Включения цитоплазмы – необязательные компоненты клетки, возникающие и исчезающие в зависимости от метаболического состояния клеток.

• Трофические – гликоген в клетках печени (ШИК - реакция), липиды (судан 3), белок в яйцеклетке.

• Секреторные – слизистые в бокаловидных клеток (ШИК - реакция), белковые в клетках поджелудочной и слюнных железах. Округлые образования различных размеров, содержащие биологически активные вещества, образующиеся в клетке в процессе синтетической деятельности.

• Экскреторные – соли мочевой кислоты и другие шлаки. Не содержат каких-либо ферментов или других активных веществ. Обычно это продукты метаболизма, подлежащие удалению из клетки.

• Пигментные – гемоглобин в эритроцитах, меланин в пигментных клетках кожи и сетчатки глаз, липофусцин в телолизосомах. Могут быть экзогенными и эндогенными. Наличие их в цитоплазме может изменять цвет ткани, органа временно или постоянно. Нередко пигментация ткани служит диагностическим признаком.

17. Эндоплазматическая сеть была открыта Портером в 1945г. этот компонент цитоплазмы представляет совокупность вакуолей, плоских мембранных мешков или трубчатых образований, создающих как бы мембранную сеть внутри цитоплазмы.

Различают два типа – зернистую (гранулярную) и незернистую (агранулярную, гладкую) эндоплазматическую сеть.

Гранулярная ЭПС

Функция: синтез белков клеточных мембран, лизосом, секрета.

Локализация: около ядра в базофильно окрашенной цитоплазме, 10% объема цитоплазмы.

Строение: плоские цистерны с просветом 20нм, на наружной поверхности которой удерживается 75% рибосом клетки. Рибосома: 2 субъединицы рРНК и белков, обратимо связанные в комплекс на иРНК, принимают тРНК и аминокислоты, осуществляют трансляцию (свободные рибосомы и комплексы свободных рибосом – полисомы синтезируют белки опорно-двигательной системы клетки и гиалоплазмы).

Агрнулярная (гладкая) ЭПС – трубочки диаметром 20нм в оксифильной зоне цитоплазмы, принимающие участие в синтезе липидов, гликогена, депонирования ионов кальция, обезвреживание токсинов и образование пероксисом.

18. Комплекс Гольджи был открыт в 1898г. К.Гольджи, в нервных клетках в виде гранул и нитей, зачернённых серебром.

Строение:

Стопки из 3-5 мешочков (диктиосомы), расширенных на концах, с выпуклой цис-поверхностью, обращенной к ядру, и вогнутой транс-поверхностью, обращенной к плазмолемме; пузырьки – отпочковываются от грЭПС и сливаются с цис-поверхностью, гранулярные – первичные лизосомы, секреторные различной величины и электронной плотности отпочковываются от транс-поверхности.

Функции: синтез гликопротеидов (слизистого секрета), сортировка и накопление белков, образование лизосом, секреторных гранул, нейромедиаторов (осуществляющих взаимосвязь между нервными клетками).

19. Митохондрии – энергическая система клетки, органеллы синтеза АТФ. Самовоспроизводящиеся органеллы, окрашиваются оксифильно, состоят из белкового матрикса с примитивными рибосомами, кольцевой ДНК, гранулами кольцификатов (митоплазма), ограниченного 2-мя мембранами (внутренняя образует кристы с грибовидными тельцами - протонными «пушками», наружная гладкая).

Функция: синтез АТФ (сопряжение процессов окисления глюкозы и фосфорилирования АДФ, при разобщении которых энергия выделяется в виде тепла).

20. Лизосомы – это разнообразный класс вакуолей, ограниченных одиночной мембраной. Характерным признаком является наличие в них гидролитических ферментов – гидролаз, расщепляющих различные биополимеры при кислом pH. Среди лизосом можно выделить три типа: первичные, вторичные и остаточные тельца – телолизосомы.

Первичные лизосомы представляют собой мелкие мембранные пузырьки, заполненные бесструктурным веществом, содержащим гидролазы. Местом синтеза является гранулярная эндоплазматическая сеть.

Вторичные лизосомы, или внутриклеточные пищеварительные вакуоли, формируются при слиянии первичных с фагоцитарными или пиноцитозными вакуолями, образуя фаголизосомы, а также с измененными органеллами самой клетки, подвергающимся перевариванию (аутофагосомы). При этом ферменты первичной лизосомы получают доступ к субстратам, которые они и начинают расщеплять. Вещества, попавшие в состав вторичной лизосомы, расщепляются гидролазами до мономеров, которые транспортируются через мембрану лизосомы в гиалоплазму, где они реутилизируются, т.е. включаются в различные обменные процессы.

Расщепление, переваривание биогенных макромолекул внутри лизосом может идти в ряде клеток не до конца. В этом случае в полостях лизосом накапливаются непереваренные продукты. Такая лизосома носит название телолизосома, или остаточное тельце. Остаточные тельца содержат меньше гидролитических ферментов, в них происходит уплотнение содержимого, его перестройка. Часто в остаточных тельцах наблюдается вторичная структуризация не перевариваемых липидов, которые образуют слоистые структуры. Там же откладываются пигментные вещества.

Пероксисомы – небольшие овальной формы тельца, ограниченные мембраной, содержащие гранулярные матрикс, в центре которого часто видны кристаллоподобные структуры, состоящие из фибрилл и трубок. Пероксисомы особенно характерны для клеток печени и почек. Обеспечивают синтез и транспорт внутриклеточных биополимеров, продуктов секреции, выводимых из клетки, что сопровождается биосинтезом всех мембран этой системы.