Обнаружение ов в воздухе, на местности и различных предметах

Техника обнаружения ОВ в воздухе, на местности и различных предметах такая же, как и при использовании прибора ВПХР.

Конструктивные особенности насоса прибора ПХР-МВ не дают возможности вскрыть ампуловскрывателем насоса ампулы индикаторных трубок с красным кольцом и красной точкой, поэтому их вскрытие осуществляется специальным штырем.

Наличие коллектора позволяет производить индикацию одновременно тремя трубками. Для этого коллектор насоса ставят в положение, когда открыты три отверстия, подготавливают трубки на ФОВ синильную кислоту, фосген и иприт, вставляют их в отверстия коллектора насоса, делают 120 качаний, а затем определяют наличие тех или иных ОВ по окраске наполнителя трубок. Так как в комплектность ПХР-МВ не входит насадка к насосу, то при определении ОВ на местности и предметах необходимо подносить конец индикаторной трубки при прокачивании воздуха насосом непосредственно к тем местам, где видны капли ОВ или пятна после их испарения.

Обнаружение отравляющих веществ и некоторых ядов в воде

Обнаружение ОВ и ядов в воде составляет наиболее важную задачу, возложенную на медицинскую службу по их индикации. По этой причине медицинская служба будет определять ОВ в водной среде наиболее часто. Индикация ОВ и ядов в воде проводится, в основном, путем постановки реакций в обыкновенных лабораторных пробирках или с помощью так называемых дрексельных пробирок.

Определение ФОВ в воде проводится на основе биохимического метода, разработанного А.А.Покровским. Метод высокочувствителен и специфичен.

В физиологических условиях ацетилхолии под влиянием фермента холинэстеразы подвергается гидролизу с образованием холина и уксусной кислоты. При действии ФОВ холинэстераза инактивируется, в связи с чем не будет происходить расщепления ацетилхолина, а значит: чем больше в пробе ФОВ, тем меньше образуется уксусной кислоты, и наоборот.

Обнаружение ФОВ холинэстеразным методом заключается в определении времени, необходимого для снижения активности известного стандартного количества холинэстеразы после инкубации с определяемым ФОВ. Это время фиксируется по изменению окраски кислотно-щелочного индикатора (бромтимолового синего) от уксусной кислоты, выделяющейся при гидролизе ацетилхолина. Чем больше будет ФОВ в исследуемой пробе, тем больше будет подавление активности холинэстеразы, тем медленнее будет выделяться уксусная кислота и тем больше времени потребуется для гидролиза стандартного количества ацетилхолина. Отставание скорости гидролиза в исследуемой пробе по сравнению с контрольной свидетельствует о присутствии в пробе ФОВ. Бромтимол синий в щелочной среде - синий, в нейтральной - зеленый, в кислой - желтый.

Степень угнетения холинэстеразы в пробе будет характеризовать не только факт заражения, но и величину заражения того или другого объекта фосфорорганическими ОВ.

Чувствительность реакции – 10^-9 – 10^-8мг/л.

В ПХР-МВ для обнаружения ФОВ в воде имеется специальный ампульный набор реактивов, который размещен в бумажной кассете с прорезным окном и содержит 11 ампул с сухим комбинированным реактивом (две красные метки); 5 ампул с дополнительным реактивом (зеленая метка), ампулу с жидкостью синего цвета (колориметрический стандарт №1, соответствующий начальной окраске проб) и ампулу с жидкостью зеленого цвета (стандарт №2, соответствующий регистрируемой окраске проб).

При проведении исследования для придания ампульному набору вертикального положения следует, не вынимая его из прибора ПХР-МВ, поставить под матерчатую кассету банку для забора проб. После снятия чехла с бумажной кассеты, надфилем надрезать и пинцетом обломить заостренные концы двух ампул с красными метками и поставить их в гнезда верхней части кассеты так, чтобы обе метки были на уровне прорези. Пользуясь пипеткой с белой полосой, наполнить одну из ампул до нижней метки незараженной водой (незараженную дистиллированную воду взять из прибора ПХР-МВ) и растворить содержимое ампулы путем осторожного десятикратного всасывания и выпускания жидкости той же пипеткой. Другую ампулу наполнить до нижней метки исследуемой водой, взяв ее пипеткой с красной полосой и растворить содержимое ампулы таким же образом. Оставить обе ампулы на 3 мин.

В это время вскрыть ампулу с зеленой меткой, наполнить ее с помощью пипетки с зеленой полосой незараженной (дистилированной) водой до метки и растворить содержимое ампулы, перемешивая его той же пипеткой (осторожно всасывать и выпускать жидкость). Этим раствором с помощью пипетки с зеленой полосой дополнить до верхней красной метки ампулы с исследуемой и чистой водой и пипетками с белой и красной полосами соответственно перемешать содержимой этих ампул, которое принимает синий цвет, аналогичный цветному стандарту № 1. После этого следует внимательно по часам наблюдать за скоростью изменения цвета (от синего к зеленому) в первой (контрольной) и во второй (исследуемой) пробах, сравнивая их на белом фоне с цветными стандартами № 1 (синим) и № 2 (зеленым).

Признаком зараженности воды является отставание в скорости изменения синего цвета на зеленый в ампулах с исследуемой водой по сравнению с незараженной (контрольной). Это отставание обычно можно выявить в течение 2 мин, когда содержимое контрольной ампулы принимает зеленоватый цвет, а содержимое ампулы с зараженной водой сохраняет сине-зеленый (малая степень заражения) или даже насыщенно-синий цвет (зараженность в большей степени).

В дальнейшем, различие цвета содержимого ампул с чистой и зараженной водой, как правило, усиливается. Ампулы с чистой водой принимают желто-зеленый и, наконец, желтый цвет. Цвет зараженной воды изменяется значительно медленнее

По часам можно более точно определить различие в скорости обесцвечивания содержимого ампул с чистой и исследуемой водой, сравнивая их с цветным стандартом № 2.

Одновременное позеленение проб до окраски стандарта означает, что отравлявшее вешество в исследуемой воде отсутствует; запоздание позеленения опытной пробы по сравнению с контрольной до 2 мин. означает слабую степень заражения (0,0005мг/л); запоздание до 5 мин. - среднюю степень заражения (0,005 мг/л).

Если окраска исследуемой воды существенно не изменяется с течение 30 мин, значит, вода содержит большое количество фосфорорганических отравляющих веществ (больше 0,05мг/л ).

При низких температурах кассету с ампульным набором и пробирку с незараженной водой во избежание замерзания рекомендуется вынуть из прибора ПХР-МВ и держать в кармане обмундирования. Исследование желательно проводить в закрытых помещениях или укрытиях. В случае работы на открытой местности в холодное время года, вскрывать ампулы с реактивами, наполнять их водой, растворять и размешивать реактивы, как описано выше. При проведении исследований ампулы с водными растворами следует согревать в руке, одетой в резиновую перчатку.

Обнаружение иприта и трихлортириэтиламина в воде проводится с помощью синего реактива.

Реакция основана на том, что натриевая соль тимолфталеина, образующаяся в щелочной среде и имеющая синий цвет, с ипритами при нагревании до 70-100°С дает продукт взаимодействии, окрашенный в желтый или желто-оранжевый цвет. Реакция неспецифична, чувствительность ее составляет 1-2 мг/л.

В градуированную пробирку налить исследуемую воду до второй метки (2мл) и добавить к ней содержимое одной ампулы реактива на иприты. Реактив из ампулы переносить в пробирку следующим образом: нагреть оба конца ампулы, вскрыть один конец и ввести его в пробирку с исследуемой водой, а затем, не вынимая ампулу, вскрыть ее с другого конца. После добавления реактива и взбалтывания смесь в пробирке должна окраситься в синий цвет. Пробирку укрепить в держателе и содержимое ее осторожно кипятить на огне горючей таблетки, помещенной на лопатку для взятия проб, в течение 2-3 мин (с момента закипания). После этого, не дожидаясь охлаждения, добавить к раствору одну ложечку кислотного порошка и встряхивать пробирку до исчезновения синей окраски. В случае заражения исследуемой воды ипритом или трихлортриэтиламином раствор в пробирке начинает принимать желтую (при малых концентрациях заражения) или желто-оранжевую (при больших концентрациях заражения) окраску.

Если окрашивание выражено слабо, то в ту же пробирку после ее охлаждения влить содержимое одной ампулы с толуолом. Пробирку плотно закрыть пробкой и содержимое перемешать, перевертывая ее 10-12 раз. После расслаивания жидкостей в верхнем слое (толуол) при наличии иприта или трихлортриэтиламина наблюдается более интенсивное желтое окрашивание.

При проведении исследования, если после добавления к воде реактива на иприты или во время нагревания пробирки с этой водой синяя окраска обесцветилась, необходимо прибавить еше одну ампулу синего реактива и продолжить нагревание. Исчезновение синей окраски после прибавления реактива указывает на высокую кислотность воды, что может быть результатом гидролиза отравляющего вещества. Такая вода должна быть передана для исследования в лабораторию.

Для подтверждения результатов исследования, а также для проверки качества реактива следует провести контрольный опыт с дистиллированной водой.

О пределение мышъяксодержащих ОВ в воде основано на свойстве арсинов восстанавливаться водородом (в момент его выделения) до мышъяковистого водорода, а последний с рядом химических соединений дает цветные реакции.

В градуированную дрексельную пробирку налить пипеткой исследуемую воду до второй отметки (2 мл) и прибавить 1-2 ложечки кислотного порошка. Затем к короткой трубке склянки Дрекселя присоединить подготовленную стеклянную трубку с ватой, пропитанной уксуснокислым свинцом, а к свободному концу этой трубки присоединить подготовленную иидикаторную трубку с двумя черными кольцами (на мышъяковистый водород).

В градуированную пробирку с исследуемой водой опустить одну гранулу цинка и тотчас же закрыть пробирку подготовленной насадкой с присоединенными к ней трубками. Пользуясь держателем, содержимое пробирки в собранном приборе осторожно в течение 3 мин нагревать на огне горючей таблетки (не допуская забрасывания кипящей жидкости в трубку с ватой), после чего с помощью подвеса укрепить ее на крышке прибора, а свободный конец индикаторной трубки присоединить к насосу и сделать 15 качаний насосом.

Появление слабо-желтого, желтого или коричневого окрашивания в наполнителе индикаторной трубки свидетельствует о наличии в воде мышъяксодержащих отравляющих веществ.

Стеклянная трубка с ватой, пропитанной уксуснокислым свинцом может быть использована для трех определений мышъяксодержащих отравляющих веществ.

Определение синильной кислоты, хлорциана, цианидов в воде основано на восстановительных свойствах синильной кислоты и на свойстве цианидов давать с некоторыми веществами окрашенные соединения.

Подготовить индикаторную трубку с тремя зелеными кольцами (вскрыть оба конца, ампулу не разбивать) и присоединить ее верхним (маркированным) концом через резиновую трубку к короткой трубке дрексельной насадки.

В градуированную дрексельную пробирку налить пипеткой исследуемую воду до второй метки (2 мл), добавить в нее одну ложечку кислотного порошка и закрыть пробирку дрексельной насадкой с присоединенной к ней индикаторной трубкой (для удобства работы подготовленную пробирку можно укрепить с помошью подвеса на ребре открытой крышки прибора).

Свободный (нижний) конец индикаторной трубки присоединить к насосу и сделать 30 плавных качаний, после чего отделить индикаторную трубку от склянки Дрекселя и насоса и сравнить изменение ее цвета с эталоном на кассете.

При наличии в воде хлорциана или синильной кислоты и ее солей нижний слой наполнителя индикаторной трубки окрашивается в малиновый или красно-фиолетовый цвет.

Определение алкалоидов в воде. Алкалоиды представляют используется в медицине (сернокислый атропин, солянокислый лобелин, алкалоиды морфина и др.). Но некоторые алкалоиды чрезвычайно токсичны и могут применяться в диверсионных целях для заражения воды и продуктов (например: вератрин, аконитин, бруцин и др.).

Определение алкалоидов основано на их свойствах давать нерастворимые комплексные соли с некоторыми гетерополикислотами и солями тяжелых металлов, а также на свойстве давать окрашенные продукты при окислительно-восстановительных реакциях с рядом неорганических кислот (азотная, серная и др.).

Чувствительность реакции - 10-30 мг/л.

В градуированную пробирку налить пипеткой исследуемую воду до третьей метки (3 мл), прибавить четверть ложечки кислотного порошка и содержимое одной ампулы с реактивом на алкалоиды.

При наличии алкалоидов вода мутнеет, а при больших количествах алкалоидов выпадает осадок оранжевого цвета.

Если исследуемая вода была слегка мутноватой, то наличие в ней алкалоидов при добавлении реактива определяют по увеличению степени мутности. Для этого необходимо сравнить прозрачность воды, без внесенного в нее реактива, с водой уже обработанной реактивом на алкалоиды.

Групповое определение солей тяжелых металлов в воде основано на том, что они, взаимодействуя с сероводородом, образуют сернистые металлы, которые нерастворимы в воде и выпадают из раствора в виде мути или осадка.

Чувствительность реакции (для свинца) - 15-20 мг/л.

В градуированную пробирку налить пипеткой 3-4 мл исследуемой воды, добавить несколько кристалликов реактива на арсины и соли тяжелых металлов и взболтать содержимое пробирки. Затем в эту же пробирку прибавить небольшое количество (на кончике ложечки) кислотного порошка и снова взболтать. С помошыо подвеса укрепить пробирку на крышке прибора и наблюдать 5-10 мин. Окрашивание раствора в желто-бурый или темно-бурый цвет или появление мути такого же цвета указывает на присутствие в воде солей тяжелых металлов. Органические соединения мышьяка дают белую, а неорганические - желтоватую муть.

Определение солей ртути в воде основано на том, что при взаимодействии йодистой меди с водным раствором двухвалентной ртути образуется йодистая ртуть, выпадающая из раствора в виде желтого или оранжевого осадка.

Чувствтельность реакции 1-2 мг/л.

В градуированную пробирку налить исследуемую воду до третьей метки (3 мл), прибавить 1-2 ложечки порошка йодистой меди и взбалтывать содержимое пробирки в течение 1-2 мин. При наличии солей ртути сероватый порошок йодистой меди приобретает желто-оранжевую или оранжево-красную окраску.

Определение ОВ в пищевых продуктах

Наличие в приборе ПХР-МВ трубок для обнаружения ОВ, банки суховоздушной экстракции ОВ, дрексельной пробирки, силикагелевой трубки и некоторых жидких реактивов позволяеет в случае необходимости произвести определение ОВ в сыпучих пищевых продуктах и фураже.

Определение зарина, зомана, V-газов, иприта, трихлортриэтиламина, люизита, фосгена, дифосгена, синильной кислоты и хлорциана с использованием индикаторных трубок.

П робу исследуемого сыпучего продукта (фуража), подозрительного на заражение ОВ, поместить в банку для суховоздушной экстракции (наполнить до 2/3 объема), а затем осторожно ввести в середину банки трубку, прикрепленную к внутренней поверхности металлической крышки и плотно привинтить крышку к банке.

Подготовить индикаторную трубку на определенное отравляющее вещество или группу веществ, соединить ее маркированным концом с наружной трубкой металлической крышки банки, содержащей исследуемый продукт (фураж). Свободный конец индикаторной трубки соединить с насосом и сделать им необходимое число качаний.

Подготовку индикаторной трубки, количество качаний насоса и оценку показаний трубки проводят так, как это указано при описании работы с индикаторными трубками с помощью прибора ВПХР.

Определение в пищевых продуктах ФОВ (зарина, зомана, V-газов) с помощью ампульного набора.

В градуированную пробирку склянки Дрекселя налить чистую (дистиллированную) воду до нижней метки и закрыть пробирку дрексельной насадкой. Длинный конец дрексельной насадки присоединить к наружной трубке крышки банки с исследуемым сухим пищевым продуктом, а короткий конец - к насосу. Сделать 40-60 плавных качаний насосом, после чего исследовать воду в пробирке склянки Дрекселя на наличие в ней ФОВ это изложено в разделе «Обнаружение ФОВ в воде».

Определение в пищевых продуктах иприта, трихлортриэтиламина с использованием реактива на иприт.

Подготовить трубку с чистым наполнителем (силикагель) и соединить ее длинным концом с наружной трубкой крышки банки с пробой сухого пищевого продукта, а коротким - с насосом. Сделать 50 плавных качаний насосом, после чего из трубки с помощью штыря ампуловскрывателя силикагель осторожно, без потерь, перенести в чистую пробирку и туда же прибавить 2 мл (содержимое 2 ампул) реактива на иприт. Содержимое хорошо перемешать и затем осторожно слить жидкость с осадка в чистую пробирку. Слитую жидкость нагреть до кипения, а после охлаждения добавить в нее одну ложечку кислотного порошка и осторожно взболтать. При наличии в пробе иприта или трихлорэтилалина содержимое пробирки окрашивается в желтый или желто-оранжевый цвет.