4. Оцінка якості, зберігання і відпуск лікарських форм з антибіотиками та лф для дітей

Лікарські форми з антибіотиками оцінюють за якістю так само, як і інші лікарські форми, тобто перевіряють правильність заповнення звітної документації, пакування, органолептичні показники (колір, запах, наявність осаду); відсутність механічних домішок (в рідкихЛФ), відхилення в об’ємі чи масі, однорідність змішування (у порошках, мазях, супозиторіях).

Зберігання лікарських форм з антибіотиками базується, насамперед, на фізико-хімічних властивостях кожного окремого антибіотика. Так, наприклад, водні розчини поліміксину - М сульфату зберігаються протягом 7-ми днів при температурі 4°С- 10°С. Граміцидин у водному розчині зберігається не більше 3-х днів, в той час як у спиртових і жирових розчинах він не інактивується довгий час.

Загальною вимогою до зберігання лікарських форм з антибіотиками є температура в умовах холодильника, захищене від світла місце, відповідне РН середовища. Ліки з антибіотиками відпускають в стерильному посуді, який максимально виключає попадання мікрофлори, оформляють етикетками: “Виготовлено асептично”, “Зберігати в прохолодному місці”.

До останнього часу для підвищення ефективності лікування антибіотиками традиційним способом було їх комбінування. Встановлено, що комбінування виправдане лише при важкому перебігу захворювання і необхідності негайного лікування ще до виділення збудника. Клінічними дослідженнями показано, що тривале комбінування часто призводить до затяжного перебігу інфекції і частіше супроводжується вторинними інфекціями, які викликаються стійкими збудниками. У зв’язку з широким розповсюдженням стійких форм мікроорганізмів значно знизилася активність комбінацій пеніциліну і стрептоміцину, тетрациклінів і олеандоміцину та інших представників цієї групи, багато з яких вийшли з ужитку.

Контроль якості ЛЗ для дітей

Усі лікарські форми, що виготовляються для дітей, особливо для немовлят, піддаються повному хімічному контролю. При відсутності в штаті аптеки провізора-аналітика завідувач аптеки зобов’язаний забезпечити проведення повного хімічного контролю всіх рідких лікарських форм для внутрішнього вживання, призначених для новонароджених дітей. При відсутності методик кількісного аналізу вони повинні бути перевірені якісним аналізом. Як виняток допускається виготовлення складних лікарських форм, що не мають методик якісного і кількісного аналізу, для немовлят у присутності аналітика чи провізора-технолога. При контролі лікарських форм для дітей особливі увагу звертають на лікарські форми, застосовувані в очній практиці, та такі, що містять отруйні та наркотичні речовини, а також ЛЗ для лікувальних клізм. При відпуску ліків для дітей звертають увагу батьків на час і особливості їх прийому, а також умови їх зберігання.

Зробимо деякі висновки зі сказаного:

1. Фармація – дуже серйозна галузь медичних знань, в чому ми ще раз впевнились на сьогоднішній лекції.

1. Вона потребує фундаментальних знань і постійного вдосконалення не тільки у навчальних закладах, але й через наполегливу і постійну самоосвіту.

2. Треба досконало знати і вміти використовувати правове поле діяльності.

3. Професія потребує високих моральних і духовних якостей від працівників.

Будьмо ж гідною опорою нашим колегам і пацієнтам!