
- •Билет №1
- •12. Экологическая характеристика популяции.
- •Билет №2
- •12. Внутривидовые отношения.
- •Билет №3
- •9. Как происходит заражение человека трихомонидозом(?!)?
- •10. Роль продуцентов.
- •Билет № 5
- •8. Что происходит с хромосомами во время профазы 1 мейотического деления?
- •Билет №6
- •Билет №7
- •Билет №9
- •12. Город, как экол-кая система.
- •Билет № 10
- •12. Абиотические факторы города, как среды обитания. (бил. №5. 12, №6. 10). Билет № 11
- •8. В какой момент жизни человека происходит стадия размножения при оогенезе?
- •11. Строение гена прокариот.
- •Билет № 12.
- •5. (См. Билет №1.6)
- •Билет № 13.
- •Билет № 14.
- •8. Что происходит с клетками во время стадии размножения при сперматогенезе? (билет №13. 8)
- •11. Транскрипция прокариот, (см. Методичку, стр.20).
- •Билет № 15
- •6. Почему каждая тРнк, переносящая в рибосому строго определенную аминокислоту, оказывается в рибосоме в тот момент, когда там находится триплет молекулы мРнк, кодирующий эту аминокислоту?
- •8. Что происходит с клеткой во время стадии формирования при сперматогенезе?
- •11. Транскрипция эукариот, (см. Методичку, стр.20).
- •12. Естественный отбор, как эволюционный фактор.
- •Билет № 16
- •8. Функция акросомы.
- •10. Какой вид имеет кривая численности популяции в соответствии с моделью «бум-прах»?
- •11. Трансляция у прокариот, (см. Методичку)
- •12. Природно-очаговые заболевания, (см. Тетрадь) Билет №18
- •8. Когда завершается мейоз развивающейся клетки у большинства животных?
- •Билет № 19.
- •12. Паразитизм как экологический феномен.
- •Билет № 21
- •Билет № 22.
- •12. Социальные факторы антропогенеза.
- •Билет № 23.
- •11. Регуляция экспрессии генов эукариот на уровне трансляции.
- •Билет № 24.
- •Билет № 25.
- •12. Харак-ка кривой зависимости степени благоприятности экологического фактора для организма от интенсивности этого фактора.
- •Билет № 27.
- •12.Способы проникновения паразитов в организм человека.
- •Билет № 28.
- •5. В каком участке митохондрии находится днк?
- •6. Концентрация раствора хлорида натрия, являющегося гипотоническим по отношению к клеткам человека, (бил. №2. 6).
- •9. Заражение человека лямблиозом, (см. Билет № 15. 9)
- •Билет № 29.
- •Билет № 30.
- •12. Основные направления и результаты антропогенных изменений в окружающей среде.
- •Билет № 31.
- •5. Праймер. (см. Билет №23. 5)
- •11. Жизненные циклы паразитов. Чередование поколений и феномен смены хозяев. (бил. №19. 12)
- •Билет №32.
- •7. Пример полимерии, (см. Билет №5. 7)
- •8. Конъюгация гомологичных хромосом происходит Профаза 1, зиготена. (см. Билет №5. 8).
- •9. Заражение человека фасциолезом, (билет №5. 9)
- •Билет №33.
- •5. Как синтезируемые в рибосомах белки попадают в аппарат Гольджи? (см. Билет №27. 5)
- •8. Что происходит с хромосомой во время метафазы 1 мейотического деления? (билет №6. 8)
- •9. Заражение описторхозом, (билет №6. 9)
- •11. Транскрипционно-трансляционный поток информации, активированный тироксином.
- •Билет №34.
- •5. Сколько липидных слоев в цитоплазматической мембране? (билет №7. 5)
- •11. Трансмембранный транспорт в мембранной упаковке.
- •12. Биологические принципы борьбы с трансмиссивными и природно-очаговыми заболеваниями.
- •Билет № 35
- •Билет № 36
- •5. Мозаичность плазмалеммы, (бил. №9. 5 )
- •7. Оперон, (бил. №12. 11)
- •8. Анафаза 2 мейотического деления (см. Бил. №9. 8)
- •Билет № 37
- •5. Активный транспорт веществ, (бил. №12. 5, 34. 11)
- •8. Стадия размножения при оогенезе, (см. Билет № 10. 8)
- •10. 2 Признака – критерии популяции, (см. Бил. № 10. 10)
- •12.Диагностика наследственных заболеваний.
Билет № 30.
4. Второй промежуточный хозяин возбудителя дифиллоботриоза: рыба(щука, окунь, ерш, налим, форель, лосось, судак и др.)
5. Из какого белка состоят микротрубочки? Микротрубочки — белковые внутриклеточные структуры, входящие в состав цитоскелета. Представляют собой полые внутри цилиндры, стенки которых состоят из тубулина.
6. Что происходит с клетками человека в гипотоническом растворе хлорида натрия? (см. билет №2. 6)
7. Пример кодоминирования. (см. билет №3. 7)
8. В какую фазу митоза хроматиды каждой хромосомы отходят друг от друга и направляются к разным полюсам деления клетки? Анафаза
9. Заражение человека трихомонидозом, (билет №3. 9)
через пищу и воду, загрязненные фекалиями,содер. трихомонады
10. Первичная сукцессия. Сукцессия — последовательная необратимая и закономерная смена одного биоценоза (фитоценоза, микробного сообщества, биогеоценоза и т. д.) другим на определённом участке среды во времени. Первичные сукцессии начинаются на лишенных жизни местах — на скалах, песчаных дюнах, наносах рек, застывших лавовых потоках и т. п. При заселении подобных участков такие неприхотливые к условиям среды живые организмы, как бактерии, циано-бактерии, некоторые водоросли, накипные лишайники, необратимо изменяют свое местообитание и постоянно сменяют друг друга. Основная роль в этом процессе принадлежит накоплению отмерших растительных остатков или продуктов их разложения. Многие нитчатые цианобактерии поглощают из воздуха азот и обогащают им среду, еще малопригодную для жизни. Лишайники играют существенную роль в почвообразовательном процессе, так как, выделяя органические кислоты, они растворяют и разрушают горные породы, на которых поселяются, а за счет разложения их слоевищ происходит формирование почвенного гумуса. Бактерии путем расщепления органических веществ гумуса способствуют накоплению элементов минерального питания. Постепенно формируется почва, изменяется гидрологический режим участка, его микроклимат. Таким образом, лишайники и другие прокариоты и эукариоты создают условия для других, более совершенных организмов, в том числе высших растений и животных. Такая смена экосистемы длится тысячи лет.
Рассмотрим постепенную смену озерной экосистемы лесом.
Это пример первичной сукцессии.
Когда ручьи и реки впадают в водоёмы,
11. Цитогенетический метод антропогенетики. Суть заключается в микроскопическом анализе хромосом, позволяющем выявить числовые и структурные изменения хромосомного набора (кариотипа), т.е. хромосомные и геномные мутации. Эти методы условно делят: прямые методы – это методы получения препаратов делящихся клеток без культивирования; непрямые методы – это методы получения препаратов хромосом из клеток, культивированных на искусственных питательных средах. Объектом цитогенетического исследования являются хромосомы в стадии метафазы митоза. Чаще используют анализ хромосом лимфоцитов в периферической крови на стадии метафазы.
Этапы метода:
1. культивирование клеток человека (чаще лимфоцитов) на питательных средах
2. стимуляция митозов
3. добавление колхицина для остановки митоза на стадии метафазы
4. обработка клеток гипотоническим раствором, вследствие чего хромосомы рассыпаются и лежат свободно
5. окрашивание хромосом
6. изучение под микроскопом и фотографирование
7. вырезание отдельных хромосом и построение идиограммы
Метод позволяет выявить геномные и хромосомные мутации.
Кроме диагностики заболеваний, цитогенетические методы широко используются в профилактической медицине. Выявлены причины мутаций:
1. возраст матери более 35 лет, мужчины – более 55 лет
2. разница в возрасте 15 и более лет
3. изменение функций щитовидной железы
4. наследственные заболевания в семье
5. контрацептивы
6. время зачатия (риск октябрь, февраль, март, апрель)
7. вредные привычки.
Данный метод позволяет определить:
- нарушения количества хромосом
- изменения структуры хромосом
- в каком поколении появилась мутация
- причину наследственной патологии.