Билет № 22.

4. Основной хозяин возбудителя альвеококкоза: лисицы, собаки и кошки.

5. Кариотип – диплоидный набор клетки, характеризующийся их числом, величиной и формой. Нормальный кариотип человека включает 46 хромосом, или 23 пары; из них 22 пары аутосом и одна пара половых хромосом.

6. Обратная транскрипция — это процесс образования двуцепочечной ДНК на матрице одноцепочечной РНК. Данный процесс называется обратной транскрипцией, так как передача генетической информации при этом происходит в «обратном», относительно транскрипции, направлении.

7. Частично сцепленными с полом называют признаки, которые обусловлены генами гомологичных участков. Х-Y-сцепленный (частично сцепленный с полом).

8. Особенность дробления: ведущая роль цитоплазмы яйца в его регуляции. Это означает, что в начальный период развитие зародыша идёт по материнскому типу – под контролем генотипа матери (сперматозоид практически лишён цитоплазмы). В результате дробления в основном определяется общий план строения и дифференцировки зародыша, происходит его подготовка к следующему этапу – гаструляции.

9. Заражение аскаридозом: при употреблении немытых овощей и ягод.

10. Паразиты - организмы, которые используют другие живые организмы в качестве среды обитания и источника пищи, возлагая при этом на своих хозяев задачу регуляции своих взаимоотношений с окружающей средой. (Паразитизм - это форма антагонистического сожительства организмов относящихся к разным видам, при котором один организм (паразит) использует другой организм (хозяина) в качестве среды обитания и источника питания, существуя за его счёт, чем обычно наносит хозяину ущерб, но, как правило, не настолько значительный чтобы вызвать гибель хозяина).

11. Репарация у эукариот. Субстратом для этой репарации являются двунитевые разрывы (ДНР) в ДНК и, возможно, однонитевые (ОН) бреши напротив некодирующих повреждений ДНК. Вызванные псораленом сшивки цепей ДНК также репарируются с помощью рекомбинационной репарации. Поврежденная ДНК может вступать в рекомбинацию как с гомологичной хромосомой, так и с сестринской хроматидой (в фазе G2); последний процесс более эффективен. Рекомбинация между сестринскими хроматидами может происходить и непосредственно в фазе S как альтернативный механизм обхода некодирующих повреждений ДНК.

Все мутанты по генам этой группы чувствительны к ионизирующей радиации и ММС. Ряд из них (rad50, rad51, rad52, rad59 и xrs2) также чувствителен к УФ-облучению, и у всех мутантов группы RAD52 нарушена митотическая и/или мейотическая рекомбинация так, что ни один из них не является специфически репарационным. Это не удивительно, так как ДНР являются нормальными интермедиатами процессов рекомбинации. Функции большинства генов этой группы в митотической и мейотической рекомбинации известны. В связи с этим мы сконцентрировали внимание на генах, контролирующих минорные ветви рекомбинационной репарации.

В частности, нас интересовал генетический контроль межсестринской и межхромосомной рекомбинации. С использованием оригинальной методики отбора мутантов, нами была получена коллекция мутантов дрожжей с нарушенной межхромосомной рекомбинацией. Мутанты по генам REC41, REC42, MMS1 были подробно изучены. Показано, что они чувствительны к ионизирующему излучению только в диплоидном состоянии, у них понижена частота индуцированного кроссинговера. Ген REC41 был клонирован и физически картирован. Показано, что он контролирует гликозилтрансферазу, которая, по-видимому, участвует в модификации транскрипционного фактора, регулирующего экспрессию рекомбинационных генов. Функции двух последних генов пока не выяснены и являются предметом настоящих исследований. Проводится работа по расширению коллекции мутантов по генам, контролирующим межхромосомную рекомбинацию.