
- •Билет №1
- •12. Экологическая характеристика популяции.
- •Билет №2
- •12. Внутривидовые отношения.
- •Билет №3
- •9. Как происходит заражение человека трихомонидозом(?!)?
- •10. Роль продуцентов.
- •Билет № 5
- •8. Что происходит с хромосомами во время профазы 1 мейотического деления?
- •Билет №6
- •Билет №7
- •Билет №9
- •12. Город, как экол-кая система.
- •Билет № 10
- •12. Абиотические факторы города, как среды обитания. (бил. №5. 12, №6. 10). Билет № 11
- •8. В какой момент жизни человека происходит стадия размножения при оогенезе?
- •11. Строение гена прокариот.
- •Билет № 12.
- •5. (См. Билет №1.6)
- •Билет № 13.
- •Билет № 14.
- •8. Что происходит с клетками во время стадии размножения при сперматогенезе? (билет №13. 8)
- •11. Транскрипция прокариот, (см. Методичку, стр.20).
- •Билет № 15
- •6. Почему каждая тРнк, переносящая в рибосому строго определенную аминокислоту, оказывается в рибосоме в тот момент, когда там находится триплет молекулы мРнк, кодирующий эту аминокислоту?
- •8. Что происходит с клеткой во время стадии формирования при сперматогенезе?
- •11. Транскрипция эукариот, (см. Методичку, стр.20).
- •12. Естественный отбор, как эволюционный фактор.
- •Билет № 16
- •8. Функция акросомы.
- •10. Какой вид имеет кривая численности популяции в соответствии с моделью «бум-прах»?
- •11. Трансляция у прокариот, (см. Методичку)
- •12. Природно-очаговые заболевания, (см. Тетрадь) Билет №18
- •8. Когда завершается мейоз развивающейся клетки у большинства животных?
- •Билет № 19.
- •12. Паразитизм как экологический феномен.
- •Билет № 21
- •Билет № 22.
- •12. Социальные факторы антропогенеза.
- •Билет № 23.
- •11. Регуляция экспрессии генов эукариот на уровне трансляции.
- •Билет № 24.
- •Билет № 25.
- •12. Харак-ка кривой зависимости степени благоприятности экологического фактора для организма от интенсивности этого фактора.
- •Билет № 27.
- •12.Способы проникновения паразитов в организм человека.
- •Билет № 28.
- •5. В каком участке митохондрии находится днк?
- •6. Концентрация раствора хлорида натрия, являющегося гипотоническим по отношению к клеткам человека, (бил. №2. 6).
- •9. Заражение человека лямблиозом, (см. Билет № 15. 9)
- •Билет № 29.
- •Билет № 30.
- •12. Основные направления и результаты антропогенных изменений в окружающей среде.
- •Билет № 31.
- •5. Праймер. (см. Билет №23. 5)
- •11. Жизненные циклы паразитов. Чередование поколений и феномен смены хозяев. (бил. №19. 12)
- •Билет №32.
- •7. Пример полимерии, (см. Билет №5. 7)
- •8. Конъюгация гомологичных хромосом происходит Профаза 1, зиготена. (см. Билет №5. 8).
- •9. Заражение человека фасциолезом, (билет №5. 9)
- •Билет №33.
- •5. Как синтезируемые в рибосомах белки попадают в аппарат Гольджи? (см. Билет №27. 5)
- •8. Что происходит с хромосомой во время метафазы 1 мейотического деления? (билет №6. 8)
- •9. Заражение описторхозом, (билет №6. 9)
- •11. Транскрипционно-трансляционный поток информации, активированный тироксином.
- •Билет №34.
- •5. Сколько липидных слоев в цитоплазматической мембране? (билет №7. 5)
- •11. Трансмембранный транспорт в мембранной упаковке.
- •12. Биологические принципы борьбы с трансмиссивными и природно-очаговыми заболеваниями.
- •Билет № 35
- •Билет № 36
- •5. Мозаичность плазмалеммы, (бил. №9. 5 )
- •7. Оперон, (бил. №12. 11)
- •8. Анафаза 2 мейотического деления (см. Бил. №9. 8)
- •Билет № 37
- •5. Активный транспорт веществ, (бил. №12. 5, 34. 11)
- •8. Стадия размножения при оогенезе, (см. Билет № 10. 8)
- •10. 2 Признака – критерии популяции, (см. Бил. № 10. 10)
- •12.Диагностика наследственных заболеваний.
11. Трансляция у прокариот, (см. Методичку)
12. Природно-очаговые заболевания, (см. Тетрадь) Билет №18
4. Промежуточный хозяин дифиллоботриоза – рачок-циклоп
5. Половой хроматин — особые хроматиновое тельце в форме треугольника, располагающееся в ядрах разных типов клеток. Основание треугольника располагается на ядерной мембране, а вершина обращена к центру ядра. У лиц женского пола в клетках эпителия слизистой оболочки рта хроматин обнаруживается в 20—70 % ядер, тогда как у мужчин — от 0 до 5%. Считают, что половой хроматин представляет собой одну из Х-хромосом, находящуюся в относительно неактивном состоянии (тельце Барра). Выявленное при исследовании число полового хроматина в ядре клетки позволяет судить о количестве Х-хромосом, которых всегда на единицу больше, чем Обнаруженных телец хроматина.
6. Графическое отображение проявления модификационной изменчивости — вариационная кривая — отображает как диапазон вариации свойства, так и частоту отдельных вариант. Вариационный ряд строится на различных показателях одного и того же признака. Крайние значения вариац. ряда (MAX и MIN) показывают границы наследственной (комбинативной) изменчивости. Ненаследственная изменчивость - это все значения внутри всего ряда, т.е. колебания признака. |
|
7. Морганида - единица расстояния между двумя генами в одной группе сцепления, характеризующаяся частотой кроссинговера в 1%. Чем больше расстояние между генами, тем меньше сила сцепления между ними.
* условная единица расстояния между генами в хромосомах. Соответствует расстоянию, при котором кроссинговер происходит в 1% гамет, т. е. 1 морганида эквивалентна = 1% кроссоверных гамет.
** Морганида— единица измерения расстояния на генной карте; 1 М = 100 сантиморганид (сМ), 1 сМ соответствует расстоянию между генами, рекомбинация между которыми происходит с частотой 1%. Генетическое расстояние, выражаемое в М, приближенно отражает реальное физическое расстояние между генами, однако число пар нуклеотидов, приходящихся на 1 М, может быть различным.
8. Когда завершается мейоз развивающейся клетки у большинства животных?
При разрыве графова пузырька и выходе яйцеклетки из полости яичника (овуляция).
9. Заражение токсоплазмоз: при употреблении мяса или фарша или мяса недостаточно термически обработанного; фекально-оральный путь (контакт с кошками - проглатывание ооцисты); вегетативный (при разделке туш животных и птиц); транспланцетарный (от матери к ребенку); при переливании крови (редко).
10. Демэкология изучает натуральные группировки особей одного вида, т.е. популяции - элементарные надорганизменные макросистемы. Важнейшей задачей ее является выяснение условий, при которых формируются популяции, а также изучение внутрипопуляционных группировок и их взаимоотношений, организации (структуры), динамики количества популяций.
11. Строение зрелой иРНК эукариот. Зрелая иРНК состоит из нескольких участков, различающихся по функциям: «5' кэп», 5' нетранслируемая область, кодирующая (транслируемая) область, 3' нетранслируемая область и 3' полиадениновый «хвост».
5' кэп (от англ. cap — шапочка) — это модифицированный гуанозиновый нуклеотид, который добавляется на 5' (передний) конец незрелой мРНК. Эта модификация очень важна для узнавания мРНК при инициации трансляции, а также для защиты от 5’нуклеаз — ферментов, разрушающих цепи нуклеиновых кислот с незащищённым 5'-концом.
Кодирующие области состоят из кодонов — следующих непосредственно друг за другом последовательностей из трёх нуклеотидов, каждая из которых соответствует в генетическом коде определённой аминокислоте или началу и концу синтеза белка. Кодирующие области начинаются со старт-кодона и заканчиваются одним из трёх стоп-кодонов. Считывание последовательности кодонов и сборка на её основе последовательности аминокислот синтезируемой молекулы белка осуществляется рибосомами при участии транспортных РНК в процессе трансляции. В дополнение к кодированию белков, части кодирующих областей могут служить управляющими последовательностями. Например, вторичная структура РНК в некоторых случаях определяет результат трансляции.
Моноцистронная и полицистронная мРНК
мРНК называют моноцистронной, если она содержит информацию, необходимую для трансляции только одного белка (один цистрон). Полицистронная мРНК кодирует несколько белков. Гены (цистроны) в такой мРНК разделены интергенными, некодирующими последовательностями. Полицистронные мРНК характерны для прокариот и вирусов, у эукариот большая часть мРНК является моноцистронной. Полицистронные мРНК встречаются у эукариот и в митохондриях.
Нетранслируемые области — участки РНК, расположенные до старт-кодона и после стоп-кодона, которые не кодируют белок. Они называются 5'-нетранслируемая область и 3'-нетранслируемая область, соответственно. Эти области транскрибируются в составе того же самого транскрипта, что и кодирующий.
12. Особенности человека разумного как вида, (см. билет №6. 11)