
- •Билет №1
- •12. Экологическая характеристика популяции.
- •Билет №2
- •12. Внутривидовые отношения.
- •Билет №3
- •9. Как происходит заражение человека трихомонидозом(?!)?
- •10. Роль продуцентов.
- •Билет № 5
- •8. Что происходит с хромосомами во время профазы 1 мейотического деления?
- •Билет №6
- •Билет №7
- •Билет №9
- •12. Город, как экол-кая система.
- •Билет № 10
- •12. Абиотические факторы города, как среды обитания. (бил. №5. 12, №6. 10). Билет № 11
- •8. В какой момент жизни человека происходит стадия размножения при оогенезе?
- •11. Строение гена прокариот.
- •Билет № 12.
- •5. (См. Билет №1.6)
- •Билет № 13.
- •Билет № 14.
- •8. Что происходит с клетками во время стадии размножения при сперматогенезе? (билет №13. 8)
- •11. Транскрипция прокариот, (см. Методичку, стр.20).
- •Билет № 15
- •6. Почему каждая тРнк, переносящая в рибосому строго определенную аминокислоту, оказывается в рибосоме в тот момент, когда там находится триплет молекулы мРнк, кодирующий эту аминокислоту?
- •8. Что происходит с клеткой во время стадии формирования при сперматогенезе?
- •11. Транскрипция эукариот, (см. Методичку, стр.20).
- •12. Естественный отбор, как эволюционный фактор.
- •Билет № 16
- •8. Функция акросомы.
- •10. Какой вид имеет кривая численности популяции в соответствии с моделью «бум-прах»?
- •11. Трансляция у прокариот, (см. Методичку)
- •12. Природно-очаговые заболевания, (см. Тетрадь) Билет №18
- •8. Когда завершается мейоз развивающейся клетки у большинства животных?
- •Билет № 19.
- •12. Паразитизм как экологический феномен.
- •Билет № 21
- •Билет № 22.
- •12. Социальные факторы антропогенеза.
- •Билет № 23.
- •11. Регуляция экспрессии генов эукариот на уровне трансляции.
- •Билет № 24.
- •Билет № 25.
- •12. Харак-ка кривой зависимости степени благоприятности экологического фактора для организма от интенсивности этого фактора.
- •Билет № 27.
- •12.Способы проникновения паразитов в организм человека.
- •Билет № 28.
- •5. В каком участке митохондрии находится днк?
- •6. Концентрация раствора хлорида натрия, являющегося гипотоническим по отношению к клеткам человека, (бил. №2. 6).
- •9. Заражение человека лямблиозом, (см. Билет № 15. 9)
- •Билет № 29.
- •Билет № 30.
- •12. Основные направления и результаты антропогенных изменений в окружающей среде.
- •Билет № 31.
- •5. Праймер. (см. Билет №23. 5)
- •11. Жизненные циклы паразитов. Чередование поколений и феномен смены хозяев. (бил. №19. 12)
- •Билет №32.
- •7. Пример полимерии, (см. Билет №5. 7)
- •8. Конъюгация гомологичных хромосом происходит Профаза 1, зиготена. (см. Билет №5. 8).
- •9. Заражение человека фасциолезом, (билет №5. 9)
- •Билет №33.
- •5. Как синтезируемые в рибосомах белки попадают в аппарат Гольджи? (см. Билет №27. 5)
- •8. Что происходит с хромосомой во время метафазы 1 мейотического деления? (билет №6. 8)
- •9. Заражение описторхозом, (билет №6. 9)
- •11. Транскрипционно-трансляционный поток информации, активированный тироксином.
- •Билет №34.
- •5. Сколько липидных слоев в цитоплазматической мембране? (билет №7. 5)
- •11. Трансмембранный транспорт в мембранной упаковке.
- •12. Биологические принципы борьбы с трансмиссивными и природно-очаговыми заболеваниями.
- •Билет № 35
- •Билет № 36
- •5. Мозаичность плазмалеммы, (бил. №9. 5 )
- •7. Оперон, (бил. №12. 11)
- •8. Анафаза 2 мейотического деления (см. Бил. №9. 8)
- •Билет № 37
- •5. Активный транспорт веществ, (бил. №12. 5, 34. 11)
- •8. Стадия размножения при оогенезе, (см. Билет № 10. 8)
- •10. 2 Признака – критерии популяции, (см. Бил. № 10. 10)
- •12.Диагностика наследственных заболеваний.
Билет № 14.
4. Первый промежуточный хозяин возбудителя парагонимоза: пресноводные моллюски рода Melania.
5. Из каких структур образована центриоль? Центриоли представляют собой цилиндрические белковые структуры, расположенные вблизи ядра клеток животных (у растений центриолей нет). Центриоль представляет собой цилиндр, боковая поверхность которого образована девятью наборами микротрубочек. Количество микротрубочек в наборе может колебаться для разных организмов от 1 до 3.
Вокруг центриолей находится центр организации цитоскелета, район в котором группируются минус концы микротрубочек клетки.
6. Почему каждая тРНК переносит в рибосому всего одну и ту же строго определенную аминокислоту? Транспортные РНК составляют около 15% от общего количества клеточных РНК. Нуклеотидная цепь тРНК содержит всего 75—90 нуклеотидов, для большинства тРНК установлена полная последовательность нуклеотидов в цепи. Особенностью тРНК является относительно высокое содержание нуклеотидов, включающих минорные азотистые основания. Эти Н. к. с помощью высокоспецифичных ферментов аминоацил-тРНК-синтетаз присоединяют к себе ту или иную аминокислоту и переносят ее на рибосому. Для одной и той же аминокислоты имеется несколько тРНК, которые называют изоакцепторными. Транспортная РНК в ходе синтеза полипептидной цепи белка «узнает» специфическую аминоацил-тРНК-синтетазу, принимает от нее активированную аминокислоту, присоединяется к иРНК на рибосоме и тем самым обеспечивает строгую специфичность выбора и встраивания аминокислот в растущую молекулу белка; после образования пептидной связи между доставленной аминокислотой и уже построенной полипептидной цепью тРНК удерживает эту цепь на рибосоме.
7. (билет №13. 7). Альтернативный сплайсинг. При этом интроны в составе пре-мРНК вырезаются в разных альтернативных комбинациях, при которых вырезаются и некоторые экзоны. Разные варианты альтернативного сплайсинга одной пре-мРНК могут осуществляться в разные периоды развития организма или в разных тканях, а также у разных особей одного вида.
Сущность альтернативного сплайсинга заключается в том, что в результате посттранскрипционного процессинга предшественника мРНК, из которого в результате сплайсинга вырезаются некодирующие последовательности нуклеотидов, соответствующие интронам транскрибированного гена, образуются зрелые мРНК, различающиеся по своей первичной структуре. В результате в разных клетках из одного и того же предшественника получаются молекулы зрелых мРНК, которые объединяют в различных комбинациях последовательности экзонов транскрибированного гена.
Таким образом, альтернативный сплайсинг позволяет увеличить разнообразие белковых продуктов генов, не увеличивая пропорционально этому размер генома, в том числе не создавая дополнительных копий генов. Биологический смысл альтернативного сплайсинга для многоклеточных эукариот состоит в том, что он, по-видимому, является ключевым механизмом увеличения разнообразия белков, а также позволяет осуществлять сложную систему регуляции экспрессии генов, в том числе тканеспецифической