
- •Кафедра водовідведення, теплогазопостачання і вентиляції
- •Методичні вказівки до виконання курсового проекту "Підготовка води для теплогенеруючої установки” студентами спеціальності 6.092100 "Теплогазопостачання і вентиляція” (Частина 1)
- •1. Загальні положення
- •2. Водно-хімічний режим котлів
- •2.1. Вимоги до якості живлячої води парових котлів
- •2.2. Вимоги до якості живлячої води водогрійних котлів
- •2.3. Водно-хімічний режим котлів низького тиску, комунальних установок і котлів-утилізаторів
- •2.4. Водно-хімічний режим теплових мереж
- •3. Методи й схеми обробки води
- •3.1. Для парових котлів.
- •3.2. Для закритих систем теплопостачання.
- •3.3. Для відкритих систем теплопостачання.
- •3.4. Для гарячого водопостачання.
- •4. Добір схеми підготовки води
- •4.1. Показники якості води після окремих методів її обробки
- •4.1.3. Вапнування з коагуляцією в просвітлювачах, фільтрування на механічних фільтрах (коагулянт FeSo4).
- •4.1.6. Паралельне н-Na-катіонування
- •Література
- •Додатки
2.4. Водно-хімічний режим теплових мереж
Водно-хімічний режим теплових мереж нормується відповідно до СНиП 2.04.07-86 [4].
3. Методи й схеми обробки води
Для обробки води застосовують такі методи: прояснення (фільтрування), коагуляцію, вапнування, содовапнування, іонний обмін, знезалізнення, коригувальні методи обробки води: введення у воду нітратів, аміаку, фосфатів, тощо.
Якщо для водопостачання використовують воду з поверхневих джерел, то попередню обробку її здійснюють такими методами [5, п.10.11]:
фільтруванням на фільтрах для видалення завислих речовин, якщо їх концентрація не перевищує 100 мг/л. Якщо окислюваність води перевищує 15 мг О2/л або концентрація сполук заліза більше 1 мг/л, то перед фільтруванням проводять коагуляцію;
коагуляцією в просвітлювачах з подальшим фільтруванням на фільтрах для видалення завислих речовин, якщо їх концентрація перевищує 100 мг/л, для видалення органічних забруднень, якщо величина окислюваності води перевищує 15 мг О2/л, для зменшення вмісту сполук заліза. Таку обробку води передбачають, якщо лужність її не перевищує 1,5 мг-екв/л;
якщо лужність води перевищує 1,5 мг-екв/л, то проводять вапнування з коагуляцією в просвітлювачах із подальшим фільтруванням. Це дає змогу зменшити лужність, солевміст, концентрацію сполук заліза, органічних забруднень, завислих речовин, якщо їх концентрація перевищує 100 мг/л;
содовапнування з коагуляцією в просвітлювачах із подальшим фільтруванням. Така обробка здійснюється для води, у якої загальна твердість більше лужності;
обробка їдким натром із коагуляцією і подальшим фільтруванням. Метод застосовують, якщо
2·Лпоч + (СО2)поч = ТСа + Лов + Dк |
(1) |
де Лпоч – початкова лужність води, мг-екв/л; (СО2)поч – початкова концентрація вільної вуглекислоти у воді, мг-екв/л (ця величина визначається під час розрахунку декарбонізаторів); ТСа – кальцієва твердість, мг-екв/л; Лов – лужність обробленої води, приймають 1-1,5 мг-екв/л [5, п.10.11]; Dк – доза коагулянту, яку вводять у воду, мг-екв/л (приймають під час розрахунку процесу коагуляції).
Якщо для живлення котлів використовують воду з господарсько-питного водопроводу, або попередньо оброблену воду з поверхневих джерел (дивись вище перераховані методи), або воду з підземних джерел (за необхідністю знезалізнену) із концентрацією завислих речовин не більше 8 мг/л і кольоровістю не більше 30 градусів, то для обробки води застосовують такі методи [5, п.10.15]:
натрій катіонування одноступеневе – для зменшення загальної твердості до 0,1 мг-екв/л, двоступеневе – менше 0,1 мг-екв/л. Цей метод застосовують якщо карбонатна твердість води не перевищує 3,5 мг-екв/л.
Після натрій катіонування можуть застосовуватись коригувальні методи обробки води:
нітратування – для попередження міжкристалічної корозії металу котлів;
амінування – для зменшення у парі вмісту вільної вуглекислоти та зменшення корозії пароконденсатного тракту;
введення у воду фосфатів – для захисту від відкладень накипу на поверхні нагрівання котлів із тиском пари більше 1,4 МПа.
водень-натрій-катіонування – паралельне або послідовне з нормальною або „голодною” регенерацією водень-катіонітових фільтрів для зменшення твердості, лужності й солевмісту живлячої води, а також кількості вуглекислоти у парі.
Паралельне водень-натрій-катіонування застосовують щоб отримати фільтрат з загальною твердістю 0,1 мг-екв/л і залишковою лужністю 0,4 мг-екв/л, за умови, що сумарний початковий вміст хлоридів і сульфатів не перевищує 4 мг-екв/л, а концентрація натрію не більша за 2 мг-екв/л [6, додаток 7, п. 24].
Послідовне водень-натрій-катіонування з „голодною” регенерацією водень-катіонітових фільтрів застосовують щоб отримати фільтрат із загальною твердістю 0,01 мг-екв/л і лужністю 0,7 мг-екв/л [6, додаток 7, п. 24].
Водень-катіонування з „голодною” регенерацією дозволяє отримати воду із загальною твердістю, що на 0,7-1,5 мг-екв/л перевищує початкову не карбонатну твердість, і лужністю – 0,7-1,5 мг-екв/л [6, додаток 7, п. 24]. Після Н-катіонітових фільтрів із „голодною” регенерацією можуть встановлюватись буферні катіонітові фільтри.
натрій-хлор-йонування – для зменшення загальної твердості, в тому числі карбонатної, і концентрації вуглекислоти у парі. Цей метод застосовують, якщо відношення величини гідрокарбонатної лужності до суми сульфатів, нітритів і нітратів перевищує 1 (≥ 1), концентрація аніонів сильних кислот (крім хлор-іона) - ≤2 мг-екв/л, а органічні речовини і залізо відсутні;
амоній-натрій-катіонування застосовують для зменшення твердості, лужності, солевмісту живлячої води й вмісту вуглекислоти у парі. Цей метод застосовують, якщо у парі допускають наявність аміаку.
Перераховані методи можуть бути скомпоновані у такі схеми обробки води: