Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Закономерности удерживания в хроматографии (1).doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
318.98 Кб
Скачать

2.3. Подавление ионизации в высокоэффективной жидкостной хроматографии

При определении заряженных сорбатов методы в ВЭЖХ применяют особые варианты. В водных и водно-органических растворах карбоновые кислоты могут существовать как в нейтральной, так и в ионизированной (анионной) формах, причем соотношение этих форм зависит от рН. В результате в ОФ ВЭЖХ пики кислот зачастую асимметричны, а величины удерживания недостаточно стабильны. Указанные осложнения легко преодолеваются, если с помощью буферного раствора или добавки кислоты поддерживать рН подвижной фазы 2-3. Такой режим иногда называют “режимом подавления ионизации”. Метод подавления ионизации оснований применить сложнее, так как силикагели неустойчивы при рН>7,5. При использовании кислых буферных растворов достигается фиксация отношений протонированной и нейтральной форм оснований. Появляется возможность хроматографировать многие вещества этой группы в обращенно-фазовом режиме.

2.4. Ион-парная обращенно-фазовая ВЭЖХ

Наиболее гидрофильные органические кислоты (например, муравьиная) и основания (например, метиламин, гидразин) в ОФ ВЭЖХ характеризуются малыми величинами удерживания, непригодными для аналитических работ. Для таких сорбатов можно рекомендовать ионообменную, либо ион-парную хроматографию. В ион-парной хроматографии неподвижная фаза алкилсиликагель, а подвижная фаза - смесь ацетонитрила и буферного раствора, содержащая гидрофобный противоион. При разделении анионов в качестве ион-парных добавок используют крупные органические катионы (бромиды тетрабутиламмония, цетилтриметиламмония и др.), при разделении катионов – органические анионы (додецилсульфат). Добавка такого ион-парного агента приводит к относительному возрастанию удерживания сорбатов и может помимо обеспечения необходимого удерживания, служить так же средством изменения селективности процесса.

2.4. Детекторы в вэжх

После разделения для определения определяемых соединений в используют ряд детекторов, сравнение которых показано в табл.1.

Таблица 1. Детекторы, используемые в ВЭЖХ

Детектор

Предел обнаружения (г/мл)

Определяемые вещества

Селектив-ность детектора

Флуориметрический

10-9-10-11

Полиароматические углеводороды

Хиноны

Производные аминокислот

Некоторые витамины (B2, B6)

Да

Электрохимический

(амперометрический)

10-8-10-10

Гидразины

Фенолы

Сахара

Биогенные амины

Жирорастворимые витамины

Да

Спектрофотометрический

10-7-10-8

Ароматические соединения

(при 230-270 нм)

Гетероциклические соединения

Непредельные углеводороды

В-ва, поглощающие в видимой области спектра

Да/Нет

Масс-спектрометрический

10-6-10-7

Широкий круг соединений

Да/Нет

Рефрактометрический

10-5-10-6

Сахара

Алифатические карбоновые кислоты

Амины

Нет