1. Угнетение дыхания

2. Явления абстиненции

3. +Повышение АД

4. Лекарственная зависимость

5. Обстипация (запоры)

453. Неопиоидные препараты центрального действия с анальгетической активностью:

1. +Клофелин

2. Омнопон

3. +Карбамазепин

4. +Азота закись

5. +Димедрол

454. Терапевтический эффект леводопы при паркинсонизме связан:

1. Со стимуляцией дофаминовых рецепторов

2. С усилением угнетения нейронального захвата дофамина

3. +Со способностью превращаться в дофамин

4. Со стимуляцией холинергических процессов в ЦНС

5. С угнетением холинергических процессов в ЦНС

455. Наркотический анальгетик, у которого наиболее высокая анальгетическая активность и наименьшая продолжительность действия:

1. Морфин

2. Промедол

3. Пентазоцин

4. Омнопон

5. +Фентанил

456. Эффекты ацетилсалициловой кислоты:

1. +Болеутоляющий

2. Гипертензивный

3. +Жаропонижающий

4. +Антиагрегантный

5. +Противовоспалительный

457. К противоэпилептическим средствам относятся:

1. +Леводопа

2 . Фенобарбитал

3. Ламотриджин

4. Дифенин

5. Этосуксимид

458. Правильные утверждения:

1. +Фенобарбитал – производное барбитуровой кислоты

2. +Этосуксимид используется для профилактики малых форм эпилепсии

3. Дифенин - противопаркинсоническое средство

4. +Циклодол - противопаркинсоническое средство

5. +Триазолам - снотворный препарат бензодиазепинового ряда

459. Препарат, применяемый при нарушенении процессов засыпания:

1. Кетамин

2. +Триазолам

3. Тиопентал-натрия

4. Карбамазепин

5. Дифенин

460. Средство, применяемое при поверхностном сне:

1. Триазолам

2. +Фенобарбитал

3. Дифенин

4. Карбамазепин

5. Этосуксимид

461. Снотворное средство, при применении которого чаще всего развивается дефицит фазы "быстрого" сна:

1. +Фенобарбитал

2. Нитразепам

3. Диазепам

4. Натрия оксибутират

5. Феназепам

462. Эффекты этилового спирта, используемые в практической медицине:

1. Наркотический

2. +Раздражающий

3. +Вяжущий

4. +Антисептический

5. +Противовспенивающий при отеке легких

463. Наркозное средство, фармакологически несовместимое с адреналином:

1. Эфир для наркоза

2. +Фторотан

3. Азота закись

4. Пропанидид

5. Натрия оксибутират

464. Салицилаты и производные пиразолона:

1. Взаимодействуют с опиоидными рецепторами

2. Ингибируют фосфолипазу А2

3. +Ингибируют циклооксигеназу

4. Взаимодействуют с холинорецепторами

5. Ингибируют аденилатциклазу

465. Новогаленовый препарат опия:

1. Морфин

2. Промедол

3. +Омнопон

4. Фентанил

5. Пентазоцин

466. Основные свойства фенобарбитала:

1. +Снотворное действие

2. +Эффективность профилактики больших судорожных припадков эпилепсии

3. +Способность к кумуляции

4. +При длительном применении возможность развития лекарственной зависимости

5. Повышение артериального давления

467. Механизм действия циклодола:

1. +Блокирует центральные и периферические холинорецепторы

2. Блокирует адренорецепторы

3. Стимулирует гистаминовые рецепторы

4. Уменьшает синтез ацетилхолина

5. Блокирует серотониновые рецепторы

468. Для леводопы характерны:

1. +Проникает через тканевые барьеры и под влиянием дофа-декарбоксилазы превращается в дофамин

2. +Применяется при болезни Паркинсона

3. +Побочные эффекты: диспепсические явления, гипотензия, аритмии

4. +Побочные эффекты связаны с образованием дофамина в периферических тканях

5. Блокирующее влияние на холинорецепторы

469. Агонисты-антагонисты опиоидных рецепторов:

1. +Буторфанол, Пентазоцин

2. Промедол, Просидол

3. Фентанил, Трамадол

4. Омнопон, Морфина гидрохлорид

5. Налоксон, Налтрексон

470. Препараты группы наркотических (опиоидных) анальгетиков:

1. +Омнопон

2. +Промедол

3. +Фентанил

4. Кеторолак

5. Парацетамол

471. Препараты группы ненаркотичеких анальгетиков:

1. +Кеторолак

2. +Парацетамол

3. +Кислота ацетилсалициловая

4. Омнопон

5. Трамадол

472. Определить вещество: вызывает глубокий наркоз, которому предшествует выраженная стадия возбуждения. Обладает большой наркотической широтой. Раздражает слизистые дыхательных путей. Опасен в пожарном отношении:

1. Фторотан

2. Азота закись

3. Тиопентал натрий

4. +Эфир для наркоза

5. Кетамин

473. Ненаркотический анальгетик, не оказывающий противовоспалительного действия:

1. Бутадион

2. Кислота ацетилсалициловая

3. Анальгин

4. +Парацетамол

5. Кеторолак

474. Общие свойства, характерные для ненаркотических анальгетиков из числа салициловой кислоты, пиразолона и парааминофенола:

1. +Болеутоляющее действие

2. +Жаропонижающий эффект

3. +Ингибирование фермента циклооксигеназы, угнетение синтеза простагландинов

4. +Применение в качестве анальгетиков при головной, зубной боли, невралгиях

5. Противовоспалительный эффект

475. Определить препарат: мало влияет на структуру сна. Агонист бензодиазепиновых рецепторов, по химической структуре не является производным бензодиазепина:

1. нитразепам

2. фенобарбитал

3. +зопиклон

4. дифенин

5. клоназепам

478. К недостаткам снотворных средств из группы барбитуратов относятся:

1. Нарушают процесс засыпания

2. +Развитие привыкания

3. +Выраженное последействие

4. +Возможность развития лекарственной зависимости

5. +Меньшая терапевтическая широта, чем у снотворных из группы бензодиазепина

479. Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным, центральным миорелаксирующим и анксиолитическим свойствами; стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге, применяется для купирования эпилептического статуса:

1. Дифенин

2. Этосуксимид

3. +Диазепам

4. Ламотриджин

5. Натрия вальпроат

480. При одновременном применении леводопы и карбидопы:

1. +Уменьшается побочное действие леводопы со стороны периферических тканей

2. Усиливается противопаркинсоническое действие леводопы

3. Уменьшается побочное действие леводопы со стороны ЦНС

4. Уменьшается противопаркинсоническое действие леводопы

5. Усиливается побочное действие леводопы со стороны ЦНС

481. Препарат, используемый в качестве корректора при лекарственном паркинсонизме:

1. Мидантан

2. Леводопа

3. +Циклодол

4. Селегилин

5. Бромокриптин

482. Определить вещество. Вызывает глубокий наркоз, которому предшествует выраженная стадия возбуждения. Обладает большой наркотической широтой. Раздражает слизистые дыхательных путей.

1. Фторотан

2. Азота закись

3. Тиопентал-натрий

4. +Эфир для наркоза

5. Натрия оксибутират

483. Для лечения хронического алкоголизма используется:

1. +Тетурам

2. Фенобарбитал

3. Нитразепам

4. Кетамин

5. Натрия оксибутират

484. Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным и седативными свойствами, стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге; вызывает выраженную индукцию микросомальных ферментов печени:

1. Ламотриджин

2. Дифенин

3. Карбамазепин

4. +Фенобарбитал

5. Натрия вальпроат

485. Вещества, применяемые для усиления терапевтического действия и уменьшения побочных эффектов леводопы:

1. Антихолинэстразное средство

2. +Ингибиторы периферической декарбоксилазы

3. Ингибиторы моноаминоксидазы

4. М –холиноблокаторы

5. Блокаторы дофаминовых рецепторов

486. Определить препарат: применяется в акушерской практике для обезболивания родов, как снотворное при нарушении засыпания, а также для профилактики и лечения гипоксического отека мозга. Используют для вводного наркоза в случаях, когда больного целесообразно усыпить в палате. Назначается внутривенно, внутрь:

1. Фторотан

2. Эфир для наркоза

3. +Натрия оксибутират

4. Кетамин

5. Азота закись

487. Определить вещество: является предшественником дофамина, при применении препарата повышается уровень дофамина в ЦНС. Применяется для лечения паркинсонизма:

1. Мидантан

2. +Леводопа

3. Циклодол

4. Селегилин

5. Бромокриптин

488. Препараты, применяемые при эпилептическом статусе:

1. Этосуксимид, Топирамат

2. Натрия вальпроат, Фенобарбитал

3. +Диазепам, Клоназепам

4. Ламотриджин, Тиагабин

5. Дифенин, Этосуксимид, Карбамазепин

489. Механизм действия карбидопы:

1. Ингибирует МАО - А в ЦНС

2. В организме превращается в ложный медиатор карбидопамин

3. +Ингибирует периферическую дофа- декарбоксилазу

4. Ингибирует МАО – В (моноаминооксидаза)

5. Ингибирует Катехол –о-метилтрансферазу (КОМТ)

490. Механизм действия ламотриджина:

1. +Блокирует натриевые каналы, уменьшает выброс глутамата

2. Блокирует кальциевые каналы, усиливает ГАМК-ергические процессы

3. В нейронах превращается в дофамин

4. Блокирует холинорецепторы

5. Стимулирует дофаминовые рецепторы

491. Противопаркинсоническое средство, угнетающее глутаматергические процессы в мозге:

1. Циклодол

2. Селегилин

3. Бромокриптин

4. +Мидантан

5. Леводопа

492. Уменьшать разрушение дофамина в ЦНС могут:

1. +Ингибиторы моноаминоксидазы В

2. Мидантан

3. Карбидопа

4. Леводопа

5. Циклодол

493. Натрия вальпроат:

1. Угнетает глутаматергические процессы в ЦНС

2. +Усиливает ГАМК – ергические процессы в мозге

3. Блокирует натриевые каналы

4. Угнетает холинергические процессы в ЦНС

5. Усиливает дофаминергические процессы в мозге

494. Спирт этиловый для обработки рук хирурга используется в концентрации:

1. До 12%

2. 30 - 40%

3. +70%

4. 95 - 96%

5. В любой концентрации

495. Показания к применению ламотриджина:

1. +Малые приступы эпилепсии

2. +Большие приступы эпилепсии

3. +Фокальные формы эпилепсии

4. +Миоклонус эпилепсия

5. Эпилептический статус

496. Противоэпилептические препараты, активирующие ГАМК– ергическую систему:

1. Дифенин, Топирамат

2. Этосуксимид, Натрия вальпроат

3. +Фенобарбитал, Клоназепам

4. Тиагабин, Ламотриджин

5. Карбамазепин, Диазепам

497. Средства, применяемые для предупреждения больших приступов эпилепсии:

1. Фенобарбитал, этосуксимид

2. +Фенобарбитал, дифенин, ламотриджин

3. Фенобарбитал, этосуксимид, дифенин, диазепам

4. Фенобарбитал, этосуксимид, карбамазепин, натрия вальпроат

5. Триметин, леводопа

498. Специфический антагонист морфина:

1. Унитиол

2. Атропин

3. +Налоксон

4. Прозерин

5. Бемегрид

499. Обладает одновременно снотворным и противоэпилептическим действием:

1. Этосуксимид

2. +Фенобарбитал

3. Ламотриджин

4. Карбамазепин

5. Дифенин

500. Показания к применению дифенина:

1. +Большие припадки эпилепсии

2. +Фокальная форма эпилепсии

3. +Некоторые формы синдрома Меньера

4. +Сердечные аритмии

5. Расстройства сна

501. При миоклонус – эпилепсии эффективны:

1. Натрия вальпроат

2. +Этосуксимид

3. Клоназепам

4. Диазепам

5. Ламотриджин

502. Для леводопы характерно:

1. +Является предшественником дофамина

2. Увеличивает синтез дофамина в периферических тканях и мозге

3. Замедляет биотранформацию дофамина

4. Ингибирует МАО – В

5. Стимулирует дофаминовые рецепторы непосредственно

Тест №503. Определить вещество: противопаркинсоническое средство, стимулирует дофаминовые рецепторы в ЦНС:

1. Мидантан

2. Леводопа

3. Циклодол

4. Селегилин

5. +Бромокриптин

504. Противоэпилептические средства могут уменьшать патологически повышенную возбудимость головного мозга за счет:

1. Угнетения ГАМК – ергических процессов

2. +Усиления ГАМК – ергические процессов

3. +Блокады натриевых каналов нейронов

4. +Блокады кальциевых каналов нейронов

5. +Антагонизма с возбуждающими аминокислотами

505. Противопаркинсонические средства:

1. Леводопа, дифенин, циклодол

2. Леводопа, селегилин, фенобарбитал

3. Леводопа, бромокриптин, этосуксимид, селегилин

4. +Леводопа, бромокриптин, селегилин, циклодол

5. Селегилин, фенобарбитал, карбидопа

506. При эпилептическом статусе применяют:

1. Этосуксимид, Карбамазепин

2. Натрия вальпроат, Топирамат

3. +Диазепам, Клоназепам

4. Фенобарбитал, Тиагабин

5. Дифенин, Ламотриджин

507. Леводопа превращается в дофамин под влиянием:

1. Моноаминоксидазы

2. Катехол–о–метилтрансферазы

3. +Дофа–декарбоксилазы

4. МАО–А

5. МАО–В

508. Повышают содержание дофамина в синаптической щели:

1. +Леводопа, Селегилин

2. Мидантан, Циклодол

3. Леводопа, Циклодол

4. Бромокриптин, Карбидопа

5. Циклодол, Бромокриптин

509. Для азота закиси характерны:

1.+ является газообразным наркотическим веществом

2.+показана при незначительных хирургических манипуляциях

3. обладает раздражающим действием

4.+действует коротко

5.+обладает низкой наркотической активностью

510. Препарат для наркоза ультракороткого действия

1.тиопентал-натрий

2. +пропанидид

3. кетамин

4. изофлуран

5.натрия оксибутират

511. Наркозные средства – производные барбитуровой кислоты:

1. натрия оксибутират, закись азота

2. кетамин, эфир для наркоза

3. +тиопентал-натрий, гексенал

4. пропанидид, кетамин

5. фторотан, изофлуран

512. Для тиопентала-натрия характерны:

1.+вводится внутривенно медленно

2.+может вызвать апноэ и коллапс

3. стадия возбуждения отсутствует

4. действует 2-3 мин

5.+действует 20-30 мин

513. Натрия оксибутират:

1. возбуждает ЦНС

2. является производным барбитуровой кислоты

3. длительность наркоза 15 – 20 минут

4. +хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер

5. вводится внутривенно и через рот

514. Фармакологические эффекты характерные для оксибутирата натрия:

1. седативный

2. спазмолитический

3.+антигипоксический

4.+снотворный

5.+наркотический

515. Спирт этиловый при резорбтивном действии:

1. +угнетает ЦНС

2. снижает теплоотдачу

3. возбуждает кору головного мозга

4. инактивирует ферменты печени

5. оказывает бронхолитическое действие

516. Для премедикации наркозные средства целесообразно комбинировать со следующими веществами:

1.М – холиностимулирующими

2. +М-холиноблокаторами

3. стимуляторами ЦНС

4. адсорбирующими веществами

5. вяжущими средствами

517. При местном применении спирт этиловый:

1. +оказывает противомикробное действие

2.+оказывает раздражающее действие

3. может вызвать привыкание

4.+вызывает коагуляцию белка

5.+вызывает прижигающее действие

518. Выбрать препарат для внутривенного наркоза, относящийся к барбитуратам:

1. кетамин

2. пропанидид

3. натрия оксибутират

4. +тиопентал-натрий

5.фенобарбитал

519. Для наркоза характерны следующие основные признаки:

1. +выключение сознания

2. повышение тонуса гладкой мускулатуры

3.+угнетение рефлекторных реакций

4. +снижение тонуса скелетной мускулатуры

5. +угнетение спинномозговых рефлексов

520. Основные требования, предъявляемые к средствам для наркоза:

1.+достаточная широта наркотического действия

2.+ выход из наркоза должен быть быстрым, без последействия

3. обязательное наличие всех стадий наркоза

4.+хорошая управляемость наркозом

5. +быстрота наступления наркоза

521. Для закиси азота характерны:

1. высокая токсичность

2. +не обладает раздражающими свойствами

3. +незначительное влияние на функции внутренних органов

4.+низкая наркотическая активность

5. +релаксация скелетной мускулатуры недостаточная

522. К преимуществам внутривенного наркоза относятся:

1. +отсутствие стадии возбуждения

2.+быстрое наступление наркоза

3. +возможность применения в амбулаторной практике

4. легкая управляемость

5. +возможность комбинирования

523. Указать недостатки внутривенного наркоза:

1. +плохая управляемость наркозом

2. быстрое наступление наркоза

3. легкая управляемость наркозом

4. применение не только в стационарных условиях

5. возможность комбинирования

524. Механизм действия тетурама:

1. угнетает ацетилхолинэстеразу

2. угнетает цитохромную систему печени

3. нейтрализует этиловый спирт в желудке

4. способствует быстрому сгоранию этилового спирта в организме

5. +задерживает окисление этилового спирта на уровне ацетальдегида

525. При лечении больших припадков эпилепсии применяют:

1. +фенобарбитал

2. +дифенин

3. +карбамазепин

4. селегилин

5. топирамат

526. Фармакологические эффекты характерные для фенобарбитала:

1.+снотворный

2.+едативный

3.+гипотензивный

4.+противоэпилептический

5.противопаркинсонический

527. При болезни Паркинсона применяют следующие группы веществ:

1.+центральные холинолитики (циклодол)

2.+вещества, угнетающие глутаматергические влияния

3.+предшественники дофамина

4. +стимуляторы дофаминовых рецепторов (бромокриптин)

5.непрямые адреномиметики (эфедрин)

528. Вызывает индукцию микросомальных ферментов печени:

1. ламотриджин

2. циклодол

3. +фенобарбитал

4. карбамазепин

5.бемегрид

529. При длительном применении вызывают привыкание:

1. леводопа

2. +фенобарбитал

3.+нитразепам

4.+триазолам

5. +диазепам

530. При отравлении барбитуратами проводят следующие мероприятия:

1. +вводят аналептики

2.+промывание желудка

3.+форсированный диурез

4. седативные средства

5.+адсорбирующие средства, солевые слабительные

531. При отравлении барбитуратами вводят щелочные растворы с целью:

1.нейтрализации кислых продуктов в кишечнике

2. +ускорения выведения барбитуратов с мочой

3. поддержания щелочных резервов организма

4. повышения реабсорбции барбитуратов в канальцах почек

5. увеличения секреции барбитуратов почками

532. Снижает побочные эффекты леводопы:

1. +карбидопа

2. бромокриптин

3.ДОФА-декарбоксилаза

4. циклодол

5. мидантан

533. К алкалоидам опия относятся:

1. +кодеин, морфин, папаверин

2.промедол, просидол, трамадол

3.фентанил, карбамазепин

4. натрия вальпроат, имизин, амитриплилин

5. клонидин (клофелин), димедрол, кетамин

534. Механизм действия наркотических анальгетиков обусловлен:

1. блокадой болевых рецепторов в тканях и органах

2. +стимуляцией опиодных рецепторов, нарушением передачи импульсов в ЦНС

3. взаимодействием с молекулами натриевых каналов

4. блокадой всех звеньев антиноцицептивной системы

5. нарушением передачи импульсов на периферии

535. Признаки острого отравления морфином:

1. повышение тонуса скелетной мускулатуры

2. +угнетение дыхательного центра

3. +миоз

4. +задержка мочеиспускания

5. +неправильный дыхательный ритм

536. К эндогенным анальгетическим пептидам относятся:

1. ГАМК, пурины

2. серотонин, брадикинин

3. +бета-эндорфин, энкефалины

4.простагландины

5. гистамин

537. Фентанил:

1. +превосходит морфин по анальгетической активности

2. действует более продолжительно,чем морфин

3.+используется для нейролептанальгезии в комбинации с дроперидолом

4. применяется в виде таблеток

5. назначается при головной боли

538. К периферическим эффектам морфина относятся:

1. усиление перистальтики кишечника

2. расширение коронарных сосудов

3. +спазм бронхов, повышение тонуса сфинктеров

4. повышение артериального давления

5. тахикардия

539. При фторотановом наркозе можно применять следующее прессорное средство:

1. Адреналин

2. Норадреналин

3. Эфедрин

4. +Мезатон

5. Нафтизин

540. Средство для наркоза с наиболее выраженной стадией возбуждения:

1. Азота закись

2. +Эфир для наркоза

3. Фторотан

4. Кетамин

5. Натрия оксибутират

541. Средство для наркоза, повышающие устойчивость тканей мозга и сердца к гипоксии:

1. Тиопентал - натрия

2. Пропанидид

3. Кетамин

4. +Натрия оксибутират

5. Азота закись

542. Наркозное средство, фармокологически несовместимое с адреналином:

1. Эфир для наркоза

2. +Фторотан

3. Азота закись

4. Пропанидид

5. Натрия оксибутират

543. Препарат, применяемый для “сверхкороткого” внутривенного наркоза:

1. +Пропанидид

2.Тиопентал-натрий

3.Кетамин

4.Натрия оксибутират

5.Фторотан

544. К антидепрессантам относятся:

1. +амитриптилин

2. +имизин

3. кофеин

4. +флуоксетин

5.+моклобемид

545. Для кофеина характерно:

1.+возбуждение центров продолговато мозга

2. прямое сосудосуживающее действие

3.+прямой спазмолитический эффект

4.+увеличение силы и часоты сердечных сокращений

5. угнетение липолиза

546. К веществам, возбуждающим ЦНС, относятся:

1. +аналептики

2. противопаркинсонические средства

3. +психостимуляторы

4. нейролептики

5. транквилизаторы

547. Определить препарат. Является алкалоидом, производное метилксантина, содержится в листьях чая, семенах кофе, какао, орехах кола. Блокирует аденозиновые рецепторы, угнетает фосфодиэстеразу.

1. аминазин

2. диазепам

3. амитриптилин

4.+кофеин

5. бемегрид

548. Транквилизаторы оказывают действие:

1. +анксиолитическое

2. +противосудорожное

3. +миорелаксирующее

4. снотворное

5. антипсихотическое

549. Опредилить группу веществ. Устраняют чувство страха, тревогу, внутреннюю эмоциональную напряженность. Потенцирует угнетающее действие на ЦНС средств для наркоза, наркотических анальгетиков, алкоголя.

1. Антидепрессанты

2. Наркотические анальгетики

3.+Транквилизаторы

4. Нейролептики

5. Психостимуляторы

550. Определить группу веществ. Устраняют продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинация, психомоторное возбуждение). Механизм антипсихотического действие связано с блокадой дофаминовых D₂-рецепторов мезолимбической системы.

1. Антидепрессанты

2. +Нейролептики

3. Наркотические анальгетики

4. Транквилизаторы

5. Психостимуляторы

551. К атипичным нейролептикам относятся:

1. Аминазин

2. Диазепам

3.+Клозапин

4.+Рисперидон

5.+Сульпирид

552. К аналептикам относятся:

1. +Бемегрид

2. Аминазин

3. +Кордиамин

4. +Кофеин

5. Амитриптилин

553. Угнетают обратный нейрональный захват моноаминов:

1. +Амитриптилин

2. +Имизин

3. +Мапротилин

4. Моклобемид

5. Диазепам

554. Для купирования острого психомоторного возбуждения применяют:

1. Настойку валерианы

2. +Аминазин

3. +Дроперидол

4. Амитриптилин

5. Кофеин

555. Типичные нейролептики:

1.+блокируют дофаминовые рецепторы

2. активирует дофаминовые рецепторы

3. +угнетают вегетативные реакции

4. +купируют психическое возбуждение

5. оказывают аналептическое действие