
- •Значение рыбоводства в направленном формировании популяций промысловых рыб во внутренних водоемах.
- •2.Достижения рыбоводства в естественных водоемах, масштабы развития, эффективность
- •3.ОбъектыИв
- •4. Географическое расположение рыбоводных предприятий по воспроизводству рыбных запасов
- •5.Перспективы развития рыбоводства во внутренних водоемах.
- •6. Основные этапы развития рыбоводства за рубежом.
- •7. Формирование научных основ рыбоводства в хviii- XIX вв.
- •8. В.П. Врасский - инициатор и организатор первых работ по искусственному.Воспроизводству рыб в России. Выдающийся вклад в.П. Врасского в рыбоводную науку.
- •9. Работы российских ихтиологов и рыбоводов в конце XIX - начале XX вв.
- •10.Основные этапы развития рыб.Водства в 20 веке.
- •15. Нарушение гаметогенеза и полового цикла в связи с изменением условий размножения.
- •24 Гормональная регуляция репродуктивной функции рыб.
- •Факторы, определяющие гонадотропную активность гипофиза, рыбы-доноры.
- •28. Влияние производителей на жизнестойкость потомства
24 Гормональная регуляция репродуктивной функции рыб.
Все существующие в настоящее время методы регуляции репродуктивной функции рыб основаны на воздействии на центральную ось репродуктивной системы гипоталамуса- гипофиз- гонады, т.к. известно, что гормоны гипоталамуса воздействуют на гонадотропоциты гипофиза, которые в ответ секретируют гонадотропины. Последнии, в свою очередь, воздействуют на гонады, где происходит секреция стероидных гормонов, приводящих к полноценному завершению гаметогенеза.
Индукцию нереста могут вызвать не только гормоны гипофиза, воздействие которых на гонады вызывает синтез гормонов гонад, но и собственно гормоны гонад. В качестве индуктора сперматогенеза и оогенеза используют пропионат тестостерона, 17 альфа- гидроксипрогестерон, 17альфа- гидроокси- 20бетта- дигидропрогестерон энантан, экстрадиол. и др в дозах от нескольких ед до десятков миллиграмов на один килограмм массы рыбы.
Половые стероиды являются мощным регулирующим фактором репродуктивной функции рыб. При усилении их секреции происходит ингибирование секреции гонадотропинов- тестостерон ингибирует, а прогестерон и эстрадиол стимулируют секрецию гипоталамических релизинг- гормонов. С примением первого получают стерильных особей, обладающих большими потенциями роста, с применением второго и третьего стимулируют созревание половых клеток у рыб. Воздействие антиэстрогенов- кломифенцитрата и тамоксифена- вызывает увеличение секреции гонадотропинов, в частности, у лососевых и карповых рыб.
Поскольку гормоны гонад явл. Низшим и заключительным звеном в регуляции функционирования репродуктивной системы рыб, их экзогенное воздействие эффективно только на особях, находящихся в преднерестовом состоянии.
Примение половых стероидов позволяет контролировать пол в популяциях и получить группы рыб, состоящие только из самок или только из самцов.
В товарном рыбоводстве большое значение имеет торможение развития гонад. Для этой цели возможно примение разных способов. Может быть использован металлибур- препарат, подавляющий синтез и секрецию гонадотропного гормона гипофиза. В результате блокируются процессы овуляции и спермиации. Блокирование процессов овуляции и нереста можно получить также при применении индометацина.
Высшим звеном центральной оси регуляции функционирования репродуктивной системы является гипоталамические релизинг гормоны- гонадолебирины. Они представляют собой декапептиды. Основным способом их введения для стимуляции спермиации и овуляции у рыб является внутримышечное инъецирование, благодаря которому большая часть белка попадает непосредственно в кровь. Число инъекций- 5-6. Наиболее эффективные суммарные дозы- 0,5-1,0 до 5-10 мкг/кг для самцов и от 2-3 до 20-30 мкг/кг – для самок. Для воздействия на рыб, имеющих гонады в незавершенной стад.зрел.IV, когда необходимо постепенное и многократное воздействие гонадолеберинов, применяются имплантация силастических и холестероловых капсул, содержащих гормон.
Одной из главнейших групп биологически активных веществ принимающих участие в регуляции гипоталамо- гипофизарных репродуктивных гормонов явл. Какатехоламины, а среди них, прежде всего, дофамин. Он может воздействовать на репродуктивную систему рыб 2- мя путями:
В качестве антогониста гонадолиберина как гонадотропинрелизинг ингибирующий фактор;
Непосредственно влиять на гонадотропоциты гипофиза ингибируя секрецию гонадотропинов.
С целью блокады действия дофамина на гонадотропную функцию при исскуственном стимуляции созревани пол.клеток у рыб успешно применяются такие его антоггонисты, как домперидон, пимозид, метоклопрамид и др. наиболее эффективными для стимуляции созревания рыб явл. Дозы от 2 до 20 мг/кг.
Доказано возможность избирательного торможения различных этапов гаметогенеза благодаря связыванию отдельных фракций гонадотропного гормона гипофиза антителами.
На рыбах установлено, что в систему нейрогормональной регуляции размножения входит опифиз. Доказано антигонадотропное действие экстрактов эпофиза на рыб при опр. усл. фотопериода, что также может использоваться для торможения репродуктивной функции.