
- •Оглавление
- •Предисловие
- •Введение
- •1.Основные понятия и законы геометической оптики
- •2. Волновой характер света.
- •2.1. Интерференция когерентных волн
- •2.1.1. Условия максимума и минимума интерференции когерентных волн
- •2.1.2. Интерференция при отражении света
- •2.1.3. Интерференция в тонком клине
- •2.1.4. Интерферометр Майкельсона
- •2.1.5. Интерференционные рефрактометры
- •2.2. Дифракция света
- •2.2.1. Принцип Гюйгенса-Френеля
- •2.2.2 Зоны Френеля
- •2.2.3 Дифракция Фраунгофера от щели.
- •2.2.4. Дифракционная решетка
- •2.2.5. Дифракция рентгеновских лучей
- •2.2.6. Голография
- •2.3. Поляризация света
- •2.3.1. Естественный и поляризованный свет
- •2.3.2. Способы получения поляризованного света
- •2.3.3 Закон Брюстера
- •2.3.4 Закон Малюса
- •2.3.5 Вращение плоскости поляризации
- •3. Взаимодействие электромагнитного излучения с веществом
- •3.1 Взаимодействие света с веществом
- •3.2. Классическая теория дисперсии
- •3.3 Тепловое излучение, его характеристика Абсолютно черное тело
- •3.4. Тепловое равновесие, закон Кирхгофа
- •3.5. Рассеяние света. Закон Рэлея
- •3.6 Поглощение света. Закон Бугера-Ламберта
- •4. Дуализм материи
- •4.1. Закономерности излучения абсолютно черного тела
- •4.2.Эффект Комптона
- •4.3 Фотоэлектрический эффект и природа электромагнитного излучения
- •4.4. Гипотеза де Бройля
- •4.5. Дифракция электронов. Опыт Дэвисона и Джермера
- •4.3. Соотношение неопределенностей
- •4.7. Волновая функция. Уравнение Шредингера
- •4.8. Электрон в «потенциальной яме» Квантование энергии
- •4.9.Теория атома водорода по Бору
- •4.9.1.Модель атома Резерфорда
- •4.9.2. Линейчатый спектр атома водорода
- •4.9.3. Строение атома. Постулаты Бора
- •4.9.4. Спектр атома водорода по Бору
- •4.9.5. Опыт Франка и Герца
- •5. Радиоактивные превращения
- •5.1. Состав атомного ядра, энергия связи ядра, законы радиоактивных превращений
- •5.2.Кинетика естественного радиоактивного распада
- •5.3. Ядерные реакции и их классификация
- •5.4.Управляемая реакция деления ядер
- •5.5. Использование ядерных превращений
- •5.5.1.Ядерная энергетика.
- •5.5.2. Атомная бомба
- •5.5.3. Реакция синтеза атомных ядер
- •Заключение
- •Библиографический список
- •О волновой и квантовой концепциях оптики
- •305040, Г. Курск, ул. 50 лет Октября, 94.
4.3. Соотношение неопределенностей
Классическая теория считает возможным постановку эксперимента, из которого можно одновременно и с кокой угодно точностью определить координату частицы х и её импульс mv (или скорость v). Однако, немецкий физик /ФРГ/ Гейзенберг показал, что в области микромира это не достижимо. Рассмотрим один из мысленных опытов Гейзенберга.
Пусть требуется
определить в одном и том же опыте
координату и импульс электрона,
движущегося вдоль оси х. Самый точный
способ определения расстояния - оптический
- с помощью интерферометра Майкельсона.
В данном случае точность измерения
координаты
достигает длины волны излучения,
используемого в интерферометре
.
По Эйнштейну свет представляет собой
поток фотонов, каждый из которых имеет
импульс Рф=h/
.
При столкновении фотона с электроном
электрон может получить дополнительный
импульс, следовательно, импульс электрона
может измениться на величину порядка
Рф.
Составим произведение:
Итак:
Это- соотношение неопределенностей Гейзенберга.
Т.е.
произведение погрешностей одновременного
измерения координаты и импульса электрона
не может быть меньше постоянной Планка
h.
Если мы
стремимся уменьшить погрешность
измерения координаты
,
то необходимо использовать жесткое
излучение (с малым
),
но это приведет к увеличению
и
.
4.7. Волновая функция. Уравнение Шредингера
Невозможность одновременно точного нахождения координаты и импульса (координаты и скорости) частиц микромира заставило отказаться от классической механики в применении к рассматриваемому объекту, снять задачу о точном знании положения частиц и перейти к определению вероятности нахождения частицы в том или ином месте пространства. В результате была разработана специальная механика, изучающая поведение и состояния частиц микромира, - квантовая механика.
Одной
из главных задач квантовой механики
является нахождение волновой функции
= x,y,z,t).
Произведение квадрата модуля волновой
функции на элемент объема пространства
2dV
физически толкуется как вероятность
того, что действие частицы будет
обнаружено в элементе объема dV.
Следовательно, 2
толкуется как плотность вероятности
обнаружения частицы (электрона). Сумма
величин 2dV
по всему пространству, т.е.
есть вероятность обнаружения частицы
где бы то ни было в пространстве. Но т.к.
частица существует, следовательно,
-функция должна удовлетворять условию:
=1 - условие
нормировки.
Если известна -функция, описывающая состояние, то вероятности всевозможных процессов определяются однозначно.
Наличие волновых свойств у частиц микромира наводит на мысль о том, что к частицам должно быть применимо волновое уравнение, из которого как раз и может быть найдена волновая функция :
(4.5)
где - скорость распространения волны де Бройля. Удовлетворяющая этому дифференциальному уравнению функция (x,t) имеет вид:
(x,t) = 0 cos (ωt – kx) (4.6)
Беря вторую производную по времени от -функции, заданной уравнением (4.6), получим:
(4.7)
Подставляя (4.7) в
(4.5), находим:
или поскольку
,
то
(4.8)
В соответствии с гипотезой де Бройля заменим в выражении (4.8) величину =h/P:
(4.9)
Т.к.
где Е и ЕП
- соответственно полная и потенциальная
энергия частицы, то
.
Это – стационарное уравнение Шредингера.