
- •Растворы электролитов. Теория электрической диссоциации.
- •Сильные электролиты.
- •Механизм движения ионов. Абсолютная скорость ионов.
- •Удельная электропроводность растворов. Эквивалентная электропроводность растворов.
- •Электродные процессы. Двойной электрический слой.
- •Гэ и цепи.
- •Электродные потенциалы. Водородный электрод. Ряд напряжений металлов.
- •Классификация электродов.
- •Классификация гэ.
- •Зависимость напряжения гэ от температуры. Метод эдс.
- •Кинетика гомогенных реакций. Закон действующих масс. Кинетическое уравнение первого порядка. Период полураспада.
- •Кинетика гомогенных реакций. Закон действующих масс. Кинетическое уравнение второго порядка. Период полураспада.
- •13)Методы определения порядка реакции.
- •14)Последовательные реакции.
- •15)Параллельные реакции.
- •16) Зависимость скорости реакции от температуры. Уравнение Аррениуса. Энергия активации.
- •Растворы электролитов. Теория электрической диссоциации.
- •Сильные электролиты.
Классификация электродов.
Существует несколько способов: 1)Электроды делятся на обратимые относительно катиона и аниона; 2)Бывают I-го и II-го рода:
I-го
рода: металлические электроды, помещённые
в растворы своих солей (
;
газовые электроды, которые состоят из
инертного металла, который находится
в контакте с газом и раствором кислоты
(
.
II-го
рода: металлические электроды, покрытые
трудно растворимыми солями и находящегося
в растворе хорошо растворимой соли и
данные соли имеют общие анионы.
,
тоже будет и для коломенного и стеклянного.
III-го рода: относятся окислительно-восстановительные электроды (редоксэлектроды).
Классификация гэ.
В зависимости от природы и свойств электродов, различают химические и концентрационные г.э.:
Химические – электроды отличаются друг от друга химическими связями. Здесь источниками электрической энергии, является химическая реакция.Они могут быть простыми(эл-ты,когда оба электрода в один электролит,причём 1-н электрод 1-го рода,2-й электрод 2-о рода.) и сложными(эл-ты с двумя электролитами).
Концентрационные – оба электролита одинаковы по своей природе, но отличаются концентрацией.При этом электрическая энергия возникает засчёт выравнивая концентрации веществ в Г.Э. и электохимические процессы сопровождаются переносом ионов от более концентрированного р-ра к менее разбавленному.Такой Г.Э. будет работать пока
Зависимость напряжения гэ от температуры. Метод эдс.
Метод
позволяет определить термодинамические
функции окислительно-восстановительных
процессов, протекающий при работе г.э.:
,
- температурный коэффициент, который
определяют экспериментально:
Кинетика гомогенных реакций. Закон действующих масс. Кинетическое уравнение первого порядка. Период полураспада.
Химическая
кинетика
– изучает скорость и механизм химических
реакций, а также факторы, влияющие на
скорость реакции (концентрации,
температуры, природа реагирующих
веществ, наличие катализатора в системе).
Гомогенная
реакция
протекает в одной фазе, т.е. это реакции,
протекающие в газовой фазе или в
растворе.
Скорость
гомогенных реакций определяются
изменением числа моль любого вещества,
участвующего в химической реакции за
единицу времени в единицу объёма.
Зависимость
скорости реакции от концентрации
выражается законом
действующих масс:
при постоянной температуре скорость
химической реакции прямо пропорциональна
произведению концентрации исходных
веществ, возведённых в степени их
стехиометрических коэффициентов:
k
– константа скорости хим. реакции,
скорость химической реакции, при
условии, что концентрация реагирующих
веществ равна 1.
Различают
среднюю и истинную скорость:
.
Величина порядка реакции (n=a+b)
определяется экспериментальным методом.
Химическая кинетика классифицирует
реакции по молекулярности и порядку
реакции.
Молекулярность – число молекул одновременно участвующих в элементарном акте химического превращения. Существует моно-, би- и тримолекулярные реакции. Для реакций, протекающих по прямому механизму, молекулярность и порядок реакции совпадает.
Мономолекулярная
реакция:
1)Кинетическое
уравнение первого порядка:
,
,
.
2)Период
полураспада
– время, в течении которого концентрация
исходных веществ уменьшается в 2-а раза.
, 1-го порядка: