- •Задача № 1
- •Задача № 2
- •Задача № 3
- •Задача № 4
- •Задача № 5
- •Задача № 6
- •Задача № 7
- •Задача № 9
- •Задача № 10
- •Задача № 11
- •Задача № 12
- •Задача № 13
- •Задача № 14
- •Задача № 18
- •Задача № 20
- •Задача № 21
- •Раздел I, п. 1.7).
- •Задача № 22
- •Задача № 23
- •Задача № 24
- •Задача № 25
- •Задача № 26
- •Задача № 27
- •Задача № 29
- •Задача № 30
- •Задача № 31
- •Эталон ответа
- •Задача № 32
- •Эталон ответа
- •Задача № 33
- •Задача № 34
- •Эталон ответа
- •Задача № 35
- •Эталон ответа
- •Задача № 36
- •Эталон ответа
- •Задача № 37
- •Эталон ответа
- •Эталон ответа
- •Задача № 41
Эталон ответа
Фармацевт отпустил по второму рецепту только 10 мл раствора эфедрина гидрохлорида, т.к. в рецепте превышена норма отпуска, которая составляет 0,6.
Чтобы отпустить капли от насморка, приготовленные из раствора эфурида гидрохлорида в пределах нормы, можно отпустить 10 мл 6% раствора (приказ МЗ РФ № 206 от 16.05.2003 «О внесении изменений и дополнений в приказ МЗ № 328 от 23.08.1999).
Эфедрина гидрохлорид включен в список № 1 сильнодействующих веществ, утвержденных ПККН 10.07.2001.
Согласно приказу МЗ РФ № 328 от 23.08.1999, он должен выписываться на рецептурном бланке формы 148-у и оформляться штампом ЛПУ, подписью и личной печатью врача, печатью ЛПУ «Для рецептов». Рецепт действителен 10 дней, остается в аптеке и хранится 1 год.
Эфедрина гидрохлорид подлежит предметно-количественному учету.
Рецепты на эфедрин в чистом виде и в смеси с другими лекарственными веществами для больных с затяжными и хроническими заболеваниями могут выписываться на срок до 1 месяца. В этих случаях на рецептах должна быть надпись «По специальному назначению», скрепленная подписью врача и печатью ЛПУ «Для рецептов».
Задача № 41
В аптеку поступило лекарственное средство, в аннотации и на упаковке которого, не был указан регистрационный номер. Аптека отказалась принимать данное лекарственное средство как фальсифицированное.
Правильно ли действовало материально-ответственное лицо аптеки?
Эталон ответа
Материально-ответственное лицо поступило правильно, так как данное лекарственное средство не прошло приемочный контроль по показателю «Описание».
См. постановление Правительства РФ от 20.11.1998 № 1222 «О внесении изменений и дополнений в правила продажи отдельных видов товаров», пункт № 71: «…информация о лекарственных средствах должна содержать сведения о государственной регистрации лекарственных средств с указанием номера и даты его государственной регистрации, за исключением лекарственных средств, изготовленных аптекой по рецептам врачей…»; ГИСЛС (Государственный информационный стандарт лекарственных средств) приказ МЗ РФ № 88 от 26.03.2001 – «Инструкция по применению лекарственного препарата».