
- •Задача № 1
- •Задача № 2
- •Задача № 3
- •Задача № 4
- •Задача № 5
- •Задача № 6
- •Задача № 7
- •Задача № 9
- •Задача № 10
- •Задача № 11
- •Задача № 12
- •Задача № 13
- •Задача № 14
- •Задача № 18
- •Задача № 20
- •Задача № 21
- •Раздел I, п. 1.7).
- •Задача № 22
- •Задача № 23
- •Задача № 24
- •Задача № 25
- •Задача № 26
- •Задача № 27
- •Задача № 29
- •Задача № 30
- •Задача № 31
- •Эталон ответа
- •Задача № 32
- •Эталон ответа
- •Задача № 33
- •Задача № 34
- •Эталон ответа
- •Задача № 35
- •Эталон ответа
- •Задача № 36
- •Эталон ответа
- •Задача № 37
- •Эталон ответа
- •Эталон ответа
- •Задача № 41
Эталон ответа
Раствор морфина гидрохлорида 1% 1,0 № 10 в ампулах, выписанный в требовании-накладной, наркотическое средство списка II, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 № 681 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ».
Согласно приказу МЗ СР РФ № 110 от 12.02.2007 наркотические средства должны выписываться на отдельных бланках требований-накладных.
По требованию-накладной № 21 от 15.06.2012, отпустить раствор морфина гидрохлорида нельзя. Следует предложить правильно оформить требования-накладные.
Отпуск товара из аптеки в ЛПУ производится по доверенностям. На раствор морфина-гидрохлорида 1% 1,0 № 10 должна быть оформлена разовая доверенность, в которой указывается наименование и количество лекарственного средства, подлежащего отпуску.
Срок действия ее 1 месяц. На остальные лекарственные средства оформляется постоянная доверенность, действительная в течение 1 квартала.
Задача № 39
Заведующий аптечным киоском при получении товара в аптеке заметил, что у марлевых нестерильных бинтов нарушена групповая упаковка. Вскрыв ее, он увидел, что часть бинтов имеет желтоватый цвет, и отказался их получать, несмотря на то, что имелся сертификат соответствия на бинты.
Правильно ли поступил фармацевт?
В чем причина обнаруженного дефекта?
Какие документы регламентируют данную ситуацию?
Правила хранения перевязочного материала.
Эталон ответа:
Заведующий аптечным киоском поступил правильно, т.к. товар был некачественный, несмотря на то, что имелся сертификат соответствия.
Согласно закону «О защите прав потребителей РФ» № 2-ФЗ от 09.01.1996 реализовывать можно только качественный товар.
Согласно «Правилам продажи отдельных видов товаров», утвержденных постановлениями Правительства РФ № 55 и № 1222 от 1998 г., лекарственные средства и изделия медицинского назначения до подачи в торговый зал должны пройти предпродажную подготовку, которая включает распаковку, рассортировку и осмотр товара; проверку качества товара (по внешним признакам).
Причиной обнаруженного дефекта могло стать нарушение правил хранения перевязочного материала (например, высокая влажность воздуха в помещении хранения, попадание прямых солнечных лучей), которые утверждены приказом МЗ РФ № 377 от 13.11.1996 «Инструкция по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения».
Задача № 40
Посетитель предъявил фармацевту два рецепта на капли от насморка – раствор эфедрина гидрохлорида: в одном (для самого посетителя) было выписано 20 мл 3% раствора, а в другом (для соседки, которая тоже была на приеме у врача) 20 мл – 6% раствора, при этом никаких дополнительных указаний врача на рецептах не было.
Фармацевт отпустил по первому рецепту флакон с 20 мл раствора, а по второму только 10 мл. Пациент обратился за разъяснением к фармацевту.
Объясните, почему так произошло.
Какие нормативные документы регламентируют порядок отпуска лекарственных средств в данной ситуации?
Как должен быть оформлен рецепт? Срок действия его и хранения в аптеке. Норма отпуска эфедрина гидрохлорида.
Какие условия должны быть соблюдены, чтобы был возможен отпуск по второму рецепту в прописанном количестве?