
- •Вопросы для окр
- •Определение понятия «фагоцитоз». Стадии и виды фагоцитоза
- •Определение понятия «патогенность», «вирулентность». Факторы вирулентности
- •Неспецифические факторы противомикробной защиты организма
- •Определение понятия «вакцины». Классификация вакцин в зависимости от способа их получения
- •Определение понятия «антитела». Их строение и свойства, классы иммуноглобулинов
- •Прививочные препараты, используемые для создания искусственного приобретенного пассивного иммунитета, методы их получения и применение
- •Определение понятия «иммунитет», виды иммунитета
- •Методика постановки ориентировочной ра на стекле
- •Определение понятия «антигены». Свойства и виды антигенов. Антигены бактериальной клетки
- •Реакции иммунитета, их виды. Понятие о серодиагностике и идентификации
Вопросы для окр
Определение понятия «фагоцитоз». Стадии и виды фагоцитоза
Фагоцитоз - захват и переваривание фагоцитами посторонних частиц.
Стадии фагоцитоза:
1) Приближение фагоцита к микробу(положительный хемотаксис)
2) Прилипание фагоцита к микробу
3) Впячивание наружной мембраны фагоцитатс последующим образованием фагосомы и ее слияние с лизосомой
4) Инактивация и ферментативное расщепление микроба в фаголизосоме, проявляющиеся набуханием, фрагментацией и лизосом с полной деградацией до аминокислот и низкомолекулярных соединений.
Существует два вида фагоцитоза: завершенный (осуществляются все
четыре стадии, и объект фагоцитоза полностью уничтожается) и
незавершенный (четвертая стадия или отсутствует или не завершается
полным уничтожением объекта фагоцитоза).
Определение понятия «патогенность», «вирулентность». Факторы вирулентности
Патогенность - отражение степени болезнетворности микроорганизма на уровне вида.
Вирулентность - степень болезнетворности штамма внутрипатогенного вида.
Факторы вирулентности:
1) Способность МО к колонизации
2) Способность МО к инвазии
3) Обеспечивает адгезией и ферментом агрессии
4) Способность к персистенции
Неспецифические факторы противомикробной защиты организма
1) Тканевые
а) иммунологические барьеры
-кожа
-слизистые
-лимфоузлы
б) видовая активность клеток - отсутствие рецепторов на поверхности клеток с которой могут связываться МО
в) фагацитоз - ( см. вопрос 1)
2) Гуморальные факторы. Возникают за счет Т-лимфоцитов и макрофагов.
Бета-лизины, лизоцин, эритрин, интерферон, нормальные антитела, пропердин.
3) Фактор саморегуляции
Повышение температуры тела, потливость, выведение токсинов с мочой и экскриментами
Определение понятия «вакцины». Классификация вакцин в зависимости от способа их получения
Вакцина - антигены, которые активизируя иммунокомпетентные клетки организма, вызывают выработку антител и другие защитные реакции.
По способу получения:
1) Корпускулярные - готовят из целой микробной клетки. Бывают живые и убитые.
2) Молекулярные
-химич. вакцины. Готовят путем из влечения из микробной клетки иммуногенов и антигенов с добавлением к ним адьювантов
-анатоксины - экзотоксины лишенные своих ядовитых свойств, но способные вызывать выработку антител.
3) Ассоциированные вакцины. Состоят из вакцин и анатоксинов.
Определение понятия «антитела». Их строение и свойства, классы иммуноглобулинов
Антитела - особый вид белков, называемых иммуноглобулинами, который вырабатывается под влиянием антигенов и обладает способностью специфически реагировать с ними.
Молекула ИГ имеет форму буквы игрек. Состоит из четырех полипептидных цепей, связанных друг с другом дисульфидными мостиками. Две из них длинные и посередине изогнутые, а две прямые и почти в два раза короче, прилегают снаружи к каждой длинной кепи. В виду этого длинные полипептидные цепи иммуноглобулина называют тяжелыми или Н-цепями. а короткие - легкими или L-цепями.
Классы ИГ:
Ig G – мономеры, высоко специфичные, составляют 75% всех иммуноглобулинов человека, наиболее активны в развитии иммунитета человека, единственные из иммуноглобулинов проникают через плаценту, обеспечивают пассивный иммунитет плода, остаются долго после перенесенного заболевания
Ig М – состоят из 5 мономеров, образуют большие решетки (агглютинины, преципитины, комплементсвязывающие антитела), вырабатываются при первичной встрече с антигеном, поэтому появляются первыми после заражения, образуются первыми у ребенка на 5 месяце жизни, низкоспецифичны, не имеют диагностического значения, указывают на первичность и свежесть процессов, после перенесенного заболевания и при хроническом течении их нет
Ig А – обладают способностью проникать в секреты слизистых (молозиво, слюна, содержимое бронхов и др.), обеспечивают защиту слизистых оболочек дыхательного и пищеварительного трактов от действия микроорганизмов
Ig Е – мономеры с заблокированным Fab-концом, являются аллергическими, кожносенсебилизирующими веществами. Fс-конец присоединен к шоковым клеткам (базофилы, тучные клетки, эндотелий сосудов, эпителий кожи и слизистых), которые выбрасывают медиаторы воспаления, вызывая спазм сосудов, бронхов, отечность слизистых. С наличием этих иммуноглобулинов связана ГНТ и полинозы (анафилактический шок, бронхиальная астма, отеки, мигрени)
Ig D – плохо изучены, один Fab-конец у них заблокирован и встречаются они при коллагенозах (ревматизм, красная волчанка)