- •I технология защиты биосферы
- •1 Источники, классификация и методы переработки твердых отходов
- •1.1 Источники и классификация твёрдых отходов
- •1.2 Механическая, механотермическая и термическая переработка твердых отходов (то)
- •2 Переработка отходов неорганических производств
- •2.1 Переработка отходов сернокислотного производства
- •2.2 Переработка отходов производства фосфорных удобрений
- •2.3 Переработка отходов производства калийных удобрений
- •2.4 Переработка отходов производства кальцинированной соды
- •2.5 Переработка отходов горнодобывающей промышленности
- •2.6 Переработка отходов углеобогащения
- •2.7 Переработка и использование сопутствующих пород
- •3 Отходы черной металлургии
- •3.1 Технологические процессы производства шлакового щебня
- •3.2 Шлаки цветной металлургии
- •4 Отходы тепловых электростанций
- •5 Технологии переработки твердых бытовых отходов
- •5.1 Технология сбора, удаления и складирования тбо
- •5.1.1 Масштабы образования и нормы накопления тбо
- •5.1.2 Состав и свойства тбо
- •5.1.3 Технология сбора тбо на местах их образования
- •5.1.4 Технология эвакуации тбо
- •5.1.5 Технология складирования тбо на полигонах
- •5.2 Технология рекультивации территорий закрытых полигонов
- •5.3 Термические методы переработки тбо
- •5.3.1 Классификация методов
- •5.3.2 Термические методы переработки тбо при температурах ниже температуры плавления шлака
- •5.3.2.1 Слоевое сжигание неподготовленных тбо в топках мусоросжигательных котлоагрегатов
- •5.3.2.2 Слоевое сжигание тбо в топке с наклонно переталкивающей решёткой
- •5.3.3 Сжигание в барабанных вращающихся печах
- •5.3.4 Сжигание в печах кипящего слоя
- •5.3.5 Сжигание-газификация в плотном слое кускового материала без его принудительных перемешивания и перемещения
- •5.3.6 Термические методы переработки тбо при температурах выше температуры плавления шлака
- •5.3.6.1 Сжигание в слое шлакового расплава
- •5.3.6.2 Сжигание с использованием электрошлакового расплава
- •5.3.6.3 Пиролиз тбо
- •5.4 Выработка и использование тепловой и других видов энергии на мусоросжигательных заводах
- •5.4.1 Основные предпосылки и факторы сравнения технологических схем утилизации мсз
- •5.4.2 Использование тепла мсз в системах теплоснабжения
- •5.4.2.1 Выбор варианта включения мсз в схему теплоснабжения
- •5.4.3 Использование тепла мсз для выработки электрической энергии
- •5.4.4 Использование тепла мсз для холодильных установок и систем кондиционирования воздуха
- •5.4.5 Использование тепла мсз для сушки осадков сточных вод
- •5.4.5.1 Испарительная сушка осв с использованием в качестве теплоносителя дымовых газов мсз
- •5.4.5.2 Испарительная установка сушки осв с использованием в качестве теплоносителя получаемого на мсз пара
- •5.5 Охрана окружающей среды при эксплуатации мсз
- •5.5.1 Очистка дымовых газов мсз
- •5.5.1.1 Характеристика дымовых газов мсз
- •5.5.1.2 Приемы очистки дымовых газов мсз
- •5.5.2 Утилизация золошлаковых отходов мсз
- •5.6 Аэробное компостирование тбо
- •5.7 Комплексная переработка тбо
- •II технология рекуперации промышленных отходов
- •1 Определения и классификация
- •2 Классификация твердых промышленных и бытовых отходов (тп и бо)
- •3 Технология переработки отходов. Содержащих или образующих органические вещества (диоксины и родственные им соединения)
- •3.1 Полиароматические углеводороды
- •3.2 ”Грязная дюжина”
- •3.3 Процессы, источники образования диоксинов, их токсичность
- •3.4 Полувыведение и полупревращение диоксинов
- •3.5 Показатели токсичности диоксинов
- •4 Технология переработки отходов. Содержащих или образующих неорганические вещества
- •4.1 Неорганические токсины
- •5 Переработка и утилизация отходов пластмасс
- •1 Предварительная очистка и сортировка 2 Измельчение 3 Отмывка и сепарация 4а Классификация по видам 4б Сушка
- •6 Использование при выпуске изделий 5 Конфекционирование и гранулирование
- •5.1 Сепарация пластмассовых отходов из бытового мусора
- •6 Переработка термопластичного вторичного сырья
- •6.1 Измельчение
- •6.2 Уплотнение
- •6.3 Агломерация
- •6.4 Промывка и сушка
- •6.5 Дегазация и фильтрование
- •6.6 Гомогенизация и пластикация
- •6.7 Технология подготовки и использования вторичного сырья из смесей термопластов с другими материалами
- •7 Переработка вторичного сырья эластомеров. Шины и рти
- •7.1 Использование целых шин
- •7.2 Сжигание шин с целью получения энергии
- •7.3 Пиролиз шин
- •7.4 Дробление (измельчение) изношенных шин
3.4 Полувыведение и полупревращение диоксинов
Выведение неизмененного диоксина из организма происходит, в основном, в результате почечной фильтрации. Медленность такого самоочищения связана с тем, что подавляющая часть диоксина сконцентрирована в жировых тканях организма. Это более лабильная форма удержания, чем, например, свинца в костном скелете с t0,5 20 лет, тем не менее t0,5 = 1-3 года для ПХДФ, 3-8 лет для ПХДД и ~10 лет для ХБФ. Того же масштаба цифры характеризуют полупревращение диоксина в окружающей среде: для водных диоксино-содержащих взвесей и донных отложений t0,5 = 2 года и t0,5 = 20 лет для диоксинов в почвах. Ни в почвах, ни в водной среде не происходит микробиологического окисления диоксинов, так как диоксин - токсин для всех аэробных организмов, включая и микроорганизмы. Попытка искусственной селекции микроорганизмов, питающихся диоксинами, успехом не увенчалась. Разрушение - дехлорирование диоксина - происходит лишь под действием УФ-составляющей солнечного света. В истинном растворе в органическом растворителе и газовой фазе t0,5 измеряется десятками минут. Однако выброшенные в атмосферу диоксины, как и соединения группы ПАУ, прочно адсорбируются на частицах сажи, гумусосодержащих пылевых частицах. При этом фотостойкость диоксина возрастает настолько, что диоксин успевает пропутешествовать с аэрозольными частицами на большие расстояния и осесть на поверхность почв неразрушившимся. Фотоинактивация диоксина происходит не при любом отрыве атомов хлора. Токсичность теряется лишь при нарушении целостности, характерной для структуры 2,3,7,8,-тетрахлордибензодиоксина, группировки из четырех атомов хлора. В каждом из 28 токсичных диоксинов такая или подобная группировка присутствует. Ее наличие определяет прочную связь диоксина с так называемым Аh-рецептором - "посадочной площадкой" на белковой молекуле, ответственной за активацию ароматических углеводородов (Aromatic hydrocarbons). Комплекс диоксина с Аh, взаимодействуя с генетическим аппаратом клетки, вызывает интенсификацию синтеза одного из ферментов цепи окисления, монооксигеназы. Образование комплекса диоксина с этим ферментом приводит к изменению механизма его действия. Окисление, протекающее в норме без образования свободных радикалов, сменяется механизмом свободно-радикальным со всеми неблагоприятными последствиями для организма.
3.5 Показатели токсичности диоксинов
Для диоксина не существует таких норм, как ПДК. Эти вещества токсичны при любых концентрациях, меняются лишь формы проявления диксиновой токсикации организма. Пока как основной принят показатель онкотоксичности диксинов. Расчет ДСД (допустимой суточной дозы) ведется так, чтобы за 70 лет жизни в организм поступило не больше 2 . 10-2 мг диоксина или 10-11 г/кг день. Принято, что при этом условии индивид не пополнит группу риска по раковым заболеваниям. В настоящее время в США предлагается за основу принять показатель иммунотоксичности. При этом ДСД будет понижена в сотни раз. Пока же накапливание ДСД = 10-11 г/кг день . 70 кг = 7 . 10-10 г/день происходит в результате среднего рациона питания. Именно с пищей, а не с водой или воздухом попадают в организм основные количества диоксина. Содержание диоксина в пищевых продуктах определяется, главным образом, их жирностью. Больше всего содержание диоксина в жирных сортах рыбы и мяса, масле, сырах. Допустимые концентрации диоксина в почве, воде отчасти ориентированы на приведенную величину ДСД, а отчасти - на степень уже достигнутой загрязненности. Так, в США, Германии, Италии норматив для воды (1-5) . 10-14 г/л, в России 2 . 10-11 г/л. Для сельскохозяйственных почв ~10-8 г/кг, для почв, не используемых в сельском хозяйстве, - до 10-5 г/кг (в США). Для воздуха населенных мест (2-4) . 10-14 г/м3, в России в 50-100 раз больше. Не следует так уж сетовать по поводу завышенных в десятки-сотни раз норм в России. С одной стороны, нормировать приходится "от достигнутого", а с другой - не надо забывать, что, как указывалось выше, основное количество диоксина попадает в организм не с водой и воздухом, а с пищей. Конечно, связь между содержанием диоксина в этих объектах есть, но, к счастью для россиян, не линейная.
В заключение следует сказать о малоприятных наблюдениях эффекта синергизма - токсическое действие диоксина и других экотоксинов (радиация, Pb, Cu, Fe, хлорфенолы) может оказаться больше суммы их действия.