И нуклеотидов

Азотистое основание	Нуклеозид	Нуклеотиды
		полное название	сокращенное название
Аденин	Аденозин	Адениловая кислота, аденозинмонофосфат	АМФ
Гуанин	Гуанозин	Гуаниловая кислота, гуанозинмонофосфат	ГМФ
Цитозин	Цитидин	Цитидиловая кислота, цитидинмонофосфат	ЦМФ
Урацил	Уридин	Уридиловая кислота, уридинмонофосфат	УМФ
Тимин	Тимидин	Тимидиловая кислота, тимидинмонофосфат	ТМФ

Нуклеозидди- и трифосфаты

УДФ-глюкоза

ЦДФ-холин

УДФ-глюкуроновая кислота

ФАФС – активная форма серной кислоты

АТФ (аденозинтрифосфорная кислота)

ц-АМФ

НАД⁺

НАДФ·Н

ФМН (флавинмононуклеотид)

ФАД (флавинадениндинуклеотид)

Первичная структура нуклеиновых кислот – последовательность мононуклеотидов, входящих в полинуклеотидную цепь, соединённых фосфодиэфирными связями.

Схема 10. Первичная структура нуклеиновых кислот

фосфодиэфирная

связь

ДНК, выделенные из разных тканей одного и того же вида, имеют одинаковый состав азотистых оснований. Закономерности соотношения количества азотистых оснований в ДНК были названы правилами Чаргаффа:

1. Молярная доля пуринов равна молярной доле пиримидинов:

А + Г = Т + Ц, или (А + Г) / (Т + Ц) = 1

2. Количество аденина и цитозина равно количеству гуанина и тимина:

А + Ц = Г + Т, или (А + Ц) / (Т + Г) = 1

3. Количество аденина равно количеству тимина, а количество гуанина равно количеству цитозина:

А = Т и Г = Ц и соответственно А / Т = 1 и Г / Ц = 1

4. Сумма гуанина и цитозина не равняется сумме аденина и тимина:

А + Т ≠ Г + Ц, отсюда (Г + Ц) / (А + Т) ≠ 1

Это отношение – коэффициент специфичности.

Для животных и растений он ниже единицы (0,54–0,94), у микроорганизмов колеблется в значительных пределах (от 0,45 до 2,57).

Схема 11. Фрагмент первичной структуры РНК

Вторичная структура ДНК. Молекула ДНК состоит из двух полинуклеотидных нитей, правозакрученных вокруг общей оси с образованием двойной спирали. Нити ДНК антипараллельны друг другу, т.е. направления образования в них противоположны: в одной цепи 5′–3′, в другой – 3′–5′. Пуриновые и пиримидиновые основания направлены внутрь спирали, между ними возникают водородные связи, которые стабилизируют вторичную структуру ДНК. Азотистые основания, между которыми возникают водородные связи, называют комплементарными парами.

Лекарственные препараты нуклеиновой природы

1. Производные азотистых оснований

2. нуклеозиды-антибиотики

12. ЛИПИДЫ

Липидами называют большую группу природных соединений, существенно различающихся по своей химической структуре и функциям, объединяемых общим свойством – хорошей растворимостью в органических растворителях (эфир, хлороформ, бензол) и практически полной нерастворимостью в воде.

Классификации липидов

Схема 12. Химическая классификация липидов

Схема 13. Функциональная классификация липидов

Таблица 22. Важнейшие жирные кислоты

Название Число Структурная формула

кислоты С-атомов

атомодыоваратомов

Простые липиды

Ацилглицеролы

Воски

Сложные липиды

Фосфолипиды

а) глицеролфосфолипиды

б) сфингофосфолипиды

Гликолипиды

Жирные кислоты, входящие в состав гликолипидов (С-24)

Терпены

Монотерпены

оцимен

лимонен

Дитерпены

Тетратерпены

Стероиды

5--стеран 5--стеран

Номенклатура стероидов

Холестерин

Желчные кислоты

а) непарные

б) парные

Схема 14. Классификация стероидных гормонов

Кортикостероиды

Андрогены

Женские половые гормоны

Эстрогены

Гестагены

Генины сердечных гликозидов

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ