
- •Биохимические процессы, вызываемые микроорганизмами, и их использование в пищевых производствах
- •1. Превращения безазотистых органических веществ
- •1.1. Анаэробные процессы
- •1.1.2 Молочнокислое брожение
- •1.1.3. Пропионовокислое брожение
- •1.1.4. Маслянокислое брожение
- •1.1.5. Ацетонобутиловое брожение
- •1.1.6. Брожение пектиновых веществ
- •1.2. Аэробные процессы
- •1.2.1. Окисление этилового спирта уксуснокислыми бактериями
- •1.2.2. Окисление других спиртов и углеводов уксуснокислыми бактериями
- •1.2.3. Окисление углеводов мицелиальными грибами
- •1.2.4. Окисление жиров и высших жирных кислот
- •2. Превращение органических веществ, содержащих азот
1.2.2. Окисление других спиртов и углеводов уксуснокислыми бактериями
Уксуснокислые бактерии могут окислять и другие одноатомные спирты ( например, пропиловый спирт в пропионовую кислоту, бутиловый – в масляную). Метиловый спирт и одноатомные высшие спирты эти бактерии не окисляют.
Некоторые уксуснокислые бактерии окисляют глюкозу в глюконовую кислоту. Глюконовая кислота применяется в медицине, ветеринарии и в фармацевтической промышленности. Кроме уксуснокислых бактерий, глюконовую кислоту в глюкозосодержащих сусбтратах образуют некоторые бактерии (например, Pseudomonas fluorescens) и некоторые мицелиальные грибы из родов Aspergillus и Penicillium, которые также используются в промышленности.
Особый интерес представляет окисление некоторыми уксуснокислыми бактериями многоатомных спиртов в кетокислоты и кетосахара. В промышленности используют окисление шестиатомного спирта сорбита в сорбозу. Сорбоза применяется при химическом синтезе аскорбиновой кислоты (витамина С).
Имеет также значение окисление уксуснокислыми бактериями глицерина в диоксиацетон, являющийся ценным продуктом для химической промышленности.
1.2.3. Окисление углеводов мицелиальными грибами
Мицелиальные грибы, как и уксуснокислые бактерии, могут осуществлять неполное окисление углеводов молекулярным кислородом с образованием органических кислот (лимонной, щавелевой и др.) и являются строгим аэробами.
Наибольшее практическое значение имеет процесс получения лимонной кислоты, которую ранее получали из лимонов, а теперь - с помощью гриба Aspergillus niger. Физиологию грибов и химизм процесса детально изучили С.П.Костычев и В.С.Буткевич. Благодаря разработкам этих ученых в Ленинграде в 1930 г. был организован первый завод лимонной кислоты. Процесс осуществляют при обязательном доступе кислорода.
Лимонную кислоту получают как поверхностным, так и глубинным методами. Дня поверхностного метода питательной средой служит отход свеклосахарного производства - меласса, при окислении сахаров которой образуется лимонная кислота:
2С6Н12О6+ 3О2 -+ 2С6Н8О7 + 4Н2О + Энергия
Глюкоза Лимонная
кислота
Мицелий гриба развивается в виде пленки на поверхности питательной среды, налитой невысоким слоем (8-12 см) в плоские открытые сосуда - кюветы, которые засеивают конидиями гриба. Процесс накопления лимонной кислоты в среде под пленкой гриба продолжается 6-8 дней при температуре 30 °С и при хорошей аэрации. Затем лимонную кислоту выделяют из раствора, подвергают очистке и кристаллизации.
Производство лимонной кислоты глубинным методом осуществляется как обычно в герметично закрытых ферментерах при постоянной аэрации и перемешивании. Мицелий гриба в этом случае развивается в виде мелких шариков.
Лимонная кислота находит широкое практическое применение в кондитерской и консервной промышленности, в производстве безалкогольных напитков, в медицине в качестве консерванта крови.
1.2.4. Окисление жиров и высших жирных кислот
Жиры представляют собой сложные эфиры глицерина и высших жирных кислот. Жиры - высокомолекулярные соединения и в неизменном виде внутрь клетки попасть не могут. Поэтому вначале происходит гидролиз жира при участии фермента липазы, имеющегося у многих микроорганизмов, в результате чего образуются глицерин и высшие жирные кислоты:
С3Н5(С18Н35О2)3 + ЗН2О ---> C3H5(OH)3 + 3С18Н3602 Жир (тристеарин) Глицерин Стеариновая
кислота
Этот процесс не снабжает микроорганизмы энергией. Образовавшиеся продукты гидролиза - глицерин и высшие жирные кислоты используются различными микроорганизмами в качестве энергетического материала. Глицерин быстро подвергается окислению, например, уксуснокислые бактерии окисляют его до диоксиацетона. Микроскопические грибы окисляют глицерин полностью - до CO2 и Н2О. Маслянокислые бактерии сбраживают его с образованием масляной кислоты. В результате этих процессов микроорганизмы получают энергию.
Высшие жирные кислоты окисляются труднее и медленнее. Вначале они накапливаются в субстрате, а затем постепенно окисляются до CO2 и Н2О; этот процесс сопровождается значительным выделением энергии:
С18Н36О2 + 26О2 ---> 18СО2 + 18Н2О + Энергия
В процессе окисления высших жирных кислот образуются разнообразные промежуточные продукты - кетоны, альдегиды, оксикислоты и др. соединения, которые придают окисляющемуся жиру неприятный запах и прогорклый вкус и неприятный запах.
Наиболее активное участие в превращениях жиров принимают из бактерий некоторые бактерии рода Pseudomonas - подвижные, не образующие спор, аэробные грамотрицательные палочки. Некоторые из них выделяются в среду зеленоватый пигмент, другие являются психрофилами, развиваются при низких температурах (0оС). В разложении жиров участвуют и другие аэробные бактерии. Из мицелиальных грибов значительной липолитической активностью обладают Geotrichum candidum (молочная плесень), Cladosporium herbatum, многие виды Aspergillus и Penicillium.
В пищевой промышленности микроорганизмы, окисляющие жиры, наносят вред - происходит порча пищевых жиров и жира, содержащегося в различных продуктах (рыбных, молочных, крупяных, в консервах и т.п.). Порча жиров, хранящихся в холодильниках, происходит при участии психрофилов.
Разложение жиров отмерших животных и растений в природных условиях (в воде, почв) происходит постоянно и имеет большое значение в круговороте углевода.