Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Фарм. тов. для ФР-4.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
44.59 Кб
Скачать

10.3.Біологічно активні перев’язувальні матеріали

Перев’язувальні матеріали зі спеціальними властивостями отримують чотирма основними способами:

  • використовуючи нові спеціально синтезовані або певним способом оброблені природні полімери;

  • вводячи біологічно активні речовини в розчин або в розплав полімеру, який використовується для формування волокна, плівки або пористого покриття;

  • приєднуючи біологічно активну речовину до молекули полімеру хімічним зв’язком;

  • фіксуючи біологічно активну речовину у полімерному покритті, яке наноситься на поверхню волокнистого матеріалу.

До біологічно активних перев’язувальних матеріалів належать:

  1. Перевязувальні матеріали, які утримують іммобілізовані протеолітичні ферменти, отримані на основі матеріалів із целюлозного, полівінілспиртового, альгінатного волокон, а також волокна фторіон, плівки з полівінілового спирту та пористого покриття із солі альгінової кислоти, покриття з колагену та желатину.

  2. Матеріали, які володіють сорбційною властивістю: покриття на основі альгіноіої кислоти та колагену, вуглецеві волокнисті матеріали.

  3. Антимікробні перевязувальні матеріали на основі целюлозного, полівінілспиртового і поліпропіленового волокон, натурального шовку, волокон фторіон.

  4. Гемостатичні матеріали: марля, що розсмоктується (з окисленої целюлози), марля, що не розсмоктується (модифікована шляхом привитої полімеризації кальцієвої солі акрилової кислоти.

  5. Перевязувальні матеріали, які володіють анестезуючою активністю, на основі модифікованих целюлозного і полівінілспиртового волокон, у вигляді плівкових покриттів.

Створені біологічно активні перевязувальні матеріали можуть бути використані в хірургії для лікування гнійно-запальних захворювань.

10.4.Маркування, пакування, стерилізація, транспортування і зберігання перев’язувальних засобів

Маркування. На бандеролях повинні бути наведені такі дані, надруковані друкарським способом:

  • емблема Червоного Хреста;

  • найменування підприємства-виробника та його товарний знак;

  • найменування виробу;

  • відзначена стерильність (слова «стерильно» чи «нестерильно» повинні бути виділені крупним шрифтом або іншим кольором);

  • розміри виробу;

  • кількість виробів;

  • позначення даного стандарту.

Крім цього, на бандеролях стерильних перевязувальних засобів повинно бути вказано: «Ниткою розірви оболонку».

Усередину ящика, мішка або циліндричної кипи вкладають ярлик, на якому вказують:

  • найменування підприємства-виробника та його товарний знак;

  • найменування виробу;

  • кількість пачок;

  • серію (для стерильних виробів);

  • штамп ВТК та номер контролера;

  • рік виготовлення.

Маркування транспортної тари виконується за ДСТ і має такі написи.

На ящику, мішку або циліндричній кипі вказується:

  • найменування підприємства-виробника та його товарний знак;

  • найменування виробу;

  • стерильність;

  • серія (для стерильних виробів);

  • номер виготовленої партії (для нестерильних виробів);

  • нетто пачки, г;

  • нетто і брутто упаковки;

  • рік виготовлення.

Упаковка. Рулони стерильних перев’язувальних засобів повинні бути упаковані в пачки з двома шарами паперу: внутрішнім і зовнішнім. Пачки стерильних та нестерильних перев’язувальних засобів пакують у фанерні ящики з гофрованого картону, паперові трьох- або чотирьохшарові мішки.

У кожний ящик, мішок або циліндричну кипу укладають пачки одного виду, однієї маси стерильних чи нестерильних виробів.

Спресовані перев’язувальні засоби обгортають одним шаром паперу і одним шаром нетканого тарного полотна або іншими видами пакувальних матеріалів, за виключенням тканин з натурального волокна. Потім їх обв’язують мотузкою діаметром не менше 8 мм або шпагатом з хімічного волокна.

Стерилізація перев’язувальних матеріалів здійснюється у паровому стерилізаторі при температурі 120ОС і тиску 1,1 кгс/см2 протягом 45 хв. Стерилізовані перев’язувальні матеріали поміщають і зберігають у біксах. Стерильність у біксах з фільтром зберігається не менше 8-10 днів.

Готові перев’язувальні засоби стерилізують на виробництві, де їх перевіряють на стерильність в бактеріологічних лабораторіях.

Транспортування перев’язувальних засобів здійснюється всіма видами транспорту в критих транспортних засобах.

Зберігання перев’язувальних засобів здійснюється в дерев’яних ящиках, у сухих приміщеннях, які провітрюються та добре захищені від пилу, комах і гризунів. Стерильні матеріали слід зберігати у приміщенні, в якому температура коливається не дуже різко, щоб упаковка не «дихала» при перепадах температури.

При зберіганні стерильних перев’язувальних засобів на складах слід розміщувати його за роками виготовлення, тому що після 5 років з року виготовлення, за умови цілісності упаковки, його необхідно вибірково кожен рік перевіряти на стерильність. При порушенні цілісності або зволоженні упаковки її утримання негайно перевіряється на стерильність.