
- •Поверхностная ферментация
- •Глубинная ферментация
- •Основные факторы среды, определяющие рост и биосинтетическую активность продуцентов
- •Список посуды и оборудования:
- •4.Описание хода работы:
- •1) Постановка пробы на гидролиз
- •2) Определение глюкозы в пробе
- •3) Посев продуцента антибиотика с косяка в жидкую питательную среду (засевали 2 качалочные колбы на подгруппу)
- •5)Посев культуры-продуцента антибиотика с косяка на агаризованную среду в чашки Петри
- •6) Посев культуры продуцента фермента на сыпучий субстрат
- •5.Выводы и результаты:
5)Посев культуры-продуцента антибиотика с косяка на агаризованную среду в чашки Петри
а) Протерли поверхность стола дезинфицирующим раствором.
б) Зажгли спиртовку.
в) Пробирку с продуцентом антибиотика взяли в левую руку таким образом, чтобы хорошо была видна вся поверхность питательной среды с выросшей на ней культурой. Пробирка находилась несколько наклонно.
г) Взяли в правую руку бактериологический крючок и простерилизовали его на пламени горелки.
д) Не выпуская из руки крючка, мизинцем и безымянным пальцем правой руки прижать ватную пробку к ладони, вынули ее из пробирки и держали ее так во время последующих манипуляций.
e) Ввели крючок в пробирку и захватили небольшое количество материала, содержащего микроорганизмы, с поверхности агара. Закрыли пробирку пробкой и положили ее на стол.
ж) Приподняли крышку чашки Петри левой рукой и бактериологической петлей слегка коснуться поверхности агара и провести зигзагообразную черту — штрих. Петлю обожгли в пламени горелки, чтобы уничтожить оставшиеся на ней микроорганизмы.
з) Чашку Петри с посеянной культурой продуцента антибиотика подписали карандашом по стеклу и поставили в термостат на 28 °С.
Продолжительность выращивания продуцента на агаризованной среде 8—10 суток.
Схематичное пояснение:
6) Посев культуры продуцента фермента на сыпучий субстрат
Посев микроорганизма-продуцента фермента на сыпучий субстрат осуществляют взвесью спор гриба стерильной пипеткой.
Взвесь спор гриба готовили путем смыва спор микрoорганизма с поверхности агаризованной среды физиологическим раствором, которую затем перелили в стерильную колбу.
а) протерли поверхность стола дезинфицирующим раствором;
б) зажгли спиртовку;
в) взяли стерильную пипетку, завернутую в бумагу, осторожно освобидили ее от бумаги, начиная с верхней части пипетки. Освобожденную от бумаги пипетку провели через пламя спиртовки;
г) взяли в левую руку пробирку со взвесью спор продуцента фермента;
д) не выпуская из руки пипетки, мизинцем или безымянным пальцем правой руки прижали ватно-марлевую пробку пробирки к ладони, вынули ее из пробирки. В пробирку ввели пипетку, набрали ею взвесь спор продуцента фермента. Вынули пипетку из пробирки и закрыли ее снова ватно-марлевой пробкой;
е) удерживая пипетку пальцами правой руки, захватили мизинцем и безымянным пальцем ватную пробку флакона (колбы), прижали ее к ладони и открыли флакон (колбу) около пламени горелки. Ввели пипетку, содержащую взвесь спор гриба в колбу с сыпучим субстратом, равномерно распределяя взвесь по всей поверхности зерна. Закрыли колбу ватно-марлевой пробкой;
з)флакон с сыпучим субстратом осторожно потрясли для равномерного распределения культуры по всей поверхности зерен перловой крупы.
Колбу с сыпучим субстратом, засеянную продуцентом фермента подписали и поместили в термостат на 24—26 °С.
Продолжительность выращивания — 10—12 суток.
Схематичное пояснение: