
- •I. Общие сведения о больном
- •II. Жалобы больного Жалобы при поступлении
- •Жалобы на момент курации
- •III. История развития данного заболевания
- •IV. История жизни больного
- •V. Настоящее состояние больного
- •Осмотр костно-мышечной системы
- •Осмотр сердечно – соудистой системы.
- •Осмотр пищеварительной системы
- •Система органов кроветворения
- •Осмотр мочевыделительной системы
- •Эндокринная система
- •Нервная система
- •VI. Данные специальных методов исследования
- •3) Определение скорости клубочковой фильтрации
- •Данные инструментальных методов исследования
- •План дополнительного обследования:
- •Лист консультаций:
- •VII. Клинический диагноз
- •VIII. Обоснование клинического диагноза
- •IX. Дифференциальный диагноз
- •X. Этиология и патогенез
- •XI. План лечения больного
- •3.Лекартственные препараты
- •1) Коррекция гипергликемии
- •2.Антигипертензивная терапия.
- •3)Лечение полинейропатии
- •Прогноз
- •Профилактика
- •Трудоспособность
- •XII Дневник курации
- •XIII. Эпикриз
- •XIV. Использованная литература
XI. План лечения больного
1.Режим 2
2. стол №9- улучшение углеводного обмена и предупреждение нарушения жирового обмена. Диета с умеренно сниженной энергетической ценностью за счет легкоусвояемых углеводов и животных жиров. Умеренно ограниченное содержание соли, холестерина, экстрактивных веществ. Увеличено содержание липотропных веществ, витаминов, пищевых волокон. Предпочтительны вареные и запеченные изделия, в меньшей степени- жаренные и тушеные. Для сладких блюд и напитков вместо сахара используют ксилит или сорбит, которые учитываются в энергетической ценности диеты. Температура блюд обычная. Режим питания 5-6 раз в день, с равномерным распределением углеводов, белки = 90-100г (55% животные), жиры = 75-80г (30% животные), углеводы = 300-350 г, свободной жидкости = 1,5-2 л, соли = 12г, энергетическая ценность = 2300-2500 ккал. Исключить жирные сорта мяса, тугоплавкие животные жиры, перец, горчицу
3.Лекартственные препараты
1) Коррекция гипергликемии
Rp: Sol. “Humulin NPH”
D.t.d N 10 in amp.
S.Вводить подкожно в переднюю брюшную стенку по схеме: 30 ЕД перед завтраком, 24 ЕД в 22:00.
Фармакологическое действие:
Препарат инсулина средней продолжительности действия. Снижает концентрацию глюкозы в крови, повышает ее усвоение тканями, усиливает липогенез и гликогеногенез, синтез белка, снижает скорость продукции глюкозы печенью. Взаимодействует со специфическим рецептором внешней мембраны клеток и образует инсулинрецепторный комплекс. Через активацию синтеза цАМФ (в жировых клетках и клетках печени) или непосредственно проникая в клетку (мышцы), инсулинрецепторный комплекс стимулирует внутриклеточные процессы, в т.ч. синтез ряда ключевых ферментов (гексокиназа, пируваткиназа, гликогенсинтетаза и др.). Снижение содержания глюкозы в крови обусловлено повышением ее внутриклеточного транспорта, усилением поглощения и усвоения тканями, стимуляцией липогенеза, гликогеногенеза, синтеза белка, снижением скорости продукции глюкозы печенью (снижение распада гликогена) и др. После п/к инъекции действие наступает через 1-1.5 ч. Максимальный эффект - в промежутке между 4-12 ч, продолжительность действия - 11-24 ч в зависимости от состава инсулина и дозы, отражает значительные меж- и внутриперсональные отклонения.
Показания: Сахарный диабет типа 1. Сахарный диабет типа 2; стадия резистентности к пероральным гипогликемическим ЛС, частичная резистентность к пероральным гипогликемическим ЛС (комбинированная терапия); интеркуррентные заболевания, оперативные вмешательства (моно- или комбинированная терапия), сахарный диабет на фоне беременности (при неэффективности диетотерапии).
Противопоказания: Гиперчувствительность, гипогликемия, инсулинома.
Rp: Sol. “Humuilin R”
D.t.d N 10 in amp.
S. Вводить подкожно в переднюю брюшную стенку по схеме : 8 ЕД перед завтраком, 8 ЕД перед обедом, 8 ЕД перед ужином
Фармакологическое действие:
Препарат инсулина короткого действия. Взаимодействуя со специфическим рецептором внешней мембраны клеток, образует инсулинрецепторный комплекс. Повышая синтез цАМФ (в жировых клетках и клетках печени) или непосредственно проникая в клетку (мышцы), инсулинрецепторный комплекс стимулирует внутриклеточные процессы, в т.ч. синтез ряда ключевых ферментов (гексокиназа, пируваткиназа, гликогенсинтетаза и др.). Снижение концентрации глюкозы в крови обусловлено повышением ее внутриклеточного транспорта, усилением поглощения и усвоения тканями, стимуляцией липогенеза, гликогеногенеза, синтеза белка, снижением скорости продукции глюкозы печенью (снижение распада гликогена) и др. После п/к инъекции действие наступает в течение 20-30 мин, достигает максимума через 1-3 ч и продолжается, в зависимости от дозы, 5-8 ч. Длительность действия препарата зависит от дозы, способа, места введения и имеет значительные индивидуальные особенности.
Показания: Сахарный диабет типа 1, сахарный диабет типа 2: стадия резистентности к пероральным гипогликемическим ЛС, частичная резистентность к пероральным гипогликемическим ЛС (комбинированная терапия); диабетический кетоацидоз, кетоацидотическая и гиперосмолярная кома; сахарный диабет, возникший во время беременности (при неэффективности диетотерапии); для интермиттирующего применения у больных сахарным диабетом на фоне инфекций, сопровождающихся высокой температурой; при предстоящих хирургических операциях, травмах, родах, при нарушениях обмена веществ, перед переходом на лечение пролонгированными препаратами инсулина.
Противопоказания: Гиперчувствительность, гипогликемия.