Тема 2.

1. Для бактерий характерен гетеротрофный тип питания.

2. Автотрофы и гетеротрофы

3. Сапрофиты – гетеротрофы, источником питания у них являются мертвые органические вещества.

4. Паразиты – гетеротрофы, живущие за счет живых тканей животных и растений.

5. Фототрофы

6. Хемотрофы  хемолитотрофы и хемоорганотрофы

7. АМК, пуриновые и пиримидиновые основания, липиды, витамины.

АМК  клостридии (лейцин, тирозин)  т.к ауксотрофы

Пур, Пир.  стрептококки

Липиды  стрептококки, микоплазмы (ауксотрофны по холестрину)

Витамины  В₁ – золотистый стафилококк, пневмококк; коринебактерии дифтерии – РР (НАД, НАДН).

8. Аэробами и анаэробами

9. М/о ассимилируют питательные вещества в виде небольших молекул, и им нужно предварительное расщепление экзоферментами.

а) пассивная диффузия  Н₂О, О₂, СО₂, N₂

б) облегченная диффузия  с помощью мембранных белков-транслоказ.

в) активный транспорт  с помощью белков-пармеаз (каждая пармеаза переносит только одно соединение); при участии мембранных белков-транслоказ и фосфорилировании переносимой мембраны (глюкоза).

10. Конститутивные ферменты всегда синтезируются в клетке в определен. концентрациях (гликолиз).

11. Индуктивные (индуцибельные) ферменты, концентрация которых возрастает в зависимости от субстрата (-лактомаза, -галактосидаза)

12. Для выделения микрофлоры из исследуемого материала, выращивания или культивирования.

13. а) достаточное содержание питательных веществ; б) оптимальная для данного м/о реакция среды; в) абсолютная стерильность; г) изотоничность.

14. а) простые (МПА, МПБ); б) сложные (шоколадный агар, среда Эндо etc); в) минимальные (только первичные предшественники веществ).

15. а) жидкие; б) полужидкие (0,3-0,5%); в) плотные (1,5-3%)  от количества агар-агара

16. МПА: мясной бульон (из свежего мяса) и 2-3% агар-агара

18. среда Леффлера (75% сыворотки и 25% сахарного бульона) и среда Китта-Тароцци

19. среда Эндо, Левина, Гисса

20. Элективные – содержат вещества только для одного вида, остальные «гибнут»: среды Мюллера, Раппопорта.

21-22. Среда Эндо. лактоза, фуксин и 3% агар. Для м/о кишечной группы

23-24. Среда Левина. 0,5% метиленового синего, 2% эозина, лактоза, агар. Кишечно-тифозная группа.

25-26. Среды Гисса. полужидкий «пестрый» ряд с различными сахарами. М/о диагностика.

27. Игла, петля, шпатель, пастеровской пипеткой.

28. Чистая культура – та культура, которая содержит только один вид, штамм.

29. Прокаливание, кипячение, стерилизация сухим жаром в печи Пастера, стерилизация паром/паром под давлением.

32. Всю стеклянную посуду, вату, марлю, пипетки.

33. Дробная стерилизация – для материалов не переносящих t>100C (молоко, желатин). Три последовательные стерилизации при 100 С. Аппарат Коха.

36. Тиндализация – дробная стерилизация для объектов не переносящих 100 С. 5-6 дней по 1 часу при 56-58С (первый день 2 часа). Водяная баня или специальные пробирки с терморегуляторами.

38. Пастеризация – прогревание жидкости до 50-60С 15-30 минут или 70-80С 5-10 минут гибнут бесспоровые патогенные микробы, но остаются споры. Необходимо хранение на холоде.

40. Фильтры используются тогда, когда материал не может быть подвергнут нагреванию (сыворотка, лекарства). Фильтры в виде инфузорной земли, асбеста (Зейца), фарфора, каолина. В виде цилиндрических свечей – фильтр Шамберлена.

41. Стерилизация текучим паром 3 дня подряд по 1 часу.

47. Метод разведения Дригальского, Пастера. посев на сетку Коха.

50, 54. По Цейсслеру  выращивание на КА и последующий пересев на среду Китта-Тароцци; По Вейнбергу – запаяной пастеровской пипеткой в трубки Виньяля с неостывшим МПА, с последующим их остыванием  высасывание колонии и пересев на среду Китта-Тароцци.

51. Изолированная колония – колония, которая разрослась из одной бактерии.

52. Факультативные и облигатные.

53.посев уколом в агар; добавление редуцирующих веществ (Китт-Тароцци) и заливка маслом; удаление или замена О₂; способ Виньяла-Виньона, Вейнберга; поглощение О₂ раствором пирогаллола в особых приборах; способ Фертшнера (совместный рост анаэробов с поглощением О₂ аэробами)