- •1) Наследственный сфероцитоз
- •038. Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать о:
- •039. Некротическая энтеропатия характерна для:
- •041. Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить:
- •055. Для диагностики в12‑дефицитной анемии достаточно выявить:
- •057. Хронический лимфолейкоз:
- •059. Наилучшие результаты лечения при лимфогранулематозе наблюдаются при:
- •060. Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в себя:
- •062. Увеличение лимфатических узлов является характерным признаком:
- •3) Об апластической анемии
- •1) Наследственный сфероцитоз
- •5) Наследственный сфероцитоз
- •076. Если у ребенка имеется гиперхромная мегалобластная анемия в сочетании с протеинурией, то:
Гематология
001. К симптомам анемии относятся:
+ 1)одышка, бледность
2) кровоточивость, боли в костях
3) увеличение селезенки, лимфатических узлов
002. Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для:
1) хронической кровопотери
2) апластической анемии
+ 3)В12‑ и фолиеводефицитной анемии
4) сидероахрестической анемии
003. В организме взрослого содержится:
1) 2–5 г железа
+ 2)4–5 г железа
004. Признаками дефицита железа являются:
+ 1)выпадение волос
2) иктеричность
3) увеличение печени
4) парестезии
005. Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по наличию:
+ 1)синдрома Рейно
2) умеренной анемии
3) сниженной СОЭ
4) I группы крови
006. Сфероцитоз эритроцитов:
+ 1)встречается при болезни Минковского-Шоффара
2) характерен для В12‑дефицитной анемии
3) является признаком внутрисосудистого гемолиза
007. Препараты железа назначаются:
1) на срок 1–2 недели
+ 2)на 2–3 месяца
008. Гипохромная анемия:
1) может быть только железодефицитной
+ 2)возникает при нарушении синтеза порфиринов
009. Гипорегенераторный характер анемии указывает на:
1) наследственный сфероцитоз
+ 2)аплазию кроветворения
3) недостаток железа в организме
4) аутоиммунный гемолиз
010. После спленэктомии при наследственном сфероцитозе:
1) в крови не определяются сфероциты
+ 2) возникает тромбоцитоз
3) возникает тромбоцитопения
011. У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить:
1) Наследственный сфероцитоз
2) талассемию
3) В12‑дефицитную анемию
4) болезнь Маркиавы-Мейкелли
+ 5) аутоиммунную панцитопению
012. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:
+ 1)головокружение
2) парестезии
3) признаки фуникулярного миелоза
013. Внутрисосудистый гемолиз:
1) никогда не происходит в норме
2) характеризуется повышением уровня непрямого билирубина
3) характеризуется повышением уровня прямого билирубина
+ 4) характеризуется гемоглобинурией
014. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:
1) не возникают никогда
2) возникают только при гемолитико-уремическом синдроме
3) возникают всегда
4) характерны для внутриклеточного гемолиза
+ 5) характерны для внутрисосудистого гемолиза
015. Наиболее информативным исследованием для диагностики гемолитической анемии, связанной с механическим повреждением эритроцитов эндокардиальными протезами, является:
1) прямая проба Кумбса
2) непрямая проба Кумбса
3) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного
+ 4) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора
016. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:
1) об эритремии
2) об апластической анемии
+ 3) об остром лейкозе
4) о В12‑дефицитной анемии
017. Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС‑синдрома?
1) острый лимфобластный лейкоз
+ 2) острый промиелоцитарный лейкоз
3) острый монобластный лейкоз
4) эритромиелоз
018. Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе?
+ 1) количество бластов в стернальном пунктате менее 5%
2) количество бластов в стернальном пунктате менее 2%
019. В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации?
1) рецидив
2) ремиссия
+ 3) развернутая стадия
4) терминальная стадия
020. В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе?
+ 1) лимфоузлы
2) селезенка
3) сердце
4) кости
5) почки
021. Исход эритремии:
1) хронический лимфолейкоз
+ 2) хронический миелолейкоз
3) агранулоцитоз
4) ничего из перечисленного
022. Эритремию отличает от эритроцитозов:
1) наличие тромбоцитопении
+ 2) повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах
3) увеличение абсолютного числа базофилов
023. Хронический миелолейкоз:
1) возникает у больных с острым миелобластным лейкозом
+ 2) относится к миелопролиферативным заболеваниям
3) характеризуется панцитопенией
024. Филадельфийская хромосома у больных с лейкозом:
1) обязательный признак заболевания
2) определяется только в клетках гранулоцитарного ряда
+ 3) определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитарного ростка
025. Лечение сублейкемического миелоза:
1) начинается сразу после установления диагноза
+ 2) применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном
3) обязательно проведение лучевой терапии
4) спленэктомия не показана
026. Хронический лимфолейкоз:
1) самый распространенный вид гемобластоза
+ 2) характеризуется доброкачественным течением
3) возникает в старшем и пожилом возрасте, во многих случаях не требует цитостатической терапии
027. Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических узлов при невысоком лейкоцитозе?
1) спленомегалической
2) классической
3) доброкачественной
4) костномозговой
+ 5) опухолевой
028. Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза?
1) тромботические
+ 2) инфекционные
3) кровотечения
029. Если у больного суточная протеинурия более 3,5 г, определяется белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемия, то следует думать о:
1) нефротическом синдроме
+ 2) миеломной болезни
3) макроглобулинемии Вальденстрема
030. Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни характеризуется:
+ 1) кровоточивостью слизистых оболочек
2) протеинурией
3) дислипидемией
031. Гиперкальциемия при миеломной болезни:
+ 1) связана с миеломным остеолизом
2) уменьшается при азотемии
3) не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппарат почки
032. При лимфогранулематозе:
1) поражаются только лимфатические узлы
2) рано возникает лимфоцитопения
+ 3) в биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга
033. Началу лимфогранулематоза соответствует гистологический вариант:
1) лимфоидное истощение
+ 2) лимфоидное преобладание
3) нодулярный склероз
4) смешанноклеточный
034. Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно:
1) поражение лимфатических узлов одной области
2) поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы
+ 3) поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы
4) локализованное поражение одного внелимфатического органа
5) диффузное поражение внелимфатических органов
035. Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются:
1) забрюшинные лимфоузлы
+ 2) периферические лимфоузлы
3) паховые лимфоузлы
4) внутригрудные лимфоузлы
036. Лихорадка при лимфогранулематозе:
+ 1) волнообразная
2) сопровождается зудом
3) купируется без лечения
4) гектическая
037. При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения:
1) общие симптомы появляются рано
2) поражение одностороннее
+ 3) может возникнуть симптом Горнера