
- •Физическая химия
- •Москва 2008
- •Предисловие
- •Содержание
- •Работа № 1 определение молярной рефракции жидкостей.
- •Краткое теоретическое введение
- •Последовательность выполнения работы
- •Обработка и оформление результатов
- •Вопросы к работе
- •Последовательность выполнения работы
- •Обработка и оформление результатов
- •Вопросы к работе
- •Последовательность выполнения работы
- •Калибровка и проверка работы стеклянного электрода.
- •Определение константы диссоциации уксусной кислоты:
- •Обработка и оформление результатов
- •Вопросы к работе
- •Последовательность выполнения работы
- •Обработка и оформление результатов.
- •Вопросы к работе
- •Литература
- •Работа № 5 определение скорости разложения комплексного оксалата марганца.
- •Краткое теоретическое введение
- •Последовательность выполнения работы
- •Обработка и оформление результатов
- •Вопросы к работе
- •I метод.
- •I I метод ( графический).
- •III метод ( по периоду полупревращения).
- •Последовательность выполнения работы
- •Обработка и оформление результатов
- •Вопросы к работе
- •Литература.
- •Приложения
- •Атомные рефракции.
- •Изменение энтальпии при образовании водных растворов неорганических веществ и солей органических кислот.
- •Некоторые фундаментальные физико-химические константы.
- •Зимон Анатолий Давыдович, Павлов Андрей Николаевич физическая химия
Последовательность выполнения работы
В
ключить фотоэлектроколориметр в сеть (тумблер 1 на рис. 5.1). Прогреть прибор в течение 10-15 мин.
Открыть кюветное отделение 2 и в дальнюю часть кюветодержателя вставить кювету (V= 10 мл.) с дистиллированной водой.
Ручкой 3 ввести в световой поток синий светофильтр (l= 450 - 480 нм).
Закрыть крышку кюветного отделения, установить рычаг 4 в левое положение (дальняя кювета с растворителем находится в световом потоке). Ручкой чувствительности 5 и ручками установки нуля 6 и 7 установить стрелку микроамперметра 8 в крайнее правое положение, соответствующее пропусканию Т=100% (верхняя часть шкалы) или оптической плотности D=0 (нижняя часть шкалы).
В оптической кювете объёмом 10 мл приготовить раствор комплексного иона триоксалата марганца .
Смешать 1 мл 0,1 М р-ра MnSО4 и 7мл 0,1М р-ра Н2С2О4.
К смеси сульфата марганца и щавелевой кислоты прилить 2 мл 0,01 М р-ра КМnО4; момент добавления перманганата калия является временем начала реакции; включить секундомер.
Открыть крышку кюветного отделения, вставить кювету с реакционной смесью в ближнюю часть кюветодержателя, закрыть крышку.
При необходимости откорректировать "нуль" шкалы D. Перевести рычаг 4 в правое положение (рабочая кювета находится в световом потоке) и измерить оптическую плотность D реакционной смеси. По секундомеру отметить время измерения t. Полученные данные занести в Таблицу 5.1.
В течение 10 минут проводить измерения Dt через каждую минуту, записывая значения времени от начала реакции t и соответствующей оптической плотности в таблицу 5.1. Далее измерения выполнять через 2 минуты до достижения величиной Dt значения 0,1.
Обработка и оформление результатов
Таблица 5.1
Время, , мин.
|
Оптич. плотность, Dt
|
ln Dt
|
Константа скорости,
(аналитическая)
|
|
|
|
|
Н
а миллиметровой бумаге построить график lnDt=f(t).
Экстраполяцией прямой lnDt=f(t) при t = 0 определить lnD0 и рассчитать D0.
По формуле (5.9) для 5-6 значений времени внутри экспериментального интервала (по указанию преподавателя) рассчитать аналитические константы скорости. Результаты для соответствующих t записать в Таблицу 5.1.
Рассчитать среднее значение аналитических констант скорости:
,
где n
- число констант ki
.
Определить константу скорости k (графическую) по тангенсу угла наклона прямой ln Dt - t, (рис. 5.2). В начале и конце прямой выбрать произвольно две точки: 1 (t1; lnD1) и 2 (t2; lnD2), принадлежащие прямой. Определить tga и kгp с учётом единиц измерений и значений величин
.
Сравнить полученные значения
, и kгр.
По значению kгр по формуле (5.10) рассчитать время полупревращения t1/2 .
Сделать вывод.