Вариант 1

1.Каковы основные причины развития острого панкреатита?

а) Камни, достигшие ампулы холедоха.

б) Инфицирование хеликобактер пилори

в) Белковое голодание

г) Прием препаратов железа а

2. Какие изменения со стороны дыхательной системы встречаются при остром панкреатите?

а) Реактивный плевральный выпот

б) Базальные ателектазы

в) Легочные инфильтраты

г) Все перечисленное г

3. Определите фазы течения острого панкреатита

а)Фаза ферментативная

б)Фаза реактивно-инфильтративная

в)Фаза гнойно-некротическая

г)Все перечисленное г

Какие изменения встречаются при остром панкреатите в биохимическом анализе крови?

а) Гипербилирубинемия

б) Повышение миоглобина

в) Повышение тропонинов а

г) Изменений нет

4. Какие изменения водно-электролитного баланса встречаются при остром панкреатите?

а) Гипокалиемия

б) Гипонатриемия

в) Гипокальциемия

г) Все перечисленное г

6.Что относится с симптомам острого панкреатита?

а) Симптом Мейо-Робсона а

б) Симтром Кера

г) Симттом Ортнера

д) Симптом Мерфи

7. Смертельная доза при передозировки барбитуратов составляет:

а) 5 врачебных доз

б) 7 врачебных доз

в) 10 врачебных доз (В)

г) 4 врачебные дозы

8. Барбитураты оказывают прямое токсическое действие на:

а). ЦНС (А)

б). миокард

в). паренхиму почек

г). гладкую мускулатуру

9. Какая стадия отравления барбитуратами характеризуется полным отсутствием рефлексов:

а). I стадия

б). II стадия

в). III стадия (В)

г). IVстадия

10. Объективным методом диагностики при отравлении барбитуратами является:

а). электроэнцефалография (А)

б). электрокардиография

в). обнаружение препарата в крови

г). обнаружение препарата в моче

11. Для связывания яда в желудке при отравлении барбитуратами используют:

а). раствор метиленового синего

б). 1 % раствор перманганата калия

в). унитиол

г). активированный уголь в виде водной эмульсии (Г)

12. Сродство гемоглобина к оксиду углерода выше, чем к кислороду в:

а). 10 - 20 раз

б). 100 раз

в). 250 -300 раз (В)

г). 500 раз

13.Определите показатели газового состава крови здорового человека:

а). РаО₂ > 120 мм рт ст

б). РаО₂ > 80 мм рт ст б

в). РаО₂ > 60 мм рт ст

г). РаО₂ > 40 мм рт ст

14. При каких показателях газового состава крови больному показана кислородотерапия:

а). РаО₂ > 100 мм рт ст; SaО₂ > 95%

б). РаО₂ 60-79 мм рт ст; SaО₂ 90-94%

в). РаО₂ 40-59 мм рт ст; SaО₂ 75-89% в

г). РаО₂ < 40 мм рт ст; SaО₂ < 75%

15.Каков терапевтический диапазон МНО при лечении ТЭЛА:

а). 1-2

б). 2-3 б

в). 3-4

г). 4-5

16.Какой препарат относится к непрямым антикоагулянтам:

а). альтеплаза

б). варфарин б

в). гепарин

г). клопидогрель

17.Под контролем какого показателя коагулограммы проводится гепаринотерапия при ТЭЛА:

а). МНО

б). АЧТВ б

в). ПТИ

г). фибриноген

18.Укажите ЭКГ - изменения, характерные для ТЭЛА:

а). отклонение ЭОС влево

б). полная AV- блокада

в). изменения ЭКГ типа S_IQ_III в

г). высокие зубцы R в отведениях aVL, V5, V6

19.Определите физикальные признаки пневмоторакса:

а). притупление перкуторного звука

б). усиление голосового дрожания

в). тимпанический звук при перкуссии в

г). коробочный звук при перкуссии

20.В какой точке проводится пункция плевральной полости при аспирации воздуха при спонтанном пневмотораксе:

а). II межреберье по среднеключичной линии а

б). II межреберье по окологрудинной линии

в). VII межреберье по лопаточной линии

г). VIII межреберье по задней подмышечной линии

21.Назовите внепанктреатические причины повышения альфа амилазы?

а) Расслаивающаяся аневризма аорты а

б) ОИМ

в) Острая пневмония

г) ОНМК

22. Для лечения уремической комы используют:

а). дезинтоксикационную терапию

б). маннитол, фуросемид , эуфиллин, диализ по показаниям

в). эритроцитарную массу, натрия лактат, контрикал, раствор глюконата кальция, полусинтетические пенициллины

г). верно А,Б,В г

23. В этиологии эндогенной печеноно-клеточной комы лежит:

а). повышенное потребление белка

б). цирроз печени

в). обширные операции

г). длительная задержка стула б

24. В этиологии экзогенной портокавальной комы лежит:

а). повышенное потребление белка

б). гепатотропные яды

в). острый сывороточный гепатит

г). применение фторотанового наркоза а

25. Клиника угрожающей печеночной комы включает в себя:

а). дезориентация, атакся, тремор, дизартрия, длится несколько недель

б). преходящие нарушения сознания, патологические рефлексы

в). расширение зрачков, паралич сфинктеров

г). геморрагический синдром, сепсис, отечно-асцитический синдром а

26. Терапия при остром токсическом гепатите, вызванным отравлением свинцом включает в себя:

а). тиосульфат натрия, унитиол, морфин, кислород

б). тиосульфат натрия, унитиол, мочегонные, инфузионная терапия

в). тиосульфат натрия, унитиол, барбитураты

г0. тиосульфат натрия, унитиол, кислород, инфузионная терапия, преднизолон г

27. В гипокоагуляционной фазе ДВС-синдрома назначают:

а) гепарин

б) трансфузии свежезамороженной плазмы

в) трансфузии теплой крови

г) введение криопреципитата б

28. Первостепенным методом лечения при анемической коме независимо от этиологии является:

а) трансфузия свежезамороженной плазмы

б) переливание эритроцитарной массы б

в) назначение стероидов

г) препараты железа

29. К клиническим признакам гемолитического криза относятся:

а) отеки

б) сухость во рту

в) желтушность кожных покровов в

г) сердцебиение

30. Тест активированного частичного тромбопластинового времени свидетельствует:

а) о состоянии клеточного гемостаза

б) о состоянии плазменного гемостаза

в) о передозировке фенилина б

г) о гиперфибринолизе

31. Накопление продуктов биотрансформации фибриногена говорит:

а) о ДВС-синдроме а

б) о тромбастении

в) о гемофилии

г) о передозировке гепарина

32. Появление в крови продуктов деградации фибриногена диагностируют с помощью тестов: а

а) этанолового теста

б) определение протромбинового индекса

в) определение времени кровотечения

г) определение АЧТВ

33. Физиологическая роль тромбоцитов в крови сводится к:

а) переносу кислорода

б) захвату и уничтожению микроорганизмов

в) захвату свободных радикалов г

г) участию в гемостазе

34. Причинами, обусловившими развитие ДВС-синдрома, могут быть:

а) попадание в кроваток активаторов фибринообразования

б) тромбоцитопатии

в) снижение продукции плазминогена а

г) гиперпродукция простациклина

35. Причина развития полиорганной недостаточности при ДВС-синдроме заключается в следующем:

а) торможении тканевого дыхания продуктами деградации фибриногена

б) блокада микроциркуляции

в) повреждении тромбином плазматических мембран жизненно важных органов

г) гиперпродукция протеина С б

36. Механизм действия трансфузий свежезамороженной донорской плазмы при ДВС-синдроме следующий:

а) связывание продуктов деградации фибриногена

б) восполнение потребленных факторов свертывания

в) снижение агрегационной способности тромбоцитов

г) повышение агрегационной способности тромбоцитов б

37. Какие состояния являются противопоказаниями для электроимпульсной терапии?

а). Кардиомегалия

Б. Застойная сердечная недостаточность г

В. Острый инфаркт миокарда

Г. Передозировка сердечными гликозидами

38. Какие осложнения могут наблюдаться при проведении электроимпульсной терапии?

А. Мерцание предсердий

Б. Синдром слабости синусного узла в

В. Тромбоэмболии

Г. Инфаркт миокарда

39. Какой препарат следует в первую очередь назначить для купирования гипертонического криза при феохромоцитоме?

А. Нифедипин

Б. Нитропрусид натрия в

В. Фентоламин

Г. Прозазин.

40. Эндокардиальная стимуляция желудочков у больных с инфарктом миокарда показана:

А. При инфаркте передней стенки с блокадой правой ножки пучка Гиса

Б. При полной атриовентрикулярной блокаде.

В. При атрио-вентрикулярной тахикардии б

Г. Атрио-вентрикулярная блокада II степени, I типа по Мобитцу.

41. Электрокардиографическими признаками синдрома Фредерика являются:

А. Регулярный ритм желудочков

Б. Мерцание или трепетание предсердий

В. Полная атрио-вентрикулярная блокада г

Г. Все перечисленное

42. Полную атрио-вентрикулярную блокаду диагностируют по ЭКГ на основании:

А. Нет зависимости появления предсердных и желудочковых комплексов при правильном ритме желудочковых комплексов

Б. Удлинении интервала PQ (более 0,2сек)

В. Отсутствии зубца Р а

Г. Укорочении интервала PQ (менее 0,1сек)

Д. Наличии периодики Венкебаха-Самойлова

43. При синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта:

А ЭКГ может имитировать картину инфаркта миокарда г

Б. Периодически возникают пароксизмальные нарушения ритма

В. Дельта-волна на восходящем колене зубца R

Г. Верно все перечисленное.

44.. Наиболее характерными признаками синдрома слабости синусного узла являются:

А. Наличие синоатриальной блокады

Б. Синдром тахикардии- брадикардии

В. Наличие атрио-вентрикулярной блокады I степени г

Г Верно А и Б

45. Мерцательная аритмия встречается наиболее часто:

А. При ревматическом митральнм пороке сердца

Б. При атеросклеротическом кардиосклерозе

В. При тиреотоксикозе д

Г. При алкогольной миокардиодистрофии

Д. При всех перечисленных состояниях

46. Синдром слабости синусного узла характеризуется:

А. Синусовой брадикардией

Б. Синоатриальной блокадой д

В. Головокружениями

Г. Пароксизмами мерцательной аритмии и наджелудочковой тахикардии

Д. Всем перечисленным

47. Из маркеров некроза миокарда самым ранним является:

а). Миоглобин.

б). КФК

в). Тропонины А

г). АСТ

48. При остром коронарном синдроме с подъемом сегмента ST основным патогенетическим методом лечения является:

а). Применение дезагрегантов (аспирин, клопидогрел, тиклопидин)

б). Обезболивание

в). Применение антикоагулянтов г

г). Применение тромболитиков

49. Какие препараты являются тромболитиками:

а). Гепарин, фраксипарин

б). Альтеплаза, тенектеплаза, пуролаза

в). Клопидогрел (плавикс), тиклопидин

д) правильного лтвета нет Б.

50. При кардиогенном шоке на фоне острого инфаркта миокарда противопоказано применение:

а). Дофанина

б). Левосимендана

в). Корглюкона

г). Норадреналина В.

Вариант 2

1.Назовите критерии ОРДС:

а). ДЗЛА ≤30 мм рт ст

б). ДЗЛА ≥30 мм рт ст

в). ДЗЛА ≤18 мм рт ст в

г). ДЗЛА ≥18 мм рт ст

2.Назовите наиболее частую причину ОРДС:

а). острая почечная недостаточность

б). инфаркт миокарда

в). сепсис в

г). бронхиальная астма

3.Какие фармакологические препараты применяются в лечении ОРДС:

а). ингаляции лидокаина

б). ингаляции пульмозима

в). ингаляционный оксид азота в

г). β-блокаторы

4.Назовите причины преренальной ОПН:

а). урологическая обструкция

б). острый гломерулонефрит

в). тромбоз почечных артерий

г). шок г

5.Назовите причины ренальной ОПН:

а). шок

б). кровотечение

в). опухоль мочеточников

г). острый гломерулонефрит г

6.Назовите причины постренальной ОПН:

а). шок

б). острый гломерулонефрит

в). тромбоз почечных вен

г). обструкция мочеточников камнем г

7.Назовите рентгенологические признаки ОРДС:

а). симптом Вестермарка

б). линии Керли В

в). двусторонние инфильтративные тени на фоне усиления сосудистого рисунка, преимущественно по периферии в

г). затемнение и расширение корней легких, обеднение легочного сосудистого рисунка по периферии

8.Какие нарушения гомеостаза характерны для олигоанурического периода ОПН:

а). гипокалиемия

б). гиперкалиемия б

в). дегидратация

г). метаболический алкалоз

9.Какие нарушения гомеостаза характерны для фазы полиурии периода восстановления диуреза ОПН:

а). гиперкалиемия

б). метаболический ацидоз

в). гипернатриемия

г). гипокалиемия г

10.Какой препарат не показан для лечения больного с ОПН в период восстановления диуреза:

а). эритропоэтин

б). раствор натрия хлорида

в). раствор калия хлорида

г). фуросемид г

11.Какой препарат противопоказан при лечении инфекционных осложнений у больного с ОПН:

а). ампициллин

б). аугментин

в). амоксициллин

г). гентамицин г

12. Определите ЭКГ - признаки гиперкалиемии, развивающейся у больного с ОПН в период олигоанурии:

а). изменения ЭКГ типа S_IQ_III

_б). снижение, уплощение, расширение зубца Т

в). наличие в составе комплекса QRS дополнительной дельта-волны

г). увеличение амплитуды зубца Т (основание сужено, кажется заостренным) г

13.Определите ЭКГ - признаки гипокалиемии, развивающейся у больного с ОПН в период восстановления диуреза:

а). изменения ЭКГ типа S_IQ_III

б). наличие в составе комплекса QRS дополнительной дельта-волны

в). увеличение амплитуды зубца Т (основание сужено, кажется заостренным)

г). снижение, уплощение, расширение зубца Т г

14.Что относится к симптомам острого панкреатита?

а) Симптом Воскресенского

б) Симптом Махова

в) Симптом Чухриенко

г) Все перечисленные г

15.Назовите внепанктреатические причины повышения альфа амилазы?

а) Кишечная непроходимость а

б) Полиомиелит

в) Аднексит

г) Правильного ответа нет

16.Назовите внепанктреатические причины повышения альфа амилазы?

а) Почечная недостаточность

б) Диабетический ацидоз

в) Рак легких

г) Все перечисленное г

17.Какие изменения поджелудочной железы выявляются при остром панкреатите на УЗИ?

а) Увеличенная поджелудочная железа, размытость контуров

б) Кальцинаты, участки склероза

в) Повышенная эхогенность поджелудочной железы.

г) Изменений нет г

18. С какими заболеваниями необходимо проводить диф. диагностику при остром панкреатите?

а) Острый аппендицит

б) Острый Холецистит

в) Острая кишечная непроходимость

г) Со всеми перечисленными г

19. Основные цели терапии инфекционно – токсического шока все, кроме:

а). восстановление микроциркуляции

б). нормализация гемостаза

в). детоксикация

г). введение внутривенного иммуноглобулина (Г)

20. В настоящее время уровень потребления алкоголя в РФ на человека в год составляет:

а). 10 литров

б). 17 - 18 литров (Б)

в). 20 литров

г). 8 — 9 литров

21. При легкой степени алкогольной интоксикации концентрация алкоголя в крови составляет:

а). 100 — 200 ммоль\л

б). 200 - 300 ммоль\л

в). 20 - 100 ммоль\л (В)

г). 50 - 100 ммоль\л

22. При средней степени алкогольной интоксикации концентрация алкоголя в крови составляет:

а). 100 — 250 ммоль\л (А)

б). 200 - 300 ммоль\л

в). 20 - 100 ммоль\л

г). 50 -100 ммоль\л

23. При тяжелой степени алкогольной интоксикации концентрация алкоголя в крови составляет:

а). 100 — 250 ммоль\л

б). 200 - 400 ммоль\л (Б)

в). 300 - 500 ммоль\л

г). 500 - 600 ммоль\л

24. Для стимуляции естественных путей детоксикации при алкогольной интоксикации не применяют:

а). стимуляцию диуреза

б). восполнение водных потерь

в). восполнение электролитных потерь

г). внутрисосудистое лазерное облучение крови (Г)

25. При систематическом потреблении алкоголя делирий развивается не ранее, чем через:

а). 8-10 лет (А)

б). 10 -12 лет

в). 15 лет

г). 3 года

26. Подавляющее число первых алкогольных делириев приходится на возраст:

а). 20 — 30 лет

б). 30 - 40 лет

в). 40 -50 лет (В)

г). старше 50 лет

27. Делирий обычно развивается:

а). через 2 - 4 дня после последнего употребления алкоголя на фоне выраженных абстинентных расстройств а

б). через 7 — 8 дней после последнего употребления алкоголя

в). через 10 дней после последнего употребления алкоголя

г). на пике запоя

28. Алкогольный делирий обычно манифестирует:

а). в ранние утренние часы

б). в дневное время

в). в вечернее или ночное время (В)

г). не зависит от времени суток

29. Современная тактика лечения алкогольного делирия, независимо от степени тяжести, предусматривает:

а). проведение форсированного диуреза (А)

б). введение седативных препаратов

в). витаминотерапия

г). гипербарическая оксигенация

30. Для острого внутрисосудистого гемолиза характерно:

а). желтушность кожи и слизистых, окрашивание сыворотки, мочи и кала, гемоглобинемия, повышение непрямого билирубина, гемоглобинурия

б). желтушность кожи и слизистых, гемоглобинемия, повышение АЛТ, АСТ, гемоглобинурия

в). желтушность кожи и слизистых, увеличение печени и селезенки

г). желтушность кожи и слизистых, окрашивание мочи и кала, повышение прямого билирубина, щелочной фосфатазы а

31. Лечение гемотрансфузионных осложнений включает:

а). инфузия инфукола, лактосола, гидрокортизона, дофамина, маннитола, фуросемида, гидрокарбоната натрия, гепарина

б). инфузия инфукола, глюкозы, гликозидов, маннитола, фуросемида, гидрокарбоната натрия, гепарина

в). инфузия лактосола, реополиглюкина

г). инфузия метилпреднизолона, ИВЛ а

32. Повреждение эндотелия при активации нейтрофилов связано с

а). активацией цитокинов и эйкосаноидов

б). активацией цитокинов и эйкосаноидов, взаимодействием нейтрофилов с фактором контактной активации свертывания

в). активацией эозинофилов и макрофагов

г). активацией тучных клеток и тромбоцитов б

33. Смерть при остром гемолизе может наступить вследствие:

а). интоксикации, печеночной недостаточности

б). острой дыхательной недостаточности

в). анемической комы, интоксикации, ОПН, шока, ДВС – синдрома

г). тромбоза в

34. Для гемолитического криза при наследственном микросфероцитозе характерно:

а). спленомегалия, гематурия

б). спленомегалия, гематурия, положительная проба Кумбса

в). спленомегалия, нет гематурии, положительная проба Кумбса

г). спленомегалия, нет гематурии, отрицательная проба Кумбса г

35. В гипокоагуляционной фазе ДВС-синдрома назначают:

а) гепарин

б) трансфузии свежезамороженной плазмы

в) трансфузии теплой крови

г) введение криопреципитата б

36. Первостепенным методом лечения при анемической коме независимо от этиологии является:

а) трансфузия свежезамороженной плазмы

б) переливание эритроцитарной массы б

в) назначение стероидов

г) препараты железа

37. К клиническим признакам гемолитического криза относятся:

а) отеки

б) сухость во рту

в) желтушность кожных покровов в

г) сердцебиение

38. Тест активированного частичного тромбопластинового времени свидетельствует:

а) о состоянии клеточного гемостаза

б) о состоянии плазменного гемостаза

в) о передозировке фенилина б

г) о гиперфибринолизе

39. Накопление продуктов биотрансформации фибриногена говорит:

а) о ДВС-синдроме а

б) о тромбастении

в) о гемофилии

г) о передозировке гепарина

40. Появление в крови продуктов деградации фибриногена диагностируют с помощью тестов: а

а) этанолового теста

б) определение протромбинового индекса

в) определение времени кровотечения

г) определение АЧТВ

41. Физиологическая роль тромбоцитов в крови сводится к:

а) переносу кислорода

б) захвату и уничтожению микроорганизмов

в) захвату свободных радикалов г

г) участию в гемостазе

42. Причинами, обусловившими развитие ДВС-синдрома, могут быть:

а) попадание в кроваток активаторов фибринообразования

б) тромбоцитопатии

в) снижение продукции плазминогена а

г) гиперпродукция простациклина

43. Причина развития полиорганной недостаточности при ДВС-синдроме заключается в следующем:

а) торможении тканевого дыхания продуктами деградации фибриногена

б) блокада микроциркуляции

в) повреждении тромбином плазматических мембран жизненно важных органов

г) гиперпродукция протеина С б

44. Механизм действия трансфузий свежезамороженной донорской плазмы при ДВС-синдроме следующий:

а) связывание продуктов деградации фибриногена

б) восполнение потребленных факторов свертывания

в) снижение агрегационной способности тромбоцитов

г) повышение агрегационной способности тромбоцитов б

45. Приступы Морганьи-Адамса-Стокса возникают:

А. При желудочковой асистолии

Б. При фибрилляции желудочков г

В. При трепетании желудочков

Г. Во всех перечисленных состояниях

46. Назовите препарат для лечения желудочковой пароксизмальной тахикардии:

А. Лидокаин

Б. Изадрин а

В. Атропин

Г. Дигоксин

47. Какие гипотензивные препараты рекомендуются для купирования осложненных гипертонических кризов?

А. Нитраты

Б. Ингибиторы АПФ г

В. Диуретики

Г. Все пречисленные

48. Препаратом выбора для купирования болевого синдрома при остром инфаркте миокарда является:

а). анальгин

б). морфин

в). кетонал

г). баралгин

Б

49. Выберите наиболее точное определение острого коронарного синдрома

а). Боль в грудной клетке неуточненной этиологии. В

б). Учащение и усиление приступов стенокардии.

в). Любая группа клинических признаков и симптомов, позволяющих подозревать развитие острого инфаркта миокарда или нестабильную стенокардию.

г). Острый инфаркт миокарда.

50. Наиболее специфичным маркером некроза миокарда является:

а). Миоглобин.

б). КФК

в)). Тропонины В

г). АСТ

Вариант 3

1. Назовите внепанктреатические причины повышения альфа амилазы?

а) Паротит а

б) Простатит

г) Дивертикулит

д) Правильного ответа нет

2.Что относится к симптомам острого панкреатита?

а) Симптом Мондора а

б) Симптом Мюсси

в) Симптом Ортнера

г) Правильного ответа нет

3.Что является критериями оценки тяжести острого панкреатита?

а) Лейкоцитоз свыше 15 х 10 9/л

б) Мочевина более 16 ммоль/л

в)Кальций менее 2,0 ммоль/л

г) Все перечисленное

4.С какими заболеваниями необходимо проводить диф. диагностику при остром панкреатите?

а) Язвенное кровотечение

б) Перитонит

в) Прободная гастродуоденальная язва

г) со все перечисленным г

5. Какие препараты используют для создания функционального покоя поджелудочной железе при остром панкреатите?

а)Сандостатин а

б)Пепаверин

г) Спасмалгон

д) Баралгин

6. Какие препараты используют для инактивации панкреатических ферментов?

а) Контрикал

б) Трасилол

в) Гордокс

г) Габексата-мезелат г

7. Какие препараты используют в случае развившегося колляпса при остром панкреатите?

а) Гидрокортизон

б) Папаверин

в) Димедрол

г) Правильного ответа нет

8. При легкой степени отравления угарным газом концентрация карбоксигемоглобина в крови составляет:

а). 15 — 30 % (А)

б). 20 — 30 %

в). 30 — 40 %

г). 10 — 15 %

9.При средней степени отравления угарным газом концентрация карбоксигемоглобина в крови составляет:

а). 15 — 30 %

б). 20 — 30 %

в). 30 — 40 % (В)

г). 10 — 15 %

10. При тяжелой степени отравления угарным газом концентрация карбоксигемоглобина в крови составляет:

а). 40 — 50 %

б). 50 — 60 % (Б)

в). 60 — 70 %

г). 75 — 80 %

11. При отравления угарным газом смерть наступает при концентрации карбоксигемоглобина в крови:

а). 50 – 80 % (А)

б). 40 — 50 %

в). 30 — 40 %

г). 90 %

12. При отравления угарным газом средней и тяжелой степеней выраженный клинический эффект имеет:

а). форсированный диурез

б). ингаляция увлажненного кислорода

в). плазмаферез

г). гипербарическая оксигенация (Г)

13. Для профилактики и лечения отека мозга и легких используют все, кроме:

а). введение осмотических диуретиков

б). краниоцеребральная гипотермия

в). инфузия раствора 5 % глюкозы или реополиглюкина (В)

г). люмбальная пункция с удалением 10 — 15 мл ликвора

14. Противопоказанием к массивной инфузионной терапии при инфекционно-токсическом шоке является:

а). застойные явления в малом круге кровообращения (А)

б). высокая температура тела

в). коллапс

г). учащенный пульс

15. Пищевая токсикоинфекция возникает при употреблении пищи, содержащей токсины, накопившиеся в результате обсеменения ее возбудителями:

а). 10² - 10³ и более микробных клеток в 1 г или в 1 мл пищевого продукта

б). 10⁵ - 10⁶ и более микробных клеток в 1 г или в 1 мл пищевого продукта (Б)

в). 10⁸ и более микробных клеток в 1 г или в 1 мл пищевого продукта

г). 10⁹ и более микробных клеток в 1 г или в 1 мл пищевого продукта

16. Основными клиническими синдромами при шоке являются:

а). артериальная гипотензия, метаболический алколоз

б). артериальная гипотензия, метаболический алколоз, полиорганная дисфункция, судороги

в). артериальная гипотензия, метаболический ацидоз, полиорганная дисфункция

г). артериальная гипотензия, метаболический ацидоз, полиорганная дисфункция, отек легких В

17Анафилаксия это –

а). острая системная реакция организма на первичный контакт с антигеном

б). острая системная реакция сенсибилизированного организма на контакт с антигеном, развивающаяся как реакция гиперчувствительности первого типа

в). острая системная реакция сенсибилизированного организма на контакт с антигеном, развивающаяся как реакция гиперчувствительности второго типа

г). острая местная реакция сенсибилизированного организма на контакт с антигеном, развивающаяся как реакция гиперчувствительности второго типа б